WNT7B

WNT7B
識別子
エイリアス	WNT7B、Wntファミリーメンバー7B
外部ID	オミム：601967; MGI : 98962;ホモロジーン: 22531;ジーンカード：WNT7B; OMA :WNT7B - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体22（ヒト）
終わり	45,977,162 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	15番染色体（マウス）
終わり	85,466,674 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	大静脈; ; 頬粘膜細胞; ; 鼻粘膜の嗅覚領域; ; 咽頭粘膜; ; 腹部の皮膚; ; 乳首; ; 脚の皮膚; ; 腎髄質; ; 食道粘膜; ; 扁桃体;
	トップの表現
	男性尿道上皮; ; 水晶体上皮; ; 食道; ; 脊髄の腰椎部分; ; レンズファイバーのセット; ; 髄質集合管; ; 鉤状部; ; 神経節隆起; ; 膀胱移行上皮; ; 海馬歯状回顆粒細胞;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	縮れた綴じ; シグナル伝達受容体結合; 受容体リガンド活性;
細胞成分	エンドサイトーシス小胞膜; 小胞体腔; 細胞外領域; ゴルジ体腔; 細胞外エクソソーム; 細胞膜; 細胞質; 細胞外空間;
生物学的プロセス	レチノイン酸に対する細胞反応; 細胞運命決定; 腎臓内髄質の発達; 肺の形態形成; 乳腺上皮の発達; 幹細胞の増殖; 胎児の器官の発達; 肺の発達; 腎臓外髄質の発達; 胎盤の形態形成; シナプス組織; 後腎上皮の発達; 子宮内胎児発育; 気管軟骨の形態形成; 絨毛尿膜癒合; 多細胞生物の発達; 形態形成に関わる発達的成長; 前脳の領域化; 骨芽細胞分化の正の制御; 細胞代謝; ヘンレ後腎ループの発達; ニューロンの分化; 中枢神経系血管形成; 線維芽細胞の増殖; 大葉気管支の発達; 後腎の形態形成; 髄質内集合管の発達; 後腎集合管の発達; 胚上皮の極性の確立または維持; 肺上皮の発達; 外髄質集合管の発達; 酸素恒常性; 水晶体繊維細胞の発達; 恒常性維持プロセス; 細胞投影の大きさの調節; グルココルチコイドに対する反応; ニューロン投射形態形成; Wntシグナル伝達経路; ニューロン投射の発達; JNKカスケードの正の制御; 標準的なWntシグナル伝達経路; シグナル伝達受容体の活性の調節;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	7477
	22422
	ENSG00000188064
	ENSMUSG00000022382
	P56706
	P28047
	NM_058238
	NM_001163633 ; NM_001163634 ; NM_009528
	NP_478679
	NP_001157105 ; NP_001157106 ; NP_033554
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

Wnt7b は、胎盤、肺、眼、樹状突起、骨の形成、腎臓の発達など、多くの発達プロセスに重要な役割を果たすシグナル伝達タンパク質です。Wnt7b の主な役割は、上皮組織の皮質髄質軸を確立することです。

タンパク質Wnt-7bは、ヒトではWNT7B遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^[7]^[8]

関数

WNT 遺伝子ファミリーは、構造的に関連した遺伝子から構成され、分泌シグナルタンパク質をコードしています。これらのタンパク質は、腫瘍形成や、胚発生中の細胞運命とパターン形成の調節を含むいくつかの発生プロセスに関与しています。この遺伝子は WNT 遺伝子ファミリーのメンバーです。マウスおよびアフリカツメガエルの Wnt7A タンパク質とそれぞれ99% および 91% のアミノ酸同一性を示すタンパク質をコードしています。ヒト WNT ファミリーのメンバーの中で、このタンパク質はWNT7Aタンパク質 (総アミノ酸同一性 77.1%) に最も類似しています。この遺伝子は、胃がん、食道がん、および膵臓がんの発生と進行に重要な役割を果たす可能性があります。^[8]

