ライフサイクル 出産中のミジンコ(100倍拡大) ごく少数の純粋な無性生殖種を除いて、双甲類の生活環は 無性生殖が主体で、時折有性生殖の期間が見られます。これは周期的単為生殖 として知られています。[ 11 ] 条件が良好な場合、数世代にわたって単為生殖によって繁殖が行われ、雌のクローン のみが生産されます。条件が悪化すると雄が生産され、有性生殖が行われます。これにより、長期間休眠する卵 が生産されます。これらの休眠 卵は風によって陸上を運ばれ、条件が良好なときに孵化するため、多くの種が非常に広い範囲、さらには世界中に 分布すること ができます。[ 9 ] メタナウプリウス 期を持つレプトドラ属を除いて、双甲類にはナウプリウス 幼生期がありません。[ 12 ]
進化の歴史 フランス、エロー県産の中期ペルム紀の二枚貝の脱皮殻。マックス・ルージェ・コレクション。 双甲類は二枚貝類 の中に含まれるが、最も近縁なのはCyclestherida目であり、その唯一の現生属はCyclestheria である。古生代 のいくつかの化石は双甲類の化石であると主張されているが、これらの記録はいずれも確認されていない。双甲類の最も古い確認された記録は、アジアの前期ジュラ紀 のものである。ジュラ紀の化石は、現生群と絶滅群の両方に分類できることから、このグループの最初の放散はジュラ紀の開始前、おそらく後期古生代 に起こったと考えられる。[ 13 ] デボン紀から石炭紀の属であるEbullitiocarisは 、暫定的に双甲類に分類されているが、甲羅しか知られていないため、これは不確かである。[ 1 ]
分類学 オオミジンコ 世界海洋生物種登録簿によると、枝角類は鰓脚 綱に含まれる双甲目双甲目の同義語である。現在、両方の名称が使用されている。この双甲目は、7つの目、約24の科、11,000種以上からなる単系統群 を形成している。さらに多くの種が未記載のままである 。[ 2 ] [ 8 ] ミジンコ 属だけでも約150種が含まれている。[ 11 ] ミジンコの多くのグループは隠蔽種または種群である。[ 15 ]
以下の家族が認められています: [ 2 ]
上目 Diplostraca Gerstaecker, 1866 (=Cladocera)
アノモポダ 目G.O. Sars, 1865 アカントレベリ科(Acantholeberidae ) Smirnov, 1976 ボスミニ 科Baird, 1845 キドリ 科のディボウスキーとグロチョウスキー、1894 年 ミジンコ科 Straus, 1820 [ 16 ] デュモン ティア科(Dumontiidae) Santos-Flores & Dodson, 2003 ユーリセルシ 科Kurz, 1875 ゴンドワノトリ 科科Van Damme、Shiel & Dumont、2007 [ 17 ] [ 18 ] イリオクリプティ科(Ilyocryptidae ) Smirnov, 1976 マクロトリクス 科Norman & Brady, 1867 モイニ 科Goulden, 1968 オフリオキシダエ 科Smirnov, 1976 有櫛動物門 G.O. Sars, 1865 Holopediidae G.O. Sars 科、1865 年仮性ペニリ科 コロフチンスキーとセルゲイワの家族、2008 シディ科(Sididae Baird, 1850) Cyclestherida Sars GO を注文、1899 年Cyclestheriidae 科Sars GO, 1899 ハプロポダ 目G.O. Sars, 1865 レプトドーリ 科Lilljeborg, 1861 オーダー・ラエヴィカウダタ・ リンダー、1945年 リンケイ科 Stebbing , 1902 爪甲足目 G.O. サーズ、1865 オナガザル 科モルドゥカイ・ボルトフスコイ科、1968年 ポドニ科 モルドゥカイ・ボルトフスコイ科、1968年 ポリフェミ 科Baird, 1845 Spinicaudata 目Linder, 1945 キジキ科 Stebbing , 1910 Eocyzicidae 科Schwentner ら、2020 レプテステリア 科Daday, 1913: 44 リムナディ科(Limnadiidae Burmeister, 1843) 休眠卵(単数形:休眠卵)は、枝角類(鰓脚類に属する)の様々な小型甲殻類の冬期または乾季の卵です。休眠卵は殻の層で覆われており、春などの繁殖サイクルが再び始まるのに適した時期まで、内部の休眠期を厳しい環境条件から保護します。休眠卵は、完全に発達するまで母親の背中に付着しています。脱皮後、休眠卵は水の中、または乾燥した水たまり、小さな池、春季限定の水たまりの土壌に留まります。休眠期はしばしば卵と呼ばれますが、実際には発達が停止した胚です。休眠卵は、適切な孵化刺激によって胚の発達が再開するまで、何年も休眠することができます。
