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| ユーシーエヌ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| エイリアス | UCN、UI、UROC、ウロコルチン | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：600945; MGI : 1276123;ホモロジーン: 2515;ジーンカード：UCN; OMA :UCN - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ウロコルチンは、ヒトではUCN遺伝子によってコード化されているタンパク質である。ウロコルチンは、 CRF、ウロテンシンI、サウバジン、ウロコルチンII、ウロコルチンIIIを含む副腎皮質刺激ホルモン放出因子（CRF）ファミリーのタンパク質に属している。ウロコルチンは哺乳類のストレス反応に関与しており、食欲とストレス反応の側面を調節する。[5] [6] [7]
構造、ローカリゼーション、相互作用
ウロコルチンは40個のアミノ酸からなるペプチドである。ウロコルチンは単一のαヘリックス構造からなる。ヒトUCN遺伝子には2つのエクソンが含まれ、コード領域全体は2番目のエクソン内に含まれます。[5]ウロコルチンは中枢神経系と末梢神経系で広く発現しており、CRFと同様のパターンを呈しています。[8]ウロコルチンとCRFの発現が類似している領域には、視索上核と海馬があります。[9] [10]ウロコルチンはCRF発現とは異なる領域でも発現しており、これらの領域には正中隆起、エディンガー・ウェストファル核、蝶形骨核が特に多く含まれています。[10]さらに、ウロコルチンは心臓などの末梢組織でも発現しています。[11]
ウロコルチンはCRF1型受容体とCRF2型受容体の両方と相互作用することが知られています。[12] [13] [14]さらに、ウロコルチンはCRFよりもCRF2型受容体に対する結合親和性が高いため、CRF2型受容体の主なリガンドであると考えられています。[12]さらに、ウロコルチンは哺乳類の脳内のCRF結合タンパク質と相互作用します。[15]
ストレス反応と社会的行動
ウロコルチンは、哺乳類のストレス反応を媒介する CRF と密接に関連しています。したがって、ウロコルチンは、主に食欲と食物摂取に関連する多くのストレス反応に関与しています。マウスとラットの中枢神経系へのウロコルチンの投与は、食欲を減退させることが示されています。[16]さらに、中枢ウロコルチン治療は、マウスとラットの不安関連行動を増加させ、運動活動を増加させます。[16]これらの一般的な不安関連行動は、CRF タイプ 1 受容体を介して誘発される可能性があり、食欲行動は CRF タイプ 2 受容体を介して誘発される可能性があります。ウロコルチン治療による食欲の減少は、胃内容排出の抑制および/または低血糖の結果である可能性があり、これらはウロコルチン治療の結果であることが示されている。[17]ウロコルチンの発現は浸透圧ストレスに反応して刺激され、ラットの水分不足は視索上核でのウロコルチン発現を誘発することが示されています。[18]
山地ハタネズミとメドウハタネズミはハタネズミの近縁種であり、社会行動や交尾行動のモデルとして定期的に研究されている。メドウハタネズミと山地ハタネズミではウロコルチン発現ニューロンの分布が異なり、ウロコルチンが一部の種では社会行動の調節に役割を果たしている可能性を示唆している。[19]
心血管への影響
ウロコルチンは、末梢に投与すると心拍数と冠状動脈の血流の増加を引き起こすことが示されています。[11]これらの効果は、CRFタイプ2受容体を介して媒介される可能性があり、この受容体は心房と心室に存在します。[20]ウロコルチンは、心血管組織を虚血性障害から保護する働きもあります。 [21]ウロコルチンの心血管効果は、CRFファミリーの他のメンバーとは一線を画しており、その主要な生物学的機能を表していると考えられます。
非哺乳類では
ウロコルチンはすべての非哺乳類に存在するわけではない。硬骨魚類で最も近い類似体はウロテンシンIである。 [22]しかし、アフリカツメガエルなどの両生類では、ウロコルチンは脳、下垂体、腎臓、心臓、皮膚などの組織で発現している。アフリカツメガエルのウロコルチンはcAMPの蓄積を増加させ、食欲を抑制することが示されている[22]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000163794 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000038676 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ ab Zhao L、Donaldson CJ、Smith GW、Vale WW (1998年5月)。「マウスとヒトのウロコルチン遺伝子(UcnとUCN)の構造」。ゲノミクス。50 ( 1):23–33。doi : 10.1006 /geno.1998.5292。PMID 9628819 。
- ^ Tsarev OB (1977年7月). 「分子生物物理学におけるマトリックス合成のダイナミクス。II. 挿入可能性の原理とフィードバックタスクの単一値ソリューション」. Biofizika . 22 (2): 197–200. PMID 861256.
