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| ウムコマシア 時間範囲:
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|---|---|
| Umkomasia macleanii排卵構造、三畳紀後期、モルテノ層、ウムコマス、南アフリカ。 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| 注文: | †コリストスペルマレス |
| 家族: | †コウホネ科 |
| 属: | †ウムコマシア・ トーマス 1933 |
| 種 | |
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ウムコマシアは、南アフリカのウムコマース川近くのバーネラ滝産地でハムショウ・トーマスが収集した化石に基づいて、シダ植物の種子植物が作る種子器官の属である。 [3] 彼は、表皮の類似性に基づいて、同じ植物が花粉器官Pteruchusと葉Dicroidium を作ることを認識した。ジュラ紀と白亜紀のさまざまな他のシダ植物の種子器官がこの属に割り当てられていたが、最近、ウムコマシアが三畳紀に限定されるなど、異なる属が与えられた。 [4]

説明
ウムコマシアは、複雑で大きな分岐構造で生まれた胚珠の周りにヘルメットのようなカップルを持っています。
植物全体の協会
- オーストラリアの三畳紀前期に発見されたウムコマシア・ファイストマンテリは、プテルチュス・バレレンシス(花粉器官)やディクロイディウム・ズベリ(葉)と同じ植物から生産された可能性がある[5]
- 南アフリカの後期三畳紀のウムコマシア・マクリーンは、プテルチュス・アフリカヌス(花粉器官)やディクロイディウム・オドントプテロイデス(葉)と同じ植物から生成された可能性がある[3] [6]
再分類された種
- U. franconica下部ジュラ紀、ドイツ、 Kirchmuellia属に再分類
- U. asiatica三畳紀、中国Stenorachis属に再分類
- U. mongolica は白亜紀前期、モンゴルに生息し、Doylea 属に移動した。
参照
参考文献
- ^ Gongle Shi; Andrew B. Leslie; Patrick S. Herendeen; Fabiany Herrera; Niiden Ichinnorov; Masamichi Takahashi; Patrick Knopf & Peter R. Crane (2016). 「モンゴル産白亜紀前期ウムコマシア:コリスパルムカップルの相同性への影響」New Phytologist . 210 (4): 1418–1429. doi : 10.1111/nph.13871 . PMID 26840646.
- ^しかし、RothwellとStockey (2016)は、この種を Doylea属に移した。参照: Gar W. Rothwell、Ruth A. Stockey ( 2016 )。 「白亜紀前期 の種子植物の系統学的多様化:Doylea tetrahedraspermaの複合種子球果」。American Journal of Botany。103(5):923–937。doi :10.3732/ajb.1600030。PMID 27208360。
- ^ ab Thomas, HH (1933). 「南アフリカの中生代岩石産のいくつかのシダ植物について」.王立協会哲学論文集 B. 222 ( 483–493): 193–265. doi : 10.1098/rstb.1932.0016 .
- ^ アンダーソン、ハイディ M.; バルバック、マリア K.; バンフォード、マリオン K.; ホームズ、WB キース; アンダーソン、ジョン M. (2019-01-02). 「ウムコマシア (メガスポロフィル): ゴンドワナ三畳紀植物属の再評価と以前に帰属されていたものの再分類の第 1 部」.アルチェリンガ: オーストラレーシア古生物学ジャーナル. 43 (1): 43–70. doi :10.1080/03115518.2018.1554748. ISSN 0311-5518. S2CID 134483119.
- ^ Retallack GJ (1977). 「オーストラリア南東部の三畳紀植生の再構築:ゴンドワナ大陸の生物層序学への新たなアプローチ」Alcheringa . 1 : 247–265. doi :10.1080/03115517708527763.
- ^ Retallack, GJ & Dilcher, DL (1988). 「選択された種子シダの再構築」ミズーリ植物園年報. 75 (3): 1010–1057. doi :10.2307/2399379. JSTOR 2399379.
外部リンク
- 「化石研究:レピドプテリス」。 paleodb.org 。2016年3月18日閲覧。
