ビクアリン 4-[3-[( 3R ,4R ) -3-エテニルピペリジン-4-イル]プロピル]-6-メトキシキノリン
CAS番号 72714-74-0 Y PubChem CID ケムスパイダー 2312222 N ユニ ケムブル ChEMBL2104497 N CompToxダッシュボード （EPA ） 式 C 20 H 26 N 2 O モル質量 g·mol −1 3Dモデル（JSmol ） COC1=CC2=C(C=CN=C2C=C1)CCC[C@@H]3CCNC[C@@H]3C=C
InChI=1S/C20H26N2O/c1-3-15-14-21-11-9-16(15)5-4-6-17-10-12-22-20-8-7-18(23) -2)13-19(17)20/h3,7-8,10,12-13,15-16,21H,1,4-6,9,11,14H2,2H3/t15-,16+/m0/s1
N キー:XFXANHWIBFMEOY-JKSUJKDBSA-N
N N Y （確認）
ビクアリン （INN ；開発コードPK-5078 ）は、市販されなかった抗うつ薬 および抗不安 薬である。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] パラ クロロアンフェタミン（PCA）と同様に、 強力 かつ選択的な セロトニン放出剤 （SRA）およびセロトニン再取り込み阻害剤 （SRI）として作用する。[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] ジアゼパムを GABA A 受容体 から置換し、ベンゾジアゼピン 様効果を生じることから、 GABA A受容体のベンゾジアゼピン部位の 正のアロステリック調節因子 でもあることが示唆される。[ 3 ] [ 6 ] この薬は主にアルコール依存症 の潜在的な治療薬として研究されてきた。[ 7 ] [ 8 ]
参考文献 ↑ Elks J (2014年11月14日).医薬品辞典：化学データ：化学データ、構造、および参考文献 . Springer. pp. 1–. ISBN 978-1-4757-2085-3 。 ↑ Faravelli C、Albanesi G、Sessarego A (1988) 。 「 難治 性うつ病 に対する ビクアリン：二重盲検プラセボ対照試験」。Neuropsychobiology。20 ( 2): 78– 81。doi : 10.1159 / 000118477。PMID 3075725 。 1 2 3 Papakostas GI、Fava M (2010)。 うつ病および治療抵抗性うつ病の薬物療法 。World Scientific。pp. 304– 。ISBN 978-981-4287-59-3 。↑ Le Fur G、Imbault F、Mitrani N、Marquis F、Renault C、Dubroeucq MC、et al. (1984 年 2月) 。 「2 つ の エピマー キノリン誘導体の 5- ヒドロキシトリプタミン放出特性」。Neuropharmacology。23 ( 2A ): 169–173。doi : 10.1016/S0028-3908(84 ) 80010-6。PMID 6717757。S2CID 30380886 。 ↑ Le Fur G、Imbault F、Mitrani N、Marquis F、Renault C、Dubroeucq MC、Gueremy C、Uzan A (1984年2月)。「2つのエピマーキノリン誘導体の5-ヒドロキシトリプタミン放出特性」。Neuropharmacology。23 ( 2A ) : 169–173。doi : 10.1016 / S0028-3908 ( 84)80010-6。PMID 6717757 。 ↑ Faravelli C、Albanesi G、Sessarego A (1988) 。 「 難治 性うつ病 に対する ビクアリン：二重盲検プラセボ対照試験」。Neuropsychobiology。20 ( 2): 78– 81。doi : 10.1159 / 000118477。PMID 3075725 。 ↑ Naranjo CA、Sellers EM (1989)「セロトニン取り込み阻害薬は問題飲酒者のエタノール摂取量を軽減する」 アルコール依存症の最近の動向 、第 7巻、 255～ 266頁、 doi : 10.1007/978-1-4899-1678-5_13 、 ISBN 978-1-4899-1680-8 PMID 2522667 ↑ Naranjo CA、Sullivan JT、Kadlec KE、Woodley-Remus DV、Kennedy G、Sellers EM（1989年9月）。「ビクアリンのアルコール摂取量およびその他の消費行動に対する異なる効果」 。Clinical Pharmacology and Therapeutics。46 （ 3 ） ： 301–309。doi ： 10.1038 / clpt.1989.142。PMID 2673621。S2CID 27080094 。
N Y
（これは何ですか？） （確認）