3-メトキシチラミン

3-メトキシチラミン
名前
	推奨されるIUPAC名 4-(2-アミノエチル)-2-メトキシフェノール
	その他の名前 3- O-メチルドーパミン
識別子
CAS番号	554-52-9 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:1582;
ケムスパイダー	1606 ;
ECHA 情報カード	100.122.789
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	6642;
メッシュ	3-メトキシチラミン
パブケム CID	1669;
ユニ	JCH2767EDP ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID40862189;
	InChI InChI=1S/C9H13NO2/c1-12-9-6-7(4-5-10)2-3-8(9)11/h2-3,6,11H,4-5,10H2,1H3 キー: DIVQKHQLANKJQO-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C9H13NO2/c1-12-9-6-7(4-5-10)2-3-8(9)11/h2-3,6,11H,4-5,10H2,1H3 キー: DIVQKHQLANKJQO-UHFFFAOYAB;
	笑顔 COc1cc(ccc1O)CCN;
プロパティ
化学式	Ｃ9Ｈ13ＮＯ2
モル質量	167.21 グラム/モル
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

3-メトキシチラミン（3-MT ）は、 3-メトキシ-4-ヒドロキシフェネチルアミンとしても知られ、神経伝達物質ドーパミンの代謝物として発生するヒトの微量アミンです。^{[1]これは、}カテコール-O-メチルトランスフェラーゼ（COMT）酵素によってドーパミンにメチル基が導入されることによって形成されます。3-MTは、モノアミンオキシダーゼ（MAO）酵素によってさらに代謝されてホモバニリン酸（HVA）を形成し、通常は尿中に排泄されます。

3-MTはもともと生理的に不活性であると考えられていましたが、最近、ヒトTAAR1のアゴニストとして作用することが示されました。^[1]^[2]

発生

3-メトキシチラミンは、ウチワサボテン（オプンティア属）に天然に存在し、^[3]サボテン科全体に広く分布しています。^[4]また、ニコチアナ属のクラウンゴールにも含まれています。 ^[5]

ヒトにおいて、3-メトキシチラミンはドーパミンの代謝物として存在する微量アミンである。^[1]

参照

参考文献

^ abc Khan MZ、Nawaz W (2016年10月)。「中枢神経系におけるヒト微量アミンとヒト微量アミン関連受容体 (hTAAR) の新たな役割」。Biomed . Pharmacother . 83 :439–449. doi :10.1016/j.biopha.2016.07.002. PMID 27424325。
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[Human_trace_amines_and_hTAARs_October_2016_review-1] Khan MZ、Nawaz W (2016年10月)。「中枢神経系におけるヒト微量アミンとヒト微量アミン関連受容体 (hTAAR) の新たな役割」。Biomed . Pharmacother . 83 :439–449. doi :10.1016/j.biopha.2016.07.002. PMID 27424325。

[pmid20976142-2] Sotnikova TD, Beaulieu JM, Espinoza S, et al. (2010). 「ドーパミン代謝物3-メトキシチラミンは神経調節物質である」. PLOS ONE . 5 (10): e13452. Bibcode :2010PLoSO...513452S. doi : 10.1371 /journal.pone.0013452 . PMC 2956650. PMID 20976142.

[3] Neuwinger HD (1996). 「サボテン科」。アフリカ民族植物学：毒物と薬物：化学、薬理学、毒物学。CRC Press。p. 271。ISBN 978-3-8261-0077-2。2009 年 6 月 12 日にGoogle ブック検索から取得。

[4] Smith TA (1977). 「植物中のフェネチルアミンおよび関連化合物」.植物化学. 16 (1): 9–18. Bibcode :1977PChem..16....9S. doi :10.1016/0031-9422(77)83004-5.

[5] Mitchell SD、Firmin JL、Gray DO (1984)。「クラウンゴール腫瘍およびその他の未分化植物組織における3-メトキシチラミンレベルの上昇」。Biochem . J. 221 ( 3): 891–5. doi :10.1042/bj2210891. PMC 1144120. PMID 6477503 。

[Trace_amine_template_1-6] Broadley KJ (2010年3月). 「微量アミンとアンフェタミンの血管への影響」.薬理学と治療. 125 (3): 363–375. doi :10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. PMID 19948186.

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発生

参照

参考文献

関連するトピック

推奨されるIUPAC名

CAS番号

JSmol

チェビ