- ^ “エントレズ遺伝子: UCN ウロコルチン”.
- ^ Furman BL (2007-01-01). 「ウロコルチン」. XPharm: 包括的な薬理学の参考書. ニューヨーク: Elsevier. pp. 1–2. doi :10.1016/B978-008055232-3.62835-1. ISBN 978-0-08-055232-3。
- ^ Smagin GN、 Heinrichs SC、Dunn AJ (2001)。「ストレスに対する行動反応におけるCRHの役割」。ペプチド。22 ( 5 ):713–24。CiteSeerX 10.1.1.337.3880。doi : 10.1016 / S0196-9781 (01)00384-9。PMID 11337084。S2CID 15756279。
- ^ ab Morin SM, Ling N, Liu XJ, Kahl SD, Gehlert DR (1999). 「ラット脳におけるウロコルチンおよびコルチコトロピン放出因子様免疫反応性の異なる分布」。Neuroscience . 92 (1): 281–91. doi :10.1016/S0306-4522(98)00732-5. PMID 10392850. S2CID 33000632.
- ^ ab Latchman DS (2002年8月). 「ウロコルチン」.国際生化学・細胞生物学誌. 34 (8): 907–10. doi :10.1016/S1357-2725(02)00011-0. PMID 12007627.
- ^ ab Vaughan J、Donaldson C、Bittencourt J、Perrin MH、Lewis K、Sutton S、Chan R、Turnbull AV、Lovejoy D、Rivier C (1995 年 11 月)。「ウロコルチンは、魚類ウロテンシン I および副腎皮質刺激ホルモン放出因子に関連する哺乳類神経ペプチドです」。Nature。378 ( 6554 ) : 287–92。Bibcode : 1995Natur.378..287V。doi : 10.1038 /378287a0。PMID 7477349。S2CID 4373077。
- ^ Gottowik J, Goetschy V, Henriot S, Kitas E, Fluhman B, Clerc RG, Moreau JL, Monsma FJ, Kilpatrick GJ (1997 年 10 月). 「新規放射性リガンド [3H]-ウロコルチンを使用した CRF1 および CRF2 受容体の標識」. Neuropharmacology . 36 (10): 1439–46. doi :10.1016/S0028-3908(97)00098-1. PMID 9423932. S2CID 6235036.
- ^ Donaldson CJ、Sutton SW、Perrin MH、Corrigan AZ、Lewis KA、Rivier JE、Vaughan JM、Vale WW (1996 年 5 月)。「ヒトウロコルチンのクローニングと特性評価」。 内分泌学。137 ( 5): 2167–70。doi : 10.1210 /endo.137.5.8612563。PMID 8612563。
- ^ Baigent SM、Lowry PJ (2000)。「ウロコルチンは、羊の脳における副腎皮質刺激ホルモン放出因子結合タンパク質の主要リガンドであり、サウバジン様ペプチドの証拠はない」。Journal of Molecular Endocrinology。24 ( 1): 53–63。doi : 10.1677 / jme.0.0240053。PMID 10656997 。
- ^ ab Skelton KH、Owens MJ 、 Nemeroff CB (2000)。「ウロコルチンの神経生物学」。調節ペプチド。93 ( 1–3): 85–92。doi :10.1016/S0167-0115(00)00180-4。PMID 11033056。S2CID 34797789。
- ^ Stengel A, Taché Y (2014-01-01). 「ストレス時のエネルギーバランスと摂食行動の調節因子としてのCRFとウロコルチンペプチド」Frontiers in Neuroscience . 8 : 52. doi : 10.3389/fnins.2014.00052 . PMC 3957495 . PMID 24672423.
- ^ Hara Y, Ueta Y, Isse T, Kabashima N, Shibai I, Hattori Y, Yamashita H (1997). 「ラット視索上核におけるウロコルチン様免疫反応性は脱水後には増加するが、絶食後には増加しない」。Neuroscience Letters . 229 (1): 65–8. doi :10.1016/S0304-3940(97)00419-9. PMID 9224803. S2CID 6006767.
