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 トランスヒマラヤのニェンチェンタンラ山脈の一部 | |
| 最高点 | |
| ピーク | ニェンチェンタンラ山 |
| 標高 | 7,162メートル（23,497フィート） |
| 寸法 | |
| 長さ | 1,600 km (990 マイル) |
| 地理 | |
| 州 | チベット |
| 範囲座標 | 北緯30°23′00″ 東経90°34′31″ / 北緯30.383427° 東経90.5752890° / 30.383427; 90.5752890 |
| 親範囲 | アルプス造山運動、チベット高原（周縁山脈） |
トランスヒマラヤ（ Trans-Himalayaとも綴る）は、中国、インド、ネパールにまたがる長さ1,600キロメートル（990マイル）の山脈で、ヒマラヤ山脈の主峰と平行に西から東に伸びている。[ 1 ] [2]チベット高原の南端、ヤルンツァンポ川の北に位置するトランスヒマラヤは、西のガンディセ山脈と東の ニェンチェンタンラ山脈から構成されている。
トランスヒマラヤという名前は、20世紀初頭にスウェーデンの地理学者スヴェン・ヘディンによって導入されました。 [3]トランスヒマラヤは、 1952年にコロンビア・リッピンコット地名辞典で「明確な山岳地帯」であり、「顕著な稜線や中央線がなく、川による区分もない」と説明されました。より現代的な地図では、西のカイラス山脈（ガンディセまたはカントセ・シャン）は、東のニェンチェン・タンラ山脈とは区別して示されています。[4]
地質学
トランスヒマラヤ山脈は、他のヒマラヤ山脈とは地質学的に異なります。インドプレートとユーラシアプレートの衝突による堆積物の沈み込みによって形成されたと考えられます。さまざまな年代測定法のコンセンサスによると、この山脈の古い部分は白亜紀後期（8200万～1億1300万年前）に形成され、新しい部分は始新世（4000万～6000万年前）に形成されたとされています。[1]
気候
トランスヒマラヤは一般的に寒く乾燥した山岳気候です。例えば、インドのヒマーチャル・プラデーシュ州スピティ地方の年間降水量は約170mmです。[2]しかし、ネパールのムスタン地区での研究によると、気候変動によりトランスヒマラヤは年間約0.13度の割合で温暖化しているとのことです。[5]
生物多様性
トランスヒマラヤは一般的に種の多様性（および植生被覆率）が低く、乾燥した高山草原に分類されています。しかし、スピティ地域での研究では23種の薬用植物が見つかりました。この地域での以前の調査では、合計800種を超える維管束植物が見つかりました。[2]
トランスヒマラヤには、かつて絶滅の危機に瀕していたユキヒョウ、ヨーロッパオオヤマネコ、チベットオオカミ、アカギツネ、チベットキツネが生息している。在来の草食動物には、アルガリ、チベットガゼル、ウリアル、野生ロバまたはキアン、アジアアイベックス、ヤク、バーラルなどがいる。[2]
紛争と保全
インドのラダック地方では、チベットオオカミ、ユキヒョウ、オオヤマネコが家畜の主な捕食動物である。ヤギ、ヒツジ、ヤク、馬がこれらの動物の最も一般的な獲物である。[6]ネパールのムスタンでは、気温の上昇と降雪量の減少により、農地が減少、村人が移住を余儀なくされ、草地や森林被覆が減少している。また、このため、バーラルは低地に移動し、そこで作物を襲う。その結果、ユキヒョウが人間の居住地に引き寄せられ、家畜を捕食することになる。[5]
一方、多くの野生草食動物は家畜に負けて生息場所を奪われている。[7] [8]歴史的分析によると、トランスヒマラヤでは過去1000年ほどの間に4種の野生草食動物が失われたとされている。[9]トランスヒマラヤの多くの地域は現在保護されている。これには、中国のカンリンボケ国立森林公園、インドのピンバレー国立公園（675 km 2）とキッバー野生生物保護区（1400 km 2）、ネパールのアンナプルナ保護区（7,629 km 2）の一部が含まれる。[2]種の多様性を保護することに加えて、在来のトランスシマラヤ草原の回復は、土壌に炭素をより多く閉じ込め、気候変動を緩和することもわかっている。[10]
ギャラリー
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ラサ地帯を含むトランスヒマラヤの位置。北部では、バンゴン・ヌージャン縫合帯がトランスヒマラヤをチャンタン地帯から隔てています。南部では、インダス・ヤルン縫合帯がトランスヒマラヤをヒマラヤから隔てています。 -
