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| ブバリナ 時間範囲:後期中新世～現在、[1]
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| 野生の 水牛 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 偶蹄目 |
| 家族： | ウシ科 |
| 亜科: | ウシ亜科 |
| 部族： | ボヴィーニ |
| サブ部族: | ブバリナ・ リュティマイアー、1865年 |
| タイプ種 | |
| ブバルス・ブバリス | |
| 属 | |
| 同義語 | |
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ブバリナ属は野生牛の亜族で、様々な種のスイギュウが含まれる。種にはアフリカスイギュウ、アノア、野生の水牛（家畜化された変種のスイギュウを含む）が含まれる。スイギュウはサハラ以南のアフリカ、南アジア、東南アジアに自然に生息しており、家畜および野生の個体がヨーロッパ、アメリカ大陸、オーストラリアに導入されている。[2]現生種に加えて、ブバリナ属には広範な化石記録があり、アフロユーラシアの多くの地域で化石が見つかっている。[3]
バイソンはバッファローと呼ばれることもありますが、ブバリナ族ではなく、ボビナ亜族に分類されます。
分類
Bovini内での配置
リボソーム DNA、染色体分析、常染色体イントロン、ミトコンドリア DNAに基づく系統発生研究の大半により、ウシ科には 3 つの明確な亜族、すなわち Pseudorygina (サオラ科のみで代表される)、Bubalina、Bovina (現在はBison 属とBos属で代表される) が発見されている。[4] [5] [6] [7]サオラ科の系統発生的位置に関する1 つの細胞遺伝学的分析では、この種がスイギュウと関連がある可能性が示唆されている。 [8]しかし、この関係はウシ科に関するほとんどの系統発生研究で裏付けられていない。[4] [7] [9]
属と種
現存
現在、アフリカスイギュウ属とアジアスイギュウ属の2つの現存する属が認められている。[1] [5] [9] [2]分子および形態学的研究の大部分は、これら2つの属を姉妹分類群として認めることを強く支持しているが、[5] [10] 2011年以降、認められるべき種の数に関して新たな不確実性が生じている。[9] [2]ピーター・グラブが2005年に発表した、広く使用されている分類参考書『世界の哺乳類種』第3版で行った「伝統的な」分類では、以下の6種が認められており[11]、アフリカスイギュウは角と皮膚の色の違いに基づいて5つの亜種に分けられている[12] 。 [9]
- サブトライブ・ブバリナ (リュティマイヤー、1865)
2011年、グローブスとグラブはアフリカスイギュウの4つの亜種を独立した種として認定した。彼らは、これらの亜種は系統発生的種概念に基づいて別個の種としてみなされるべきであると主張した。系統発生的種概念とは、ある個体がその個体群に属すると診断できる場合、どの個体群も種として認定できるというものである。[9]アフリカスイギュウは形態学的に極めて多様性があることが知られており、過去には特定の地理的個体群に対していくつかの別個の種または亜種が命名されてきた。[13]ウシ科生物学者のカステリョはグローブスとグラブの分類学的解釈を採用したが[2] 、この分類学的提案が採用される前にさらなる証拠が必要であると懸念を表明する者もいる。[14]
以下は、グローブスとグラブ（2011） [9]によって認識された「新しい」種のリストであり、カステリョ（2016）の「世界のウシ科」 [2]の俗称に従っています。他の俗称は他の人によって使用されており、実際にはすべての分類群は単に「ケープバッファロー」として知られています。
- Syncerus 属(Hodgson, 1847)
- Syncerus nanus (Boddaert、1785 年) –森林水牛
- Syncerus brachyceros (Gray, 1837) – チャド湖のバッファロー
- Syncerus mathewsi (Lydekker、1904) – ヴィルンガ水牛
- Syncerus caffer (Sparrman, 1779) – アフリカスイギュウ
化石記録では
スイギュウの化石記録は広範囲に及び、アフリカとユーラシア全土で化石が見つかっている。[3]化石記録と分子生物学的研究によると、BubalinaとBovinaは共通の祖先から、後期中新世の約1370万年前に分岐した。[1] [3] [4] Syncerus系統とBubalus系統は後期中新世に分岐しており、その時期はおそらく820万年前から910万年前の間である。[1] [3] [4]この分岐は、 Syncerusの祖先がアジアからアフリカに到着した時期と一致している。 [3] [15]
