アプリフビナカ

アプリフビナカ
法的地位
法的地位	CA :スケジュールII; DE : NpSG (産業および科学用途のみ); 英国：クラスB;
識別子
	IUPAC名 N-(1-アミノ-3-フェニル-1-オキソプロパン-2-イル)-1-[(4-フルオロフェニル)メチル]-1H-インダゾール-3-カルボキサミド;
CAS番号	1185282-03-4 ;
パブケム CID	58124515;
ユニ	TW71LSK9DG;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID501032568;
化学および物理データ
式	C 24 H 21 F N 4 O 2
モル質量	416.456 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O=C(N[C@H](C(N)=O)CC1=CC=CC=C1)C2=NN(CC3=CC=C(F)C=C3)C4=C2C=CC=C4;
	InChI InChI=1S/C24H21FN4O2/c25-18-12-10-17(11-13-18)15-29-21-9-5-4-8-19(21)22(28-29)24(31)27-20(23(26)30)14-16-6-2-1-3-7-16/h1-13,20H,14-15H2,(H2,26,30)(H,27,31)/t20-/m0/s1; キー:TZXBEYFALIFOAG-FQEVSTJZSA-N;

APP-FUBINACAは、インダゾールベースの合成カンナビノイドで、デザイナードラッグとしてオンラインで販売されています。^{[1]薬理学的試験では、APP-FUBINACAは}CB1受容体_に対して中程度の親和性しか持たず、Kiは708nMでしたが、EC50は_試験されていませんでした。^{[2]その構造には}フェニルアラニンアミノ酸残基が含まれています。 ^[3]

合法性

スウェーデンの公衆衛生機関は2015年3月24日にAPP-FUBINACAを有害物質に分類することを提案した。^[4]

^ 「APP-FUBINACA」。ケイマンケミカル。 2015年7月15日閲覧。
^ WO 2009106982、Buchler IP、Hayes MJ、Hedge SG、Hockerman SL、Jones DL、Kortum SW、Rico JG、Tenbrink RE、Wu KK、「インダゾール誘導体」、2009年9月3日発行、Pfizer Incに譲渡
^ Evelyn, Alex. 「HHC (ヘキサヒドロカンナビノール)」。 2021年12月19日閲覧。
^ “Fler ämnen föreslås bli klassade som narkotika eller hälsofarlig vara”. Folkhälsomyndigheten 。2015 年7 月 16 日に取得。
^ Cannaert A、Sparkes E、Pike E、Luo JL、Fang A、Kevin RC、他 (2020年12月)。「最近検出された合成カンナビノイド4F-MDMB-BICA、5F-MPP-PICA、MMB-4en-PICA、CUMYL-CBMICA、ADB-BINACA、APP-BINACA、4F-MDMB-BINACA、MDMB-4en-PINACA、A-CHMINACA、5F-AB-P7AICA、5F-MDMB-P7AICA、および5F-AP7AICAのin Vitroカンナビノイド受容体1活性」。ACS Chemical Neuroscience。11 ( 24 ): 4434–4446。doi :10.1021/acschemneuro.0c00644。PMID 33253529。S2CID 227246346 。