参考文献 1 2 Anderson, Lyall I.; Crighton, William RB; Hass, Hagen (2003 年 12 月). 「デボン紀初期の Rhynie チャート温泉複合体から発見された新しい単殻甲殻類」。Transactions of the Royal Society of Edinburgh: Earth Sciences . 94 (4): 355–369 . doi : 10.1017/S0263593300000742 . 1 2 3 4 5 6 WoRMS (2021). Diplostraca. 2021年11月23日 アクセス: http://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=155670 ↑ Kotov, Alexey (2007). "ジュラ紀の枝角類(甲殻類、鰓脚類)と絶滅した中生代の目についての記述" . Journal of Natural History . 41 ( 1–4 ): 13–37 . Bibcode : 2007JNatH..41...13K . doi : 10.1080/00222930601164445 . S2CID 83483722 . ↑ Kotov, Alexey (2009). 「中生代の異脚類(甲殻類:枝角類)の休眠卵の新発見」 自然 史ジャーナル 43 ( 9– 10): 523– 528. Bibcode : 2009JNatH..43..523K . doi : 10.1080/00222930802003020 . S2CID 84144888 . ↑ Kotov, Alexey; Korovchinsky, Nikolai (2006). "中生代有櫛動物(甲殻類、枝角類)の化石初記録" . リンネ協会動物学雑誌 . 146 (2): 269– 274. doi : 10.1111/j.1096-3642.2006.00204.x . ↑ Kotov, Alexey; Taylor, Derek (2011). "中生代の化石(1億4500万年以上前)は、ミジンコ亜属の古さと、カオボリド捕食者との共進化を示唆している" . BMC Evolutionary Biology . 11 (1): 129. Bibcode : 2011BMCEE..11..129K . doi : 10.1186/1471-2148-11-129 . PMC 3123605 . PMID 21595889 . ↑ Vernberg, F. John (2014). Environmental Adaptations . Elsevier Science. pp. 338–. ISBN 978-0-323-16282-1 。1 2 L. フォロ; NMコロフチンスキー。 AAコトフ; A. ペトルシェク (2008)。 「淡水における枝角類 (Cladocera; Crustacea) の世界的多様性」 (PDF) 。 ハイドロバイオロジア 。 595 (1): 177–184 . 土井 : 10.1007/s10750-007-9013-5 。 S2CID 45363782 。 doi : 10.1007/978-1-4020-8259-7_191 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ダグラス・グラント・スミス、キルスターン・ワーク(2001)。 「ミジンコ類(枝角類)」 。ダグラス・グラント・スミス編『 ペンナックの米国淡水無脊椎動物:海綿動物から甲殻類まで』 (第4 版)。 ジョン・ワイリー・アンド・サンズ 。453 ~ 488頁 。ISBN 978-0-471-35837-4 。1 2 3 4 Denton Belk (2007). "鰓脚類" . Sol Felty Light; James T. Carlton (編) 『Light and Smith Manual: Intertidal Invertebrates from Central California to Oregon ( 第4 版)』所収。 カリフォルニア 大学出版局 。pp. 414–417。ISBN 978-0-520-23939-5 。