以下は、記載されている化石種のリストです（アルファベット順）。
- サブトライブ・ブバリナ(リュティマイヤー、1865)
- Bubalus 属(Smith, 1827)
- † Bubalus brevicornis (Young, 1936)
- † Bubalus cebuensis (Croft et al.、2006)
- † Bubalus grovesi (ロッツィ、2017) [16]
- † Bubalus mephistopheles (ホップウッド、1925)
- † Bubalus murrensis (Berckhemer, 1927)ヨーロッパスイギュウ、約11,000年前に絶滅
- † Bubalus palaeindicus (鷹匠、1859)
- † Bubalus palaeokerabau (デュボワ、1908)
- † Bubalus platyceros (Lydekker, 1877)
- † Bubalus teilhardi (若い、1932 年)
- † Bubalus wansijocki (Boule & Teilhard, 1928) ツチブタクサ
- † Bubalus youngi (Chow & Hsu、1957)
- 属 † Hemibos (Falconer, 1865)
- †ヘミボス・アキュティコルニス (ファルコナー＆ゴートリー、1868)
- †ヘミボス アンテロピヌス (ファルコナー & ゴートリー、1868)
- † Hemibos galerianus (Petronio & Sardella、1998)
- †ヘミボス・グラシリス (Qiu, 2004)
- † Hemibos triquetricornis (鷹匠、1865)
- 属 † Parabos (アランブール & ピヴェトー、1929)
- †パラボス コルディエリ (デ クリストル、1832)
- † Parabos macedoniae (アランブール & ピヴェトー、1929)
- † Parabos soriae (モラレス、1984)
- 属 †プロアンフィボス (ピルグリム、1939)
- †プロアンフィボス・ハスティコルニス （ピルグリム、1939）
- †プロアンフィボス・カシミリクス (ピルグリム、1939)
- † Proamphibos lachrymans (ピルグリム、1939)
- Syncerus 属(Hodgson, 1847)
- † Syncerus acoelotus (Gentry & Gentry, 1978)
- † Syncerus antiquus (Duvernoy、1851) – 以前はペロロビスの種[17]
- 属 †ウガンダックス (Cooke & Coryndon, 1970)
- †ウガンダックス・コリンドナエ （ジェントリー、2006）
- †ウガンダックスの解除 (ジェントリー、1980)
- †ウガンダックス・ガウティエリ (クック＆コリンドン、1970)
野生の水牛
家畜化された個体群と野生化した個体群がヨーロッパ、アメリカ大陸、オーストラリアに導入されている。[2]オーストラリアの野生化した水牛は、川水牛と沼地水牛の2種類の水牛で、トップエンドに生息している。一部は再家畜化されている。[18]
参考文献
- ^ abcd ハサニン、アレクサンドル;ロピケ、A. (2004)。 「ボヴィニ族（ウシ科、ウシ科）の分子系統発生とコープレイの分類学的地位、Bos sauveli Urbain 1937」。分子系統発生学と進化。33 (3): 896–907。土井：10.1016/j.ympev.2004.08.009。PMID 15522811。[リンク切れ ]
- ^ abcdef Castelló, JR (2016). Bovids of the Word . プリンストン大学出版局。
- ^ abcde Hassanin, Alexandre (2014年1月)。「牛の系統学と進化」。Melletti, DR、Burton, J. (編)。野生牛の生態、進化、行動：保全への影響。ケンブリッジ大学出版局。pp. 7–21。
- ^ abcde Hassanin, A.; An, J.; Ropiquet, A.; Nguyen, TT; Couloux, A. (2013). 「ローラシアテリア属哺乳類の浅い系統学と分類学の研究のための複数の常染色体イントロンの結合：ウシ族（クジラ目、ウシ科）への応用」分子系統学と進化. 63 (3): 766–775. doi :10.1016/j.ympev.2012.11.003. PMID 23159894.
