PX-1

PX-1
法的地位
法的地位	CA :スケジュールII; DE : NpSG (産業および科学用途のみ); 英国：クラスB;
識別子
	IUPAC名 ( S )- N -(1-アミノ-1-オキソ-3-フェニルプロパン-2-イル)-1-(5-フルオロペンチル)-1 H -インドール-3-カルボキサミド;
CAS番号	2221100-71-4 ;
パブケム CID	125181260;
ケムスパイダー	32055575;
ユニ	翻訳者;
化学および物理データ
式	Ｃ２３Ｈ２６ＦＮ３Ｏ２
モル質量	395.478 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O=C(N[C@H](C(N)=O)CC1=CC=CC=C1)C2=CN(CCCCCF)C3=C2C=CC=C3;
	InChI InChI=1S/C23H26FN3O2/c24-13-7-2-8-14-27-16-19(18-11-5-6-12-21(18)27)23(29)26-20(22( 25) 28)15-17-9-3-1-4-10-17/h1,3-6,9-12,16,20H,2,7-8,13-15H2,(H2,25,28)( H,26,29)/t20-/m0/s1; キー:DDVANTXQCRMRFF-FQEVSTJZSA-N;

PX-1 （ 5F-APP-PICA、SRF-30とも呼ばれる）は、インドールベースの合成カンナビノイドであり、オンラインでデザイナードラッグとして販売されている。^[1]^[2]^[3]

合法性

スウェーデンの公衆衛生機関は2014年11月10日にPX-1を有害物質に分類することを提案した。^[4]

PX-1は薬物乱用防止法（MDA）の第5条に記載されており、2015年5月現在シンガポールでは違法となっている。^[5]

^ 「PX 1」。ケイマンケミカル。 2015年7月15日閲覧。
^ Presley BC、Logan BK、Jansen-Varnum SA（2020年3月）。「ヒト肝ミクロソームとのインキュベーションとUHPLC-HRMSによる合成カンナビノイド受容体作動薬PX-1（5F-APP-PICA）の第I相代謝」。バイオメディカルクロマトグラフィー。34 （3 ）：e4786。doi ：10.1002 / bmc.4786。PMID 31863591。S2CID 209435138。
^ Dahm P、Thomas A、Rothschild MA、Thevis M、Mercer-Chalmers-Bender K（2022年7月）。「3つの異なるin vitroモデルを使用した合成カンナビノイドPX-1およびPX-2のフェーズI代謝研究」。法医学毒物学。40 （ 2 ）：244–262。doi ：10.1007/ s11419-021-00606-6。PMC 9715525。PMID 36454402。S2CID 245540105 。
^ “Cannabinoider föreslås bli klassade som hälsofarlig vara” [カンナビノイドは健康に危険なものとして分類されることが提案されている] (スウェーデン語)。 Folkhälsomyndigheten 。2015 年7 月 16 日に取得。
^ 「薬物乱用防止法」シンガポール政府。2015年4月30日。 2015年7月24日閲覧。