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| コウホネ科 時間範囲:
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| オーストラリアの三畳紀初期の風景に生えるディクロイディウム植物（右上） の再現。マイケル・ロスマンによる作品 | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 種子植物 |
| 注文： | †コリストスペルマ レス ペトリエラ、1981 |
| 家族： | †コウゾ科 トーマス、1933 |
| 属 | |
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テキストを参照 | |
| 同義語 | |
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コリストスペルムは、コリストスペルマ科（別名ウムコマシア科）に属し、コリストスペルマ目[1]またはウムコマシアレス[ 2 ]に分類される絶滅した種子植物（しばしば「種子シダ」と呼ばれる）のグループです。[3]これらは、南アフリカのウムコマース川近くのバーネラ滝地域でハムショウ・トーマスが収集した化石に基づいて最初に記述されました。[4]コリストスペルムは、中期から後期三畳紀にゴンドワナ大陸全体に広まった樹木として成長した、分岐したディクロイディウムの葉、ウンコマシアのカップ状の排卵構造、およびプテルクスの花粉器官を持つ植物グループによって代表されます。同様の葉や生殖構造を持つ他の化石中生代の種子植物も、広義の「コリストスペルム」の概念に含まれることがある。たとえば、北米とアジアの前期白亜紀の「ドイレオイド」などである。 [3]広義のコリストスペルムの可能性がある葉の属コムロプテリスは、白亜紀-古第三紀の絶滅イベントから1000万年以上後の約5300万年から5000万年前のタスマニアの始新世から知られている。[5]
説明
典型的なウンコマシア科植物は、複雑で大きな分岐構造で生まれた胚珠の周りにヘルメット状のカップルを持っています (ウンコマシア)。花粉器官 (プテルチュス) には、肩章のような刃から垂れ下がる多数の葉巻型の花粉嚢があり、これもまた複雑な分岐構造になっています。
ディクロイディウムの葉の構造と大きさは、単純なものから三回羽状、針状、裂片状または分裂した小葉まで非常に多様ですが、すべての葉は基部で二股に分かれて一体化しています。[6]
ディクロイディウム属の植物（ディクロイディウムの葉、ウムコマシアの種子を持つ構造、プテルクスの花粉器官を持つ）は、幹の高さが少なくとも10メートル（33フィート）、幅が50センチメートル（20インチ）を超える大木に成長したと考えられています。 [7]パキプテリスのような他の可能性のあるコリストスペルムは、低木として成長した可能性があります。[8]
進化の歴史
ディクロイディウム、プテルクス、ウムコマシアに属する最も古い化石は、東ゴンドワナの低緯度地域、ヨルダンのウンム・イルナ層、インド亜大陸でペルム紀後期のものであるが、[9] [10] [11]このグループに属する可能性のある花粉は南アフリカの後期ペルム紀からも知られている。[12]中期から後期三畳紀の間、ディクロイディウム属を含む軟体植物は、湿地や森林環境を含む南ゴンドワナの温帯地域（インド亜大陸、南アメリカ、南アフリカ、南極、オーストラリア、ニュージーランドを含む）に広く分布し、優占する樹木であり、樹冠植生の一部を形成していた。[6] [9] ディクロイディウム属を含む軟体植物の生態系は、三畳紀末の絶滅イベントの結果として崩壊した。後期に生き残ったディクロイディウム属の鞘植物は、東南極のジュラ紀前期（シネムリアン）から知られている。 [6]ジュラ紀の間、鞘植物の可能性のあるパキプテリスとコムロプテリスは両半球に広く分布していた。[13]コムロプテリスは南半球で白亜紀から始新世前期までタスマニアで生き残り、化石記録では最後の生き残った「種子シダ」となった。[5] [13]鞘植物のような生殖構造を持つ植物群は、鞘植物と見なされるか、または別のドイレア目に属すると考えられており、白亜紀前期の北アメリカとアジアに存在し、[3]このグループの記録はおそらくジュラ紀前期まで遡る。[14]
属の一覧
- ウムコマシア 排卵構造
- プテルクスの 花粉器官
- ディクロイディウムの 葉
- ジョンストニアの 葉
- コムロプテリス?の葉
- クルツィアナ?の葉
- パキプテリス?の葉
- キシロプテリスの 葉
- ナンキョクキシロンの 木
- キクリキシロン 材
- レキソキシロン 材
- 「ドイレオイド」（含まれる場合もあります）
- ドイリア 排卵構造
- ジャルディア 排卵構造
- テブシインゴビアの 排卵構造
- ジラビアの 排卵構造
他の種子植物との関係
被子植物と他の種子植物との関係は議論の的となっている。[15]一部の「ペルタスペルム」は被子植物と近縁である可能性が示唆されている。[16] 2016年の論文では、被子植物はイチョウ目と近縁である可能性が示唆されている。 [17]一方、2021年の研究では、排卵器官の構造に基づいて、被子植物は、ペトリエラ目、カイトニア目、グロッソプテルス目とともに、現生裸子植物よりも顕花植物に近い「アンソフィート」系統群の一部を形成する可能性があることが示唆されている。[18]
命名法
Corystospermaceae は特定の属に由来しない科名であり、ICNはそのような分類を推奨していない。[19]この問題を考慮して、Petriella (1981) は 2 つの解決策を提案した。Corystospermaceae を保存名として保持するか、新しい名前 Umkomasiaceae に置き換えるかである。[20]どちらの名前もそれ以来頻繁に使用されている。Petriella はさらに、この科を包含する新しい目 Corystospermales を命名した。[20] Doweld (2001) は、この目に別の名前 Umkomasiales を希望した。彼はまた、2 番目の科 Angaropeltidaceae (以前は Cardiolepidaceae として知られていた) を追加した。[2]その後の資料では、Angaropeltidaceae (またはその更新された綴り Angaropeltaceae) [21]をPeltaspermales に分類することが一般的である。[22] [23]
ギャラリー
- （南アフリカの後期三畳紀モルテノ層からのすべての例）
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Umkomaas のUmkomasia macleanii排卵構造 -
ウムコマアス由来のPteruchus africanus花粉構造 -
バーズリバー産のDicroidium odontopteroides の葉
参照
参考文献
- ^ アブ・ハマド、A.;ブロメンケンパー、P.カープ、H.ボンフルール、B. (2017 年 12 月)。 「ヨルダンのペルム紀産の Dicroidium Bandelii sp. nov. (corystospermalean の葉)」。パルズ。91 (4): 641–648。Bibcode :2017PalZ...91..641A。土井：10.1007/s12542-017-0384-2。ISSN 0031-0220。S2CID 90520943。
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外部リンク
- 「化石研究：レピドプテリス」。 paleodb.org 。2016年3月18日閲覧。