- ^ abc Tanaka, K.; Solis, CD; Masangkay, JS; Maeda, KL; Kawamoto, Y.; Namikawa, T. (1996). 「シトクロムb遺伝子のDNA配列に基づくBubalus属のすべての生物種の系統関係」。生化学遺伝学。34 ( 11 ) : 443–452。doi : 10.1007 /BF00570125。PMID 9126673。S2CID 22075565。
- ^ Hassanin, A.; Douzery, EJP (1999). 「ウシ科の分子系統学における謎のサオラ (Pseudoryx nghetinhensis) の進化的類似性」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 266 (1422): 893–900. doi :10.1098/rspb.1999.0720. PMC 1689916 . PMID 10380679.
- ^ ab Bibi, F. (2013). 「リボソームDNAに基づくウシ亜科（哺乳類：偶蹄目）の系統関係」BMC Evolutionary Biology . 13 (166): 166. doi : 10.1186/1471-2148-13-166 . PMC 3751017 . PMID 23927069.
- ^ Nguyen, TT; Aniskin, VM; Gerbault-Seureau, M.; Planton, JP; Renard, BX; Nguyen, A.; Hassanin, A.; Volobouev, VT (2008). 「ウシ科 11 種の細胞遺伝学的分析から推定したサオラ (Pseudoryx nghetinhensis) の系統学的位置」. 細胞遺伝学およびゲノム研究. 122 (1): 41–54. doi :10.1159/000151315. PMID 18931485. S2CID 20910793.
- ^ abcdef Groves, C.; Grubb, P. (2011).有蹄類の分類学. ジョンズホプキンス大学出版局.
- ^ Lenstra, JA; Bradley, DG (1999). 「牛の系統学と系統発生」.牛の遺伝学: 1–14.
- ^ Wilson, WE; Reeder, DM編 (2005)。『世界の哺乳類種：分類学的および地理的リファレンス』ジョンズホプキンス大学出版局。
- ^ グラブ、ピーター (2005)。「Syncerus」。ウィルソン、ドン E.、リーダー、ディーアン M. (編)。世界の哺乳類種。分類学および地理学の参考文献 (第 3 版 (オンライン版))。ボルチモア: ジョンズ ホプキンス大学出版局。ISBN 9780801882210。
- ^ キングドン、J. (2015)。アフリカ哺乳類のキングドンフィールドガイド。プリンストン大学出版局。
- ^ Heller, R.; Frandsen, P.; Lorenzen, ED; Siegismund, HR (2013). 「ウシ科の種は、私たちが考えていたよりも本当に2倍多いのか?」. Systematic Biology . 62 (3): 490–493. doi : 10.1093/sysbio/syt004 . hdl : 10400.7/566 . PMID 23362112.
- ^ ハイレ＝セラシエ、ヨハネス;ヴルバ、エリザベス S.ビビ、ファイサル (2009)。 「ウシ科」。ヨハネスのハイレ・セラシエにて。ウォルデガブリエル、ギデイ (編)。Ardipithecus Kadabba: エチオピア、アワシュ中期からの中新世後期の証拠。カリフォルニア大学出版局。 295ページ–。ISBN 978-0-520-25440-4。
- ^ Rozzi, R. (2017). 「Rozzi, R. (2017). スラウェシ島で絶滅した矮小なバッファローの新種と亜属アノアの進化: 学際的視点」第四紀科学レビュー。157 : 188–205。Bibcode :2017QSRv..157..188R。doi : 10.1016/ j.quascirev.2016.12.011。
- ^ ビエンベニド・マルティネス・ナバロ、フアン・アントニオ・ペレス・クラロス、マリア・リタ・パロンボ、ロレンツォ・ルーク、ポール・パルムクヴィスト:オルドバイの水牛ペロロヴィスとボスの起源。第 Quaternary Research 第 68 巻、第 2 号、2007 年 9 月、220 ～ 226 ページ。オンライン
- ^ 「野生の水牛（Bubalus Bubalis）」（PDF）。持続可能性、環境、水、人口およびコミュニティ省。2011年。