ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
ZFY 利用可能な構造 ＰＤＢ ヒト UniProt 検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 1KLR、1KLS、1XRZ、5ZNF
識別子 エイリアス ZFY 、ZNF911、ジンクフィンガータンパク質、Y結合、ジンクフィンガータンパク質Y結合 外部ID OMIM : 490000; ホモロジーン : 88465; ジーンカード ：ZFY; OMA :ZFY - オルソログ RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 精子 生殖腺 直腸 睾丸 壁側胸膜 海綿骨 アキレス腱 口腔 太ももの皮 副鼻腔粘膜
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
DNA結合 金属イオン結合 核酸結合 タンパク質結合 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 細胞成分 生物学的プロセス
多細胞生物の発達 転写、DNAテンプレート 転写の調節、DNAテンプレート RNAポリメラーゼIIによる転写の調節 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001145275 NM_001145276 NM_003411
RefSeq (タンパク質) NP_001138747 NP_001138748 NP_003402 NP_001356631 NP_001356632 NP_001356633 NP_001356634 NP_001356635 NP_001356636 NP_001356637 NP_001356638 NP_001356639
場所 (UCSC) クロノスY: 2.94 – 2.98 Mb 該当なし PubMed 検索 [2] 該当なし
ウィキデータ
ジンクフィンガーY染色体タンパク質 は 、ヒトでは Y染色体 の ZFY 遺伝子によってコードされる タンパク質 である。 [3] [4]
この遺伝子は 転写因子 として機能する可能性のある ジンクフィンガー含有タンパク質をコードしている。この遺伝子はかつて 精巣決定因子 （TDF）の候補遺伝子であったが 、誤ってTDFと呼ばれていた。 [4]
ヒトは2つのスプライスバリアント を持つ単一のZFY遺伝子を発現する が、マウスは2つの パラロガス コピー、Zfy1とZfy2を発現する。 [5] 精子形成 の過程で、Zfy1またはZfy2のいずれかの誤った発現は、 中期パキテン チェックポイントでプログラム細胞死、 アポトーシス を引き起こす 。マウスでは、Zfy遺伝子は減数分裂性染色体不活性化（MSCI）に必要である。Zfyノックアウト精母細胞では、 性染色体 が誤ってサイレンシングされる。したがって、Zfyは中期パキテンチェックポイントで3つの機能を果たす：（1）MSCIを促進する、（2）MSCIの進行を監視する、（3）MSCIを経なかった細胞をアポトーシスによって処刑する。 [5]
ヒトでは、ZFYは精巣 と前立腺で最も広く発現しています 。しかし、食道、膀胱、骨髄、小腸、虫垂、胆嚢など、他の20の組織でもZFYが発現しています。 [6]
ZFY遺伝子に関連する疾患には、 カンポメリック異形成症 、嚢胞腺線維腫、 フレイジャー症候群 などがある。 [7]
参考文献
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さらに読む
Merchant-Larios H, Moreno-Mendoza N (2002). 「性分化の開始: 遺伝子と細胞の対話」. 医学研究アーカイブ . 32 (6): 553– 8. doi :10.1016/S0188-4409(01)00317-4. PMID 11750730. Kochoyan M、Havel TF、Nguyen DT、Dahl CE、Keutmann HT、Weiss MA (1991 年 4 月)。「ヒト男性関連タンパク質 ZFY の交互ジンクフィンガー: 偶数フィンガーの 2D NMR 構造と「ジャンピングリンカー」DNA 認識への影響」。 生化学 。30 ( 14 ) : 3371– 86。doi : 10.1021/bi00228a004。PMID 1849423。S2CID 24544613。 Kochoyan M、Keutmann HT、Weiss MA (1991 年 7 月)。「ヒト男性関連タンパク質 ZFY の交互亜鉛フィンガー: 選択的重水素標識による偶数フィンガーの NMR 構造の改良と DNA 認識への影響」。 生化学 。30 ( 29): 7063– 72。doi :10.1021/bi00243a005。PMID 1854720 。 