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| 臨床データ | |
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| その他の名前 | RU-27592; HR-592 |
| 薬物クラス | 非定型抗精神病薬、精神安定剤 |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| チェムBL |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 16 H 19塩素N 2 |
| モル質量 | 274.79 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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テピリンドール（INN開発コード名RU-27592、HR-592）は、トリプタミン関連の非定型抗精神病薬および強力な精神安定剤ですが、市販されたことはありません。[1] [2] [3] [4] [5]構造はトリプタミンに似ていますが、技術的にはトリプタミンではなく、ピペリジニル インドールです。[1] [6]この薬は、ドーパミン D 2、セロトニン 5-HT 2、およびα 1 -アドレナリン受容体に作用すると言われています。[3] [4]これは強力な ドーパミン受容体拮抗薬ですが、カタレプシーを引き起こす傾向がほとんどないと報告されており、統合失調症の陰性症状の治療に潜在的に有効であると言われています。[4] [5]この薬は、強力なセロトニン受容体作動薬としても作用する可能性があります。[6]テピリンドールは1979年に初めて文献に記載されました。[1] [6]
参照
参考文献
- ^ abc Elks J (2014). 薬物辞典: 化学データ: 化学データ、構造、参考文献。Springer US。p. 1159。ISBN 978-1-4757-2085-3. 2024年10月8日閲覧。
- ^ ミルンGW (2002). 薬物：同義語と特性. ワイリー. p. 676. ISBN 978-0-566-08491-1. 2024年10月8日閲覧。
- ^ ab Seeman P (1990). 「非定型神経遮断薬：複数の受容体、内因性ドーパミン、および受容体結合の役割」。Acta Psychiatrica Scandinavica。補足資料。358 ：14–20。doi ：10.1111 /j.1600-0447.1990.tb05280.x。PMID 1978482 。
- ^ abc Vinick F, Heym JH (1987). 「第1章 抗精神病薬」.医薬化学年次報告. 第22巻. Elsevier. p. 1–10. doi :10.1016/s0065-7743(08)61149-5. ISBN 978-0-12-040522-0. ISSN 0065-7743。DA
受容体の強力な遮断薬のいくつかは、非定型抗精神病薬とも考えられている。テピリンドール（HR-592、25）は、DA、5-HT、NE受容体に対する親和性が高いが、カタレプシーを引き起こす傾向はほとんどない（78）。
- ^ ab 五味田Y、市丸Y、森山M、古野K、末丸K、オスマンFE、他。 （1990年4月）。 「インドールの新規誘導体であるHR-592の行動効果」。日本薬理学雑誌。52 (4): 609–619。土井: 10.1254/jjp.52.609。PMID 2342229。
- ^ abc Euvrard C 、Boissier JR (1980年4月)。「RU 24969 (ピペリジニルインドール) の中枢 5-HT アゴニスト活性の生化学的評価」。European Journal of Pharmacology。63 ( 1): 65–72。doi :10.1016/0014-2999(80)90117-x。PMID 6155275 。