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| 臨床データ | |
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| AHFS / Drugs.com | 国際医薬品名 |
| ATCコード |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ドラッグバンク |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| チェムBL |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ１０Ｈ２１ＮＯ７ |
| モル質量 | 267.278 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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| （確認する） | |
ボグリボース（INNおよびUSAN、商品名Voglib、Mascot Health Seriesにより販売）は、糖尿病患者の食後血糖値を下げるために使用されるα-グルコシダーゼ阻害剤である。[1] ボグリボースは、日本最大の製薬会社である武田薬品工業の研究製品である。ボグリボースは1981年に発見され、糖尿病の食後高血糖を改善するために 、[ 2] BASENという商品名で日本で初めて発売された。[3]
食後 高血糖（PPHG）は主にインスリン分泌の第一相によって起こります。αグルコシダーゼ阻害剤は腸管レベルでのブドウ糖の吸収を遅らせ、食後のブドウ糖の急激な上昇を防ぎます。[2]
このクラスに属する主要な薬剤は、アカルボース、ミグリトール、ボグリボースの3つであり、 [2]そのうちボグリボースが最も新しいものである。
効能
コクランの 系統的レビューでは、耐糖能障害、空腹時血糖値障害、グリコヘモグロビンA1c（HbA1c）上昇の患者におけるα-グルコシダーゼ阻害剤の効果を評価した。 [4]食事療法と運動療法またはプラセボと比較して、ボグリボーズが2型糖尿病の発症率を低下させたり、全死亡率を改善したり、心血管疾患による死亡のリスクを低下または増加させたり、重篤または非重篤な有害事象、非致死性脳卒中、うっ血性心不全、または非致死性心筋梗塞を引き起こしたりするという決定的な証拠はないことが判明した。[4]
参考文献
- ^ Chen X, Zheng Y, Shen Y (2006). 「最も重要なα-グルコシダーゼ阻害剤の1つであるVoglibose (Basen, AO-128)」Current Medicinal Chemistry . 13 (1): 109– 116. doi :10.2174/092986706789803035. PMID 16457643.
- ^ abc Dabhi AS、Bhatt NR、Shah MJ（2013年12月）。「Voglibose：αグルコシダーゼ阻害剤」。Journal of Clinical and Diagnostic Research。7（12）：3023– 3027。doi ： 10.7860/JCDR/ 2013 /6373.3838。PMC 3919386。PMID 24551718。
- ^ 「Voglibose」。AdisInsight。Springer Nature Switzerland AG。
- ^ ab Moelands SV、Lucassen PL、Akkermans RP、De Grauw WJ、Van de Laar FA、et al. (Cochrane 代謝・内分泌疾患グループ) (2018 年 12 月)。「2 型糖尿病の発症リスクが高い人における 2 型糖尿病およびその関連合併症の予防または遅延のためのアルファグルコシダーゼ阻害剤」。Cochrane系統的レビューデータベース。2018 ( 12): CD005061。doi :10.1002/ 14651858.CD005061.pub3。PMC 6517235。PMID 30592787。
さらに読む
- Miller CK (2004)。「糖尿病の治療における新しい治療オプション」。Greenstein B (編)。看護師のための臨床薬理学(第 17 版)。Elsevier Limited、Churchill Livingstone。
- Wilson L (1997)。Mehra IV (編)。II型糖尿病患者の管理。Aspen Publishers。pp . 62-63。ISBN 978-0-8342-1018-9。