North M、Sargent C、O'Brien J、Taylor K、Wolfe J、Affara NA、Ferguson-Smith MA (1991 年 5 月)。「ZFY と ZFX 遺伝子構造の比較と ZFY の代替 3' 非翻訳領域の分析」。 核酸 研究 。19 ( 10 ): 2579– 86。doi :10.1093 / nar/19.10.2579。PMC 328173。PMID 2041734 。 Palmer MS、Berta P、Sinclair AH、Pym B、Goodfellow PN (1990 年 3 月)。「ヒト ZFY および ZFX 転写産物の比較」。 米国 科学 アカデミー 紀要 。87 ( 5): 1681–5。Bibcode : 1990PNAS ...87.1681P。doi : 10.1073/ pnas.87.5.1681。PMC 53546。PMID 2308929 。 Affara NA、Chambers D、O'Brien J、Habeebu SS、Kalaitsidaki M、Bishop CE、Ferguson-Smith MA (1989 年 4 月)。「推定精巣決定遺伝子 (ZFY) の識別可能な転写産物の証拠と、相同 cDNA 配列の X、Y、9 番染色体へのマッピング」。 核酸 研究 。17 (8): 2987– 99。doi :10.1093 / nar / 17.8.2987。PMC 317707。PMID 2498838 。 Lau YF、Chan KM (1989 年 12 月)。「推定精巣決定因子と関連遺伝子は、成人の生殖腺と体細胞組織で個別のサイズの転写産物として発現する」。American Journal of Human Genetics。45 ( 6): 942– 52。PMC 1683462。PMID 2511751 。 Page DC、Mosher R、Simpson EM、Fisher EM、Mardon G、Pollack J、McGillivray B、de la Chapelle A、Brown LG (1987 年 12 月)。「ヒト Y 染色体の性別決定領域はフィンガータンパク質をコードしている」。Cell . 51 (6): 1091– 104. doi :10.1016/0092-8674(87)90595-2. PMID 3690661. S2CID 7454260 . Tricoli JV、Bracken RB (1993 年 2 月)。「ヒト前立腺腺癌における ZFY 遺伝子の発現と保持」。 遺伝子 、染色体、癌 。6 (2): 65– 72。doi :10.1002 / gcc.2870060202。PMID 7680890。S2CID 7796123 。 Erlandsson R、Wilson JF 、Pääbo S (2000 年 5 月)。「ヒトにおける性染色体転移因子の 蓄積と男性主導の置換進化」。 分子生物学 と進化 。17 (5): 804–12。doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a026359。PMID 10779541 。 水曜日 U (2001). 「性別決定を問う3000年」細胞遺伝 学 と細胞遺伝学 91 ( 1–4 ): 186–91 . doi :10.1159/000056842. PMID 11173854. S2CID 20017749. Skaletsky H、Kuroda-Kawaguchi T、Minx PJ、Cordum HS、Hillier L、Brown LG、Repping S、Pyntikova T、Ali J、Bieri T、Chinwalla A、Delehaunty A、Delehaunty K、Du H、Fewell G、Fulton L、Fulton R、Graves T、Hou SF、Latrielle P、Leonard S、Mardis E、Maupin R、McPherson J、Miner T、Nash W、Nguyen C、Ozersky P、Pepin K、Rock S、Rohlfing T、Scott K、Schultz B、Strong C、Tin-Wollam A、Yang SP、Waterston RH、Wilson RK、Rozen S、Page DC (2003 年 6 月)。「ヒト Y 染色体の男性特異的領域は、個別の配列クラスのモザイクである」 。Nature 。 423 (6942): 825– 37. Bibcode :2003Natur.423..825S. doi : 10.1038/nature01722 . PMID 12815422. Agate RJ、 Choe M 、 Arnold AP (2004 年 2 月)。「キンカチョウにおける性染色体遺伝子 CHD1Z および CHD1W の構造と発現の性差」。 分子生物学 と進化 。21 (2): 384– 96。doi : 10.1093/molbev/msh027。PMID 14660691 。