腎臓における役割

Wnt7bは、哺乳類の腎臓の皮質髄質軸を確立する尿管上皮から分泌される重要な傍分泌シグナル伝達因子である。^[9] Wnt7bは、腎臓の発達とともに、胎盤、肺、眼、樹状突起、骨の形成など、多くの発達過程で重要な役割を果たすシグナル伝達タンパク質である。Wnt7bの主な役割は、上皮組織の皮質髄質軸を確立することである。皮質髄質軸の確立は、腎臓の髄質成分の発達に不可欠な役割を果たす。Wnt7bは、腎髄質形成を推進する主要な構造である腎髄質集合管上皮における細胞分裂の方向を制御する。髄質の発達に明確に関連する間質性調節因子が2つある。Pod1は腎間質で発現する転写因子をコードし、p57Kip2 はベックウィズ・ヴィーデマン症候群に関連するサイクリン依存性キナーゼ阻害剤をコードします。Pod1、p57Kip2、インテグリン α3 ( ITGA3 ) は、腎髄質の形態形成に関与する 3 つの因子です。Pod1 をノックアウトすると腎髄質が形成されず、p57Kip2 と Itga3 をノックアウトすると腎髄質が縮小します。Wnt7b 活性の除去は髄質の発達の失敗につながりますが、尿管分岐、腎皮質の発達、および腎形成を含む腎臓発達の他の側面は影響を受けません。腎髄質の欠如は、ヘンレ係蹄の増殖成長がほとんどないこととともに、上皮細胞分裂面にも影響を及ぼします。 Wnt7bヌルアレルは胎盤機能の低下により器官形成が開始できず、致死的となる。^[9]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000188064 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000022382 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Huguet EL、McMahon JA、McMahon AP、Bicknell R、Harris AL (1994 年 5 月)。「ヒト乳房細胞株におけるヒト Wnt 遺伝子 2、3、4、および 7B の差次的発現とヒト乳房組織の正常状態および疾患状態」。Cancer Research。54 ( 10 ) : 2615–2621。PMID 8168088。
^ van Bokhoven H、Kissing J、Schepens M、van Beersum S、Simons A、Riegman P、McMahon JA、McMahon AP、Brunner HG (1997 年 9 月)。「in situ ハイブリダイゼーションによる WNT7B のヒト染色体バンド 22q13 への割り当て」。細胞遺伝学および細胞遺伝学。77 (3–4): 288–289。doi :10.1159/000134600。hdl : 2066 /25317。PMID 9284940。S2CID 3269930 。
^ Kirikoshi H, Sekihara H, Katoh M (2001年10月). 「ヒトWNT7Bの分子クローニングと特性解析」International Journal of Oncology . 19 (4): 779–783. doi :10.3892/ijo.19.4.779. PMID 11562755.
^ ab "Entrez Gene: WNT7B wingless-type MMTV integration site family、メンバー 7B".
^ ab Yu J、Carroll TJ、Rajagopal J、Kobayashi A、Ren Q、McMahon AP (2009年1月)。「Wnt7b依存性経路は上皮細胞分裂の方向を制御し、哺乳類の腎臓の皮質髄質軸を確立する」。開発。136 ( 1 ) :161–171。doi :10.1242 / dev.022087。PMC 2685965。PMID 19060336。

さらに読む

Smolich BD、McMahon JA 、McMahon AP 、 Papkoff J (1993 年 12 月)。「Wnt ファミリータンパク質は分泌され、細胞表面と結合する」。細胞の分子生物学。4 (12): 1267–1275。doi :10.1091/ mbc.4.12.1267。PMC 275763。PMID 8167409。
田中功、岡林功、浅島正之、ペリモン直樹、門脇徹 (2000 年 7 月)。「進化的に保存されたヤマアラシ遺伝子ファミリーは Wnt ファミリーの処理に関与している」。ヨーロッパ生化学ジャーナル267 (13): 4300–4311。doi :10.1046/ j.1432-1033.2000.01478.x。PMID 10866835。S2CID 9750445 。
Capurro MI、Shi W、Sandal S、Filmus J (2005年12 月)。「グリピカン 3 誘導による肝細胞癌増殖刺激にはコンベルターゼによる処理は不要」。The Journal of Biological Chemistry。280 ( 50): 41201–41206。doi : 10.1074/ jbc.M507004200。PMID 16227623。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000188064 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000022382 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid8168088-5] Huguet EL、McMahon JA、McMahon AP、Bicknell R、Harris AL (1994 年 5 月)。「ヒト乳房細胞株におけるヒト Wnt 遺伝子 2、3、4、および 7B の差次的発現とヒト乳房組織の正常状態および疾患状態」。Cancer Research。54 ( 10 ) : 2615–2621。PMID 8168088。

[pmid9284940-6] van Bokhoven H、Kissing J、Schepens M、van Beersum S、Simons A、Riegman P、McMahon JA、McMahon AP、Brunner HG (1997 年 9 月)。「in situ ハイブリダイゼーションによる WNT7B のヒト染色体バンド 22q13 への割り当て」。細胞遺伝学および細胞遺伝学。77 (3–4): 288–289。doi :10.1159/000134600。hdl : 2066 /25317。PMID 9284940。S2CID 3269930 。

[pmid11562755-7] Kirikoshi H, Sekihara H, Katoh M (2001年10月). 「ヒトWNT7Bの分子クローニングと特性解析」International Journal of Oncology . 19 (4): 779–783. doi :10.3892/ijo.19.4.779. PMID 11562755.

[entrez-8] "Entrez Gene: WNT7B wingless-type MMTV integration site family、メンバー 7B".

[Yu_2009-9] Yu J、Carroll TJ、Rajagopal J、Kobayashi A、Ren Q、McMahon AP (2009年1月)。「Wnt7b依存性経路は上皮細胞分裂の方向を制御し、哺乳類の腎臓の皮質髄質軸を確立する」。開発。136 ( 1 ) :161–171。doi :10.1242 / dev.022087。PMC 2685965。PMID 19060336。