| アジア森林リクガメ | |
|---|---|
| タイの ケーンクラチャン国立公園のマヌリア・エミス | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 爬虫類 |
| 注文: | テッチュディン |
| 亜目: | クリプトディラ |
| スーパーファミリー: | チス科 |
| 家族: | チドリ科 |
| 属: | マヌリア |
| 種: | M. エミス
|
| 二名法名 | |
| マヌリアエミス | |
| 同義語[2] | |
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リスト
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アジア森林リクガメ(Manouria emys)は、マウンテンリクガメまたはビルマブラウンマウンテンリクガメとも呼ばれ、チドリ科のリクガメの一種です。この種は東南アジアに固有です。分子および形態学的研究に基づき、現生のリクガメの中で最も原始的な種であると考えられています。
分類
2つの亜種が認められている。タイ南部、マレーシア、スマトラ島、ボルネオ島に生息するM. e. emysと、タイ北西部からインド北東部に生息するM. e. phayreiである。後者は、インド駐在のイギリス陸軍将校で、後にイギリス領ビルマのコミッショナーとなったサー・アーサー・パーブス・フェイア(1812年 - 1885年)にちなんで命名された。 [3]
様々な系統学的特徴に基づき、マヌリア属は他のカワヒメウオ科魚類に比べて比較的原始的で基底的な属であると考えられている。[4]
説明

アジアヤマガメは、アジア大陸で最大のカメです。北部亜種Manouria emys phayreiの最大の成体は、野生では 25 kg (55 lb) に達し、飼育下ではそれよりはるかに大きくなります。
甲羅はかなりへこみ、その深さは長さの半分にも満たない。前縁と後縁は反転し、多かれ少なかれ強い鋸歯がある。項部がある。尾上部に2つの盾がある。背側の盾は同心円状の横紋があり、しばしば凹状である。椎骨は長さより幅がはるかに広く、少なくとも肋骨と同じ幅である。腹甲は大きく、喉部はいくらか突出し、通常は切れ込みがあり、後葉は深く切れ込みがある。胸盾は互いに広く離れているか、短い中央縫合部から離れている。腋窩盾は非常に小さく、鼠径部は大きい。頭部は中程度の大きさで、2つの大きな前頭盾と1つの大きな前頭盾がある。嘴は鉤状ではない。顎は弱く歯状で、上顎の歯槽面には強い中央隆起がある。前肢の前部には、非常に大きく、骨質で尖った、重なり合った結節があり、4つまたは5つの縦列を形成する。後肢の足裏には大きな骨の結節があり、かかとにはさらに大きな円錐状の突起があり、大腿部の後ろの両側にはさらに大きな円錐状の突起が集まっている。成体は暗褐色または黒っぽい色をしている。幼体の甲羅は黄褐色で、暗褐色の模様がある。[5]


分布
アジアヤマリクガメはバングラデシュ、カンボジア、インド、インドネシア、マレーシア、ミャンマー、タイ、ベトナムに生息しています。[1]
ダイエット
野生のManouria emysは、菌類全体、 Miconia crenataの芽、アロカシア・サラワケンシスとアロカシア・スキャブリウスキュラの葉と葉柄、ベゴニア属の芽、フリニウム属の芽、シダ植物の芽(Diplazium esculentum)およびワイルドジンジャー( Etlingera coccinea)の花を食べることが観察されている。最も一般的に食べられているのはアロカシア属の植物で、葉に届くようにほぼ垂直に立っている個体が観察されている。飼育下では、多種多様な食物を受け入れ、主に草食だが、カエル、カタツムリ、死肉が与えられると食べることもある。[6]
再生
マヌリア・エミスは、メスが落ち葉で作った巣に卵を地上で産む唯一のカメです。メスは前足と後ろ足の両方を使って巣の材料を集め、巣の奥深くに最大50個の卵を産みます。その後、メスは巣の上や近くに座り、巣を守り、捕食者や侵入者を「追い払う」のです。[7]
マヌリアエミスエミスの温度依存性性別決定 (TSD) に関する予備調査が行われ、推定される重要な温度は 29.29°C と決定されました。孵化温度がこれより高いとメスの孵化率が高くなり、これより低いとオスの孵化率が高くなります。
温度と潜伏時間の間にも相関関係が見られ、温度が高いほど潜伏時間は短くなり、温度が低いほど潜伏時間は長くなります。潜伏期間は60日から90日でした。[7]
引用文献
- ^ ab Choudhury, BC; Cota, M.; McCormack, T.; Platt, K .; Das, I.; Ahmed, MF; Timmins, RJ; Rahman, SC; Singh, S. (2019). 「Manouria emys」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2019 : e.T12774A152052098. doi : 10.2305/IUCN.UK.2019-1.RLTS.T12774A152052098.en . 2021年11月13日閲覧。
- ^ Fritz, Uwe; Havaš, Peter (2007). 「世界のカメ類チェックリスト」.脊椎動物学. 57 (2): 288. doi : 10.3897/vz.57.e30895 . ISSN 1864-5755. S2CID 87809001.
- ^ Beolens, Bo; Watkins, Michael; Grayson, Michael (2011). The Eponym Dictionary of Reptiles . ボルチモア: Johns Hopkins University Press. xiii + 296 pp. ISBN 978-1-4214-0135-5 . ( Manouria emys phayrei、p. 205).
- ^ Le M, Raxworthy CJ [フランス語]、 McCord WP、Mertz L (2006)。「ミトコンドリア遺伝子と核遺伝子に基づくリクガメ類 (Testudines: Testudinidae) の分子系統学」。分子系統学と進化。40 (2): 517–531。doi :10.1016/ j.ympev.2006.03.003。PMID 16678445 。
- ^ ブーランジェ GA (1890)。セイロンとビルマを含む英領インドの動物相。レプティリアとバトラキア。ロンドン: インド国務長官。 (テイラーとフランシス、印刷業者)。 xviii + 541 pp. ( Testudo emys、p. 22)。
- ^ Høybye-Mortensen K. 2004. 修士論文、南デンマーク大学。p. 100
- ^ ab Emer, Sherri (2007-05-04). 「アジア森林リクガメ Manouria Emys Emys の温度依存的な性別決定」。生物学論文。doi : 10.57709 /1059206。
さらに読む
- アンダーソン J (1871)。「Testudo Phayrei について、テオブ。およびグレイ博士」。Ann . Mag. Nat. Hist .第4 シリーズ。8 ( 47): 324–330。doi :10.1080/00222937108696497。
- Blyth E (1854)。「新種またはあまり知られていないさまざまな爬虫類に関する注意と説明。パート I」。J . Asiatic Soc. Bengal 22 [1853]: 639–655。
- シュレーゲル H、ミュラー S (1844)。 「インド諸島のシルドパッデン諸島上空」。出身: CJ テミンク(1839–1847)。オースト インディーズ エン アンデレ シュライバーの自然委員会の自然な生活に関する詳細を確認します。ライデンのフォリオ。アフド。 12 afleveringen で 1 Zoologie、45 gekl に遭遇しました。お願いします。 - ヴィッグ。ドア CJ テミンク、ライデン、ロイヒトマンス u.通信中のホック。:29~36。 ( Testudo emys、新種、p. 34 + プレート IV)。 (オランダ語で)。
- ストリチカ F (1871)。 「テストゥード・ファイレイに関するメモ」。アン。マグ。ナット。履歴。シリーズ第4弾。8 (45): 212.土井:10.1080/00222937108696469。
外部リンク
- Reptarium.cz 爬虫類データベースの Manouria emys
- http://www.tortoise.org/archives/manouria.html