ヒマラヤの地質構造図。Le Fort & Cronin (1988) に基づいて修正。赤はトランスヒマラヤ。緑はインダス-ヤルン縫合帯で、その北にラサ地塊、続いてバンゴン-ヌージャン縫合帯、そしてチャンタン地塊が位置する。
参照
参考文献
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引用
- ^ ab Debon, Francois (1986). 「トランスヒマラヤ-ヒマラヤの4つの深成岩帯：チベット-ネパール区間に沿った化学的、鉱物学的、同位体的、および年代学的統合」. Journal of Petrology . 27 (1): 219– 250. CiteSeerX 10.1.1.1018.511 . doi :10.1093/petrology/27.1.219 . 2022年6月22日閲覧。
- ^ abcde Kala, Chandra Prakash (2000). 「インド・トランスヒマラヤにおける希少・絶滅危惧薬用植物の現状と保全」生物保全93 (3): 371– 9. Bibcode :2000BCons..93..371K. doi :10.1016/S0006-3207(99)00128-7.
- ^ スヴェン、ヘディン (1910)。トランスヒマラヤ。自然、367–369ページ。
- ^ アレン2013、142ページ。
- ^ ab Aryal, Achyut (2013). 「ネパールのトランスヒマラヤ地域における気候変動による人間と野生生物と生態系の相互作用への影響」(PDF) . Theor Appl Climatol . 115 ( 3– 4). Wien: Springer-Verlag: 517. Bibcode :2014ThApC.115..517A. doi :10.1007/s00704-013-0902-4. S2CID 120932741 . 2022年6月22日閲覧。
- ^ Namgail, Tsewang (2007). 「トランスヒマラヤにおける肉食動物による家畜の死亡率」Environ Manage . 39 (4). Springer: 490– 496. doi :10.1007/s00267-005-0178-2. PMID 17318699. S2CID 30967502.
- ^ Mishra, Charudutt (2004). 「インドトランスヒマラヤにおける家畜と野生のバーラル Pseudois nayaur の競合」。応用生態学ジャーナル。41 (2)。英国生態学会: 344– 354。Bibcode :2004JApEc..41..344M。doi : 10.1111/ j.0021-8901.2004.00885.x。
- ^ Mishra, Charudutt (2001). 高所での生存：トランスヒマラヤにおける牧畜と野生動物の衝突（英語とオランダ語）。オランダ：ワーゲニンゲン大学。
- ^ Mishra, Charudutt (2002). 「トランスヒマラヤの大型草食動物群集における競争排除の理論的分析」.動物保護. 5 (3): 251– 258. Bibcode :2002AnCon...5..251M. doi :10.1017/S1367943002002305. S2CID 55372179.
- ^ Wang, Dangjun (2022). 「チベット高原の異なる劣化および回復した草地勾配に対する土壌微生物代謝活動とコミュニティ構造の応答」。Frontiers in Plant Science。13 : 770315。doi : 10.3389 / fpls.2022.770315。PMC 9024238。PMID 35463442。
出典
- アレン、チャールズ(2013-01-17)。『チベットの山：カイラス山とアジアの大河の源流を探る』リトル・ブラウン・ブック・グループ。ISBN 978-1-4055-2497-1. 2015年2月7日閲覧。
- Le Fort, P.; Cronin, VS (1988 年 9 月 1 日)。「ヒマラヤ、カラコルム、南チベットのテクトニック進化における花崗岩」。ロンドン王立協会哲学論文集。シリーズ A、数学および物理科学。326 (1589): 281– 299。Bibcode :1988RSPTA.326..281F。doi :10.1098/rsta.1988.0088。S2CID 202574726 。