1 2 Ellen Decaestecker; Luc De Meester; Joachim Mergaey (2009). " ミジンコ の周期的単為生殖:有性生殖と無性生殖" . Isa Schön; Koen Martens; Peter van Dijk (編)『 失われた性:単為生殖の進化生物学』 Springer . pp. 295–316 . doi : 10.1007/978-90-481-2770-2_15 . ISBN 978-90-481-2769-6 . S2CID 82949264 . ↑ ソープとコヴィッチの淡水無脊椎動物:北米動物相への鍵 ↑ Van Damme, Kay; Kotov, Alexey A. (2016 年 12 月). "枝角類 (甲殻類: 鰓脚類) の化石記録: 証拠と仮説" . Earth-Science Reviews . 163 : 162– 189. Bibcode : 2016ESRv..163..162V . doi : 10.1016/j.earscirev.2016.10.009 . ↑ Rubbo, Michael J.; Kiesecker, Joseph M. (2004). "落葉層の構成と群集構造:地域的な種の変化を局所的な動態に変換する" . Ecology . 85 (9): 2519– 2525. Bibcode : 2004Ecol...85.2519R . doi : 10.1890/03-0653 . ↑ Kotov, Alexey A.; Garibian, Petr G.; Bekker, Eugeniya I.; Taylor, Derek J.; Karabanov, Dmitry P. (2020-06-17). " 東旧北区産 Daphnia curvirostris種複合体 (枝角類: アノモポダ目) の新種群: 分類、系統発生、系統地理". Zoological Journal of the Linnean Society . 191 (3): 772– 822. doi : 10.1093/zoolinnean/zlaa046 . ISSN 0024-4082 . ↑ ノランブエナ、フアン・アレハンドロ。ファリアス、ホルヘ。デ・ロス・リオス、パトリシオ(2019-12-05)。 「ミジンコミジンコ(ミジンコ科、ミジンコ科)、淡水生態系の側面を評価するモデル生物の可能性」 。 甲殻類 。 92 ( 11–12 ): 1415–1426 。 土井 : 10.1163/15685403-00003948 。 ISSN 0011-216X 。 S2CID 213266769 。 ↑ K. Van Damme; RJ Shiel; HJ Dumont (2007). " Notothrix halsei gen. n., sp. n.、南西オーストラリア産淡水枝角類(鰓脚目、異脚目)の新科の代表種、祖先形質の考察および同目の予備的分子系統解析。" Zoologica Scripta . 36 (5): 465– 487. doi : 10.1111/j.1463-6409.2007.00292.x . S2CID 83893469 . ↑ K. ヴァン・ダム; RJ・シール; HJ デュモン (2007)。 「ゴンドワノトリ科 nom. nov. pro ノトリ科 Van Damme、Shiel & Dumont、2007」 。 ズーロジカ スクリプタ 。 36 (5): 623. 土井 : 10.1111/j.1463-6409.2007.00304.x 。 S2CID 222187102 。 ↑ 「枝角類」 。 ウェブスター第2版新大学辞典 (第3 版)。 ホートン・ミフリン・ハーコート 。2005年。211 ページ 。ISBN 978-0-618-39601-6 。↑ USGS 外来水生生物種: Bythotrephes longimanus ↑ (2013年4月16日) NorthAmericanFishing - 「静かなる侵略者」トゲミジンコ パート1 2013 Brusca, RC; Brusca, GJ (1990). 無脊椎動物. Sinauer Associates: Sunderland, MA (USA). ISBN 0-87893-098-1. 922 ページ Martin, JW、および Davis, GE (2001)。最近の甲殻類の最新分類。サイエンスシリーズ、39。ロサンゼルス郡自然史博物館。ロサンゼルス、カリフォルニア州(米国)。124 ページ。 ノランブエナ、J.、J. ファリアス、P. デ ロス リオス。 (2019年)。ミジンコミジンコ (ミジンコ科、ミジンコ科) は、淡水生態系の側面を評価するためのモデル生物の可能性があります。甲殻類、(11-12): 1415–1426。
外部リンク 枝角類– 南東オーストラリアの海洋動物プランクトンガイド ウィキメディア・コモンズにある、 ディプロストラカに関連するメディア Wikispeciesにおける Diplostracaに関するデータ