WNT7A

WNT7A
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	4UZQ
識別子
エイリアス	WNT7A、Wntファミリーメンバー7A、Wnt-7a
外部ID	オミム：601570; MGI : 98961;ホモロジーン: 20969;ジーンカード：WNT7A; OMA :WNT7A - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体3（ヒト）
終わり	13,880,071 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体6（マウス）
終わり	91,388,345 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	心室帯; ; 神経節隆起; ; 前頭前皮質; ; 生殖腺; ; 右前頭葉; ; 帯状回; ; 前帯状皮質; ; 扁桃体; ; 右肺; ; ブロードマン領域9;
	トップの表現
	表面外胚葉; ; レンズファイバーのセット; ; 角膜上皮; ; 水晶体上皮; ; 副腎管; ; 角膜内皮; ; 膣上皮; ; 内側神経節隆起; ; 心室帯; ; 吻側回遊流;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	受容体リガンド活性; サイトカイン活性; 縮れた綴じ; タンパク質結合; シグナル伝達受容体結合;
細胞成分	エンドサイトーシス小胞膜; 小胞体腔; 細胞膜; 細胞外液; 細胞外領域; 細胞表面; ゴルジ体腔; 細胞外エクソソーム; シナプス前; シナプス;
生物学的プロセス	シナプス形成の正の調節; トランスフォーミング成長因子ベータ刺激に対する細胞反応; 興奮性シナプスの組み立て; 口蓋の発達; 非標準的なWntシグナル伝達経路; 細胞運命決定; エストラジオールに対する反応; 創傷治癒に関わる上皮細胞増殖の正の調節; 軟骨細胞の分化; 軸索形成; 体性幹細胞集団の維持; 子宮の形態形成; 幹細胞の発達; 標準的なWntシグナル伝達経路の正の制御; 神経新生の抑制; シナプス組織; 体性幹細胞の分裂; 胎児の指の形態形成; シナプスへのタンパク質局在の正の制御; 胚軸の仕様; 性別の分化; アポトーシス過程の負の調節; JNKカスケードの正の制御; 傷の治癒; 創傷治癒、表皮細胞の拡散に関与するWntシグナル伝達経路; エストロゲンに対する反応; 四肢の発達; 内皮細胞遊走の正の調節; 転写の正の制御、DNAテンプレート; 多細胞生物の発達; 軸索形成の調節; 樹状突起棘の形態形成; シナプス小胞のリサイクル; 子宮の発達; 軸索直径の調節; 骨格筋サテライト細胞の活性化; 遺伝子発現の正の調節; 軟骨の発達; 細胞集団増殖の調節; 胎児の四肢の形態形成; 骨格筋の再生に関与する骨格筋衛星細胞の維持; 血管新生; 卵管の発達; 細胞極性の確立; 中枢神経系血管形成; 興奮性シナプス後電位の正の調節; 細胞集団増殖の正の調節; 標準的なWntシグナル伝達経路; シナプスの組み立て; 興奮性シナプス形成の正の調節; 背腹パターン形成; 前脳の細胞増殖; 胎児前肢の形態形成; 神経伝達物質の分泌; 軟骨凝縮; 水晶体繊維細胞の発達; 小脳顆粒細胞の分化; RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御; 胎児後肢の形態形成; Wntシグナル伝達経路;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	7476
	22421
	ENSG00000154764
	ENSMUSG00000030093
	O00755
	P24383
	NM_004625
	NM_009527 ; NM_001363757
	NP_004616
	NP_033553 ; NP_001350686
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

タンパク質Wnt-7aは、ヒトではWNT7A遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^[7]

関数

WNT遺伝子ファミリーは、分泌シグナル伝達タンパク質をコードする構造的に関連する遺伝子で構成されています。これらのタンパク質は、腫瘍形成や、胚発生中の細胞運命とパターン形成の調節を含むいくつかの発達プロセスに関係しています。この遺伝子は WNT 遺伝子ファミリーのメンバーです。マウスの Wnt7A タンパク質と 99% のアミノ酸同一性を示すタンパク質をコードしています。この遺伝子は、女性生殖管の前後軸の発達を導くだけでなく、子宮平滑筋のパターン形成と成体子宮機能の維持にも重要な役割を果たしています。また、女性生殖管の性ステロイドホルモンレベルの変化にも反応します。ヒト子宮平滑筋腫におけるこの遺伝子の発現低下は、エストロゲン受容体アルファの発現と逆相関することがわかっています。^[7]

参考文献

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さらに読む

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[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000030093 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid8893824-5] 池川S、熊野Y、奥井K、藤原T、高橋E、中村Y (1996年12月)。「ヒト WNT7A 遺伝子の単離、特性評価、および染色体割り当て」。Cytogenet セルジェネット。74（1-2）：149-52。土井：10.1159/000134404。PMID 8893824。

[pmid9161407-6] Bui TD、Lako M、Lejeune S、Curtis AR、Strachan T、Lindsay S、Harris AL (1997 年 6 月)。「四肢の発達と細胞の形質転換に関与する全長ヒト WNT7A 遺伝子の単離と染色体 3p25 へのマッピング」。Gene . 189 ( 1): 25–9. doi :10.1016/S0378-1119(96)00808-6. PMID 9161407。

[entrez-7] "Entrez Gene: WNT7A wingless-type MMTV integration site family、メンバー 7A".