ビンデシン

ビンデシン
臨床データ
AHFS / Drugs.com	Micromedex 詳細な消費者情報
妊娠; カテゴリー	AU : D; ;
; 投与経路	静脈内
ATCコード	L01CA03 ( WHO );
法的地位
法的地位	一般的に：℞（処方箋のみ）;
薬物動態データ
タンパク質結合	65～75%
代謝	肝臓（CYP3A4を介した）
消失半減期	24時間
排泄	胆道および腎臓
識別子
	IUPAC名メチル (5 S ,7 S ,9 S )-9-[(2β,3β,4β,5α,12β,19α)-3-(アミノカルボニル)-3,4-ジヒドロキシ-16-メトキシ-1-メチル-6,7-ジデヒドロアスピドスペルミジン-15-イル]-5-エチル-5-ヒドロキシ-1,4,5,6,7,8,9,10-オクタヒドロ-2 H -3,7-メタノアザシクロウンデシノ[5,4- b ]インドール-9-カルボキシレート;
CAS番号	53643-48-4 ; 硫酸塩: 59917-39-4 ;
パブケム CID	40839;
ドラッグバンク	DB00309 ;
ケムスパイダー	37302 ;
ユニ	RS8KO39WH; 硫酸塩: CPH2U7DNDY ;
ケッグ	D01769 ;
チェビ	チェビ:36373 ;
チェムBL	番号: ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID6023739;
ECHA 情報カード	100.053.330
化学および物理データ
式	Ｃ43Ｈ55Ｎ5Ｏ7
モル質量	753.941 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O=C(OC)[C@]4(c2c(c1ccccc1[nH]2)CCN3C[C@](O)(CC)C[C@@H](C3)C4)c5c(OC)cc6c(c5)[C@@]89[C@@H](N6C)[C@@](O)(C(=O)N)[C@H](O)[C@@]7(/C=C\CN([C@@H]78)CC9)CC;
	インチ InChI=1S/C43H55N5O7/c1-6-39(52)21-25-22-42(38(51)55-5,33-27(13-17-47(23-25)24-39) )26-11-8-9-12-30(26)45-33)29-19-28-31(20-32(29)54-4)46(3)35-41(28)15-18 -48-16-10 -14-40(7-2,34(41)48)36(49)43(35,53)37(44)50/h8-12,14,19-20,25,34-36,45,49 、52-53H 、6-7、13、15-18、21-24H2、1-5H3、(H2、44、50)/t25-、34+、35-、36-、39+、40-、41-、42+ ,43+/m1/s1 ; キー:HHJUWIANJFBDHT-KOTLKJBCSA-N ;
	（確認する）

ビンデシンはエルジシンとも呼ばれ、開花植物ニチニチソウから抽出される半合成ビンカアルカロイドです。^[1]この植物から抽出される天然（ビンブラスチンやビンクリスチンなど）および半合成ビンカアルカロイド（ビノレルビンやビンフルニンなど）と同様に、ビンデシンは有糸分裂阻害剤であり、化学療法薬として使用されます。^[2]有糸分裂を阻害することで、ビンデシンは細胞の増殖、特に特定の種類の癌の急速に増殖する細胞の増殖を阻害します。一般的に他の化学療法薬と組み合わせて、白血病、リンパ腫、黒色腫、乳癌、肺癌などのさまざまな悪性腫瘍の治療に使用されます。^[3]

参考文献

^ Mondal A、Gandhi A、Fimognari C、Atanasov AG、Bishayee A（2019年9月）。「がんの予防と治療のためのアルカロイド：現在の進歩と将来の展望」。European Journal of Pharmacology。858 ： 172472。doi ：10.1016 /j.ejphar.2019.172472。PMID 31228447。S2CID 195298770。
^ Martino E、Casamassima G、Castiglione S、Cellupica E、Pantalone S、Papagni F、Rui M、Siciliano AM、Collina S (2018 年 9 月)。「抗がん剤としてのビンカアルカロイドと類似体: 過去を振り返り、未来を見つめる」。Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters。28 ( 17): 2816–2826。doi :10.1016/j.bmcl.2018.06.044。PMID 30122223。S2CID 52039135 。
^ “ビンデシン (エルディシン) | がん情報 | Cancer Research UK”.

[pmid31228447-1] Mondal A、Gandhi A、Fimognari C、Atanasov AG、Bishayee A（2019年9月）。「がんの予防と治療のためのアルカロイド：現在の進歩と将来の展望」。European Journal of Pharmacology。858 ： 172472。doi ：10.1016 /j.ejphar.2019.172472。PMID 31228447。S2CID 195298770。

[pmid30122223-2] Martino E、Casamassima G、Castiglione S、Cellupica E、Pantalone S、Papagni F、Rui M、Siciliano AM、Collina S (2018 年 9 月)。「抗がん剤としてのビンカアルカロイドと類似体: 過去を振り返り、未来を見つめる」。Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters。28 ( 17): 2816–2826。doi :10.1016/j.bmcl.2018.06.044。PMID 30122223。S2CID 52039135 。

[3] “ビンデシン (エルディシン) | がん情報 | Cancer Research UK”.