- ^ Lim MM、Tsivkovskaia NO、Bai Y、Young LJ、Ryabinin AE (2006-01-01)。「ハタネズミの脳における副腎皮質刺激ホルモン放出因子とウロコルチン1の分布」。脳、行動 、進化。68 (4): 229–40。doi :10.1159/000094360。PMC 1828133。PMID 16816534。
- ^ Kishimoto T, Pearse RV, Lin CR, Rosenfeld MG (1995年2月). 「心臓と骨格筋に発現するサバギン/コルチコトロピン放出因子受容体」.米国科学アカデミー紀要. 92 (4): 1108–12. Bibcode :1995PNAS...92.1108K. doi : 10.1073 /pnas.92.4.1108 . PMC 42647. PMID 7755719.
- ^ Brar BK、Jonassen AK、Stephanou A、Santilli G、Railson J、Knight RA、Yellon DM、Latchman DS (2000 年 3 月)。「ウロコルチンは MAPK 依存性経路を介して虚血性および再灌流障害から保護する」。The Journal of Biological Chemistry。275 ( 12): 8508–14。doi : 10.1074/ jbc.275.12.8508。PMID 10722688。
- ^ ab Boorse GC、Crespi EJ、Dautzenberg FM、Denver RJ (2005 年 11 月)。「南アフリカツメガエルのウロコルチン: 四肢動物の進化における構造と機能の保全」。 内分泌学。146 (11): 4851–60。doi : 10.1210 / en.2005-0497。PMID 16037378。
さらに読む
- 乾A、浅川A、バウワーズCY、マントバーニG、ラビアーノA、メギドMM、藤宮M（2004年3月）。 「グレリン、食欲、胃の運動性：内分泌器官としての胃の新たな役割」。FASEBジャーナル。18 (3): 439–56。CiteSeerX 10.1.1.325.45。土井: 10.1096/fj.03-0641rev。PMID 15003990。S2CID 15642270 。
- Huang Y、Yao XQ、Lau CW、Chan YC、Tsang SY、Chan FL (2004 年 3 月)。「ウロコルチンと心血管保護」。Acta Pharmacol. Sin . 25 (3): 257–65. PMID 15000874。
- 高橋和弘 (2004). 「魚類由来ペプチドのトランスレーショナルメディシン：魚類内分泌学からヒトの生理学および疾患まで」.内分泌ジャーナル. 51 (1): 1–17. doi : 10.1507/endocrj.51.1 . PMID 15004403.
- Aomori T, Schamel WW, Kim KM, Watanabe T, Becker B, Nielsen PJ, Reth M (1996 年 4 月)。「IgD 分子と補助タンパク質 BAP31/BAP29 の結合の特異性は、IgD 膜貫通配列にある」。The EMBO Journal。15 ( 7 ) : 1534–41。doi :10.1002/ j.1460-2075.1996.tb00497.x。PMC 450061。PMID 8612576。
- Iino K, Sasano H, Oki Y, Andoh N, Shin RW, Kitamoto T, Totsune K, Takahashi K, Suzuki H, Nagura H, Yoshimi T (1997 年 11 月). 「ヒト下垂体および下垂体腺腫におけるウロコルチン発現」.臨床内分泌代謝学ジャーナル. 82 (11): 3842–50. doi : 10.1210/jc.82.11.3842 . hdl : 10271/1571 . PMID 9360550.
- Gottowik J、Goetschy V、Henriot S、Kitas E、Fluhman B、Clerc RG、Moreau JL、Monsma FJ、Kilpatrick GJ (1997 年 10 月)。「新規放射性リガンド [3H]-ウロコルチンを使用した CRF1 および CRF2 受容体の標識」。 神経薬理学。36 (10): 1439–46。doi : 10.1016 /S0028-3908 ( 97)00098-1。PMID 9423932。S2CID 6235036。
- Bamberger CM、Wald M、Bamberger AM、Ergün S 、 Beil FU、Schulte HM (1998 年 2 月)。「ヒトリンパ球はウロコルチンを産生するが、副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモンは産生しない」。臨床内分泌学および代謝学ジャーナル。83 (2): 708–11。doi : 10.1210/jcem.83.2.4693。PMID 9467598 。
- Takahashi K, Totsune K, Sone M, Murakami O, Satoh F, Arihara Z, Sasano H, Iino K, Mouri T (1998). 「ヒト脳におけるウロコルチン様免疫反応性の地域分布とウロコルチンmRNAの発現」。ペプチド. 19 (4): 643–7. doi :10.1016/S0196-9781(98)00012-6. PMID 9622018. S2CID 45625371.
- Iino K, Sasano H, Oki Y, Andoh N, Shin RW, Kitamoto T, Takahashi K, Suzuki H, Tezuka F, Yoshimi T, Nagura H (1999年1月). 「ヒト中枢神経系におけるウロコルチン発現」.臨床内分泌学. 50 (1): 107–14. doi :10.1046/j.1365-2265.1999.00624.x. PMID 10341863. S2CID 29828148.
- Watanabe F, Oki Y, Ozawa M, Masuzawa M, Iwabuchi M, Yoshimi T, Nishiguchi T, Iino K, Sasano H (1999). 「ヒト胎盤および母体血漿中のウロコルチン」.ペプチド. 20 (2): 205–9. doi :10.1016/S0196-9781(98)00175-2. PMID 10422876. S2CID 40604220.
- Slominski A、Roloff B、Curry J、Dahiya M、Szczesniewski A、Wortsman J (2000 年 2 月)。「皮膚はウロコルチンを産生する」。臨床内分泌学および代謝学ジャーナル。85 (2): 815–23。doi : 10.1210/ jcem.85.2.6381。PMID 10690896 。
- 村松裕、福島一、飯野一、戸恒一、高橋一、鈴木徹、平沢G、竹山J、伊藤正、能勢正、田代A、本郷正、沖裕、名倉英、笹野英（2000年12月）。 「ヒト結腸粘膜におけるウロコルチンおよびコルチコトロピン放出因子受容体の発現」。ペプチド。21 (12): 1799–809。土井：10.1016/S0196-9781(00)00335-1。PMID 11150640。S2CID 561707 。
- 村松 裕、杉野 直、鈴木 哲、戸恒 和、高橋 和、田代 亜、本郷 正、沖 裕、笹野 博 (2001 年 3 月)。 「正常な周期のヒト卵巣におけるウロコルチンおよびコルチコトロピン放出因子受容体の発現」。臨床内分泌学と代謝のジャーナル。86 (3): 1362–9。土井: 10.1210/jcem.86.3.7299。PMID 11238533。
- Hsu SY、Hsueh AJ (2001 年 5 月)。「ヒトストレスコピンおよびストレスコピン関連ペプチドは、2 型コルチコトロピン放出ホルモン受容体の選択的リガンドである」。Nature Medicine。7 ( 5 ) : 605–11。doi :10.1038/87936。PMID 11329063。S2CID 22916906 。
- Lewis K、Li C、Perrin MH、Blount A、Kunitake K、Donaldson C、Vaughan J、Reyes TM、Gulyas J、Fischer W、Bilezikjian L、Rivier J、Sawchenko PE、Vale WW (2001 年 6 月)。「CRF2 受容体に高い親和性を持つ副腎皮質刺激ホルモン放出因子 (CRF) ファミリーの新たなメンバーであるウロコルチン III の同定」。米国科学 アカデミー紀要。98 (13): 7570–5。Bibcode : 2001PNAS...98.7570L。doi : 10.1073 / pnas.121165198。PMC 34709。PMID 11416224。
- 木村裕、高橋和、戸常和、村松裕、金子千、ダーネルAD、鈴木隆、海老名正、貫岩隆、笹野博（2002年1月）。 「ヒト心臓におけるウロコルチンおよびコルチコトロピン放出因子受容体サブタイプの発現」。臨床内分泌学と代謝のジャーナル。87 (1): 340-6.土井：10.1210/jcem.87.1.8160。PMID 11788672。
- フロリオ P、アルクリ F、チャルメラ P、ルンシ Y、ロマニョーリ R、チントリーノ M、ディ ブラシオ AM、ペトラリア F (2002 年 5 月)。 「ヒト子宮内膜におけるウロコルチン mRNA とペプチドの同定」。内分泌学ジャーナル。173 (2): R9-14。土井：10.1677/joe.0.173R009。PMID 12010647。
- Arcuri F、Cintorino M、Florio P、Floccari F、Pergola L、Romagnoli R、Petraglia F、Tosi P、Teresa Del Vecchio M (2002 年 8 月)。 「ヒト前立腺および前立腺腺癌におけるウロコルチン mRNA およびペプチドの発現」。前立腺。52 (3): 167-72。土井：10.1002/pros.10094。PMID 12111693。S2CID 29785784 。
- 池田憲、東条 功、沖 勇、中尾 功 (2002 年 9 月)。「ウロコルチンは心臓非筋細胞に対して細胞増殖効果を有する」。生命科学。71 (16): 1929–38。doi : 10.1016 /S0024-3205(02)01945-8。PMID 12175707 。