四塩化テルル

四塩化テルル
名前
	IUPAC名塩化テルル(IV) テトラテルル; ヘキサデカクロリド
	その他の名前塩化テルル
識別子
CAS番号	10026-07-0 ;
3Dモデル（JSmol）	モノマー:インタラクティブ画像; テトラマー:インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	55367 ;
ECHA 情報カード	100.030.038
パブケム CID	61443;
ユニ	型番 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ１０６４９０４;
	インチ InChI=1S/Cl4Te/c1-5(2,3)4 キー: SWLJJEFSPJCUBD-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/Cl4Te/c1-5(2,3)4 キー: SWLJJEFSPJCUBD-UHFFFAOYAL;
	笑顔モノマー: Cl[Te](Cl)(Cl)Cl; 四量体: [Cl+2]12[Te-2](Cl)(Cl)(Cl)3[Cl+2]4[Te-2](Cl)(Cl)(Cl)1[Cl+2]5[Te-2](Cl)(Cl)(Cl)2[Cl+2]3[Te-2]45(Cl)(Cl)(Cl);
プロパティ
化学式	テトラクロロエチレン4
モル質量	269.41グラム/モル
外観	吸湿性の淡黄色の固体; （溶融した場合は栗色の液体）
密度	3.26 g/cm 3、固体
融点	224 °C (435 °F; 497 K)
沸点	380 °C (716 °F; 653 K)
構造
結晶構造	単斜晶系、mS80
空間群	C12/c1、No.15
座標幾何学	歪んだ八面体（Te）
分子の形状	シーソー（気相）
双極子モーメント	2.59 D（気相）
危険
	労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	有毒、腐食性、; 呼吸器刺激性
関連化合物
その他の陰イオン	四フッ化テルル; 四臭化テルル; 四ヨウ化テルル
その他の陽イオン	四塩化セレン四; 塩化ポロニウム
関連化合物	二塩化テルル
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

四塩化テルルは、実験式TeCl ₄の無機化合物です。この化合物は揮発性で、0.1 mmHgで200 °Cで昇華します。^[1]溶融TeCl _{4はイオン性で、TeCl}₃⁺とTe ₂ Cl ₁₀²⁻に解離します。^[1]

構造

TeCl _{4 は}気相では単量体であり、SF ₄に似た構造をしています。^[2]固体状態では、Te 4 Cl 4 コアと各Teの3つの末端塩化物配位子からなる_{四量体キュバン型クラスターです。あるいは、この四量体構造は、面を覆う塩素とテルル原子1つあたり3つの末端塩素を持つTe 4}四_面体と考える_こともできます。これにより、各テルル原子は歪んだ八面体環境になります。

合成

TeCl _4はテルル粉末の塩素化によって製造されます。

テリウム + 2 塩化物₂ → テリウム塩化物₄

反応は加熱により開始され、生成物は蒸留により単離される。^[3]

反応

四塩化テルルは高原子価有機テルル化合物の出発物質である。アリール化により、条件に応じてTe(C ₆ H ₄ R) ₂ Cl ₂、[Te(C ₆ H ₄ R) ₅ ] ⁻、[Te(C ₆ H ₄ R) ₆ ]が得られる。^[4]

TeCl _{4 は}有機合成ではほとんど使われていない。当量が高く、有機テルル化合物の毒性が問題となっている。四塩化テルルの有機合成への応用の可能性が報告されている。^[5]アルケンに付加して Cl-CC-TeCl ₃誘導体を与え、その後硫化ナトリウムで Te を除去することができる。電子豊富なアレーンは反応してアリール Te 化合物を与える。例えば、アニソールはTeCl ₂ (C ₆ H ₄ OMe) ₂を与え、これを還元してジアリールテルル化物を得ることができる。

安全上の考慮事項

他のテルル化合物と同様に、TeCl _{4 は}有毒です。また、加水分解により HCl を放出します。

参考文献

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^ Suttle, JF; Smith, CRF (1950). Audrieth, Ludwig F. (編).無機合成. 第3巻. pp. 140–2. doi :10.1002/9780470132340. ISBN 978-0-470-13162-6。{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
^ 宮里正隆; 相模隆雄; 箕浦真生; 山本洋介; 秋葉欽也 (2004). 「5つまたは6つのテルル-炭素結合を有する六価有機テルル化合物の合成と反応」.化学 – ヨーロッパジャーナル. 10 (10): 2590–2600. doi :10.1002/chem.200305260. PMID 15146530.
^ Petragnani, N.; Comasseto, JV (1991). 「有機合成におけるテルル試薬; 最近の進歩。パート 1」。Synthesis . 1991 (10): 793–817. doi :10.1055/s-1991-26577. S2CID 260335920.およびPetragnani, N.; Comasseto, JV (1991). 「有機合成におけるテルル試薬; 最近の進歩。パート 2」。Synthesis . 1991 (11): 897–919. doi :10.1055/s-1991-26605. S2CID 196716602。

[Greenwood-1] グリーンウッド、ノーマン N. ; アーンショウ、アラン (1997)。元素の化学(第 2 版)。バターワース-ハイネマン。ISBN 978-0-08-037941-8。

[2] コットン、F. アルバート;ウィルキンソン、ジェフリー; ムリーリョ、カルロス A.; ボッホマン、マンフレッド (1999)、Advanced Inorganic Chemistry (第 6 版)、ニューヨーク: Wiley-Interscience、ISBN 0-471-19957-5

[3] Suttle, JF; Smith, CRF (1950). Audrieth, Ludwig F. (編).無機合成. 第3巻. pp. 140–2. doi :10.1002/9780470132340. ISBN 978-0-470-13162-6。{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)

[4] 宮里正隆; 相模隆雄; 箕浦真生; 山本洋介; 秋葉欽也 (2004). 「5つまたは6つのテルル-炭素結合を有する六価有機テルル化合物の合成と反応」.化学 – ヨーロッパジャーナル. 10 (10): 2590–2600. doi :10.1002/chem.200305260. PMID 15146530.

[5] Petragnani, N.; Comasseto, JV (1991). 「有機合成におけるテルル試薬; 最近の進歩。パート 1」。Synthesis . 1991 (10): 793–817. doi :10.1055