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| 法的地位 | |
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| 法的地位 | |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 18 H 25 F N 4 O 2 |
| モル質量 | 348.422 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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5F-AB-PINACAは、 2009年にファイザー社が鎮痛剤として開発した一連の化合物から派生したインダゾールベースの合成カンナビノイドであり、デザイナードラッグとしてオンラインで販売されています。[1] [2]
5F-AB-PINACAはCB1受容体とCB2受容体の強力なアゴニストであることが報告されており、EC50値はそれぞれ0.48nMと2.6nMです。 [3]その代謝は文献に記載されています。[4] [5]
合法性
中国
2015年10月現在、5F-AB-PINACAは中国で規制物質となっている。[6]
ドイツ
5F-AB-PINACAは、2015年5月現在、ドイツではAnlage II規制物質となっている。 [7]
シンガポール
2015年5月現在、シンガポールでは薬物乱用防止法(MDA)第5条に基づいて規制されている。[8]
参照
参考文献
- ^ WO 2009106980、Buchler I、Hayes M、Hegde S、Hockerman S、Jones D、Kortum S、Rico J、Tenbrink R、Wu KK、「インダゾール誘導体」、2009年9月3日公開、ファイザーに譲渡
- ^ “5F-AB-PINACA”.ケイマンケミカル。2015 年7 月 5 日に取得。
- ^ Banister SD、Moir M、Stuart J、Kevin RC、Wood KE、Longworth M、他 (2015 年 9 月)。「インドールおよびインダゾール合成カンナビノイドデザイナードラッグ AB-FUBINACA、ADB-FUBINACA、AB-PINACA、ADB-PINACA、5F-AB-PINACA、5F-ADB-PINACA、ADBICA、および 5F-ADBICA の薬理学」ACS Chemical Neuroscience。6 ( 9): 1546–59。doi :10.1021 / acschemneuro.5b00112。PMID 26134475 。
- ^ Wohlfarth A、Castanto MS、Zhu M、Pang S、Scheidweiler KB、Kronstrand R、Huestis MA (2015 年 5 月)。「ペンチルインドール/ペンチルダゾール合成カンナビノイドとその 5-フルオロ類似体は異なる一次代謝物を生成する: AB-PINACA と 5F-AB-PINACA の代謝物プロファイリング」。AAPSジャーナル。17 ( 3 ): 660–77。doi : 10.1208 /s12248-015-9721-0。PMC 4406957。PMID 25721194。
- ^ Jang M、Shin I、Kim J、Yang W(2015年7月)。「液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析法によるヒト尿中の37種の合成カンナビノイド代謝物の同時定量」法医学毒物学。33 (2):221–234。doi :10.1007/s11419-015-0265-x。S2CID 3038555 。
- ^ 「印刊《非药用麻醉薬品および精神薬品列管法》の通知」(中国語)。中国食品医薬品局。 2015 年 9 月 27 日。2015 年 10 月 1 日のオリジナルからアーカイブ。2015 年10 月 1 日に取得。
- ^ “Gesetz über den Verkehr mit Betäubungsmitteln (Betäubungsmittelgesetz - BtMG) Anlage II (zu § 1 Abs. 1) (verkehrsfähige, aber nicht verschreibungsfähige Betäubungsmittel)" (ドイツ語) 。2015 年7 月 5 日に取得。
- ^ 「CNBニュースリリース」。中央麻薬局(CNB)。2015年4月30日。2015年7月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年7月24日閲覧。
