ウイルス性タンパク質

ウイルスの遺伝物質は、カプシドと呼ばれるウイルス性タンパク質構造の中に格納されています。カプシドは、ウイルス核酸が宿主酵素や他の種類の殺虫剤や病原体によって分解されるのを防ぐ「盾」です。また、ウイルス粒子を宿主に付着させ、ウイルス粒子が宿主細胞膜を貫通できるようにする機能も果たします。カプシドは、単一のウイルス性タンパク質の多数のコピー、または複数の異なるウイルス性タンパク質で構成されており、これらのウイルス性タンパク質はそれぞれ、ウイルスゲノムの1つの遺伝子によってコードされています。カプシドの構造により、ウイルスは少数のウイルス遺伝子を使用して大きなカプシドを作ることができます。^{[ 3 ]}

複数のプロトマー、オリゴマー（ウイルス）タンパク質サブユニットが結合してカプソメアを形成し、カプソメアが集まってカプシドを形成する。^{[ 1 ]}カプソメアは正二十面体、らせん状、または複雑なカプシドに配置されるが、単純ヘルペスウイルスなどの多くのウイルスでは、正二十面体カプシドが組み立てられる。^{[ 2 ]}正二十面体カプシドの20個の同一の三角形の面はそれぞれ、3つの非対称で同一ではないウイルスタンパク質ユニットで構成されている。^{[ 2 ]}

一部のウイルスのカプシドは、ウイルスエンベロープと呼ばれる膜に包まれています。ほとんどの場合、ウイルスエンベロープは、ウイルスが宿主細胞から出芽と呼ばれる過程を経て離脱する際に、カプシドが宿主細胞の形質膜から獲得したものです。^{[ 4 ]}ウイルスエンベロープは、ウイルス糖タンパク質を含むウイルス性タンパク質が埋め込まれた脂質二重層で構成されています。^{[ 1 ]}これらのウイルス糖タンパク質は、宿主細胞の膜上の特定の受容体および共受容体に結合し、ウイルスが標的の宿主細胞に付着することを可能にします。^{[ 1 ]}これらの糖タンパク質には、以下のようなものがあります。

• インフルエンザウイルスのヘマグルチニン、ノイラミニダーゼ、およびM2タンパク質
• gp160は、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）のサブユニットgp120とgp41から構成される。 ^{[ 1 ]}

ウイルス糖タンパク質は、ウイルスと細胞の融合において重要な役割を果たします。ウイルスと細胞の融合は、ウイルス糖タンパク質が細胞受容体に結合することによって開始されます。^{[ 5 ]}

ウイルス非構造タンパク質は宿主細胞タンパク質と相互作用してレプリコン（複製複合体とも呼ばれる）を形成する。^{[ 1 ]} C型肝炎ウイルスでは、ウイルス非構造タンパク質は細胞小胞膜輸送タンパク質hVAP -33と相互作用してレプリコンを組み立てる。^{[ 1 ]}ウイルス非構造4b（NS4B）タンパク質は宿主細胞の膜を変化させ、複製複合体の形成プロセスを開始する。^{[ 1 ] [ 7 ]} NS5A、NS5B、NS3などの他のウイルス非構造タンパク質も複合体にリクルートされ、NS4Bはそれらと相互作用してウイルスRNAに結合する。^{[ 1 ] [ 7 ]}

宿主の感染細胞に対する免疫応答は、ウイルスの非構造タンパク質の免疫調節特性によって調整される。[ 1 ^]大型DNAウイルスの多くの種は、宿主の免疫応答を阻害し、ウイルスの増殖を可能にするタンパク質をコードしている。^{[ 8 ]}これらのタンパク質は炎症性免疫メディエーターを阻害することが証明されているため、ヒトの炎症性疾患に対する新しいバイオ医薬品治療の開発に可能性を秘めている。^{[ 9 ]}ウエストナイルウイルスのウイルス非構造タンパク質NS1は、補体制御タンパク質である因子Hに結合することによって補体活性化を阻害する。^{[ 1 ]}その結果、感染細胞の補体認識が減少し、感染細胞は宿主の免疫系によって無傷のままとなる。^{[ 1 ] [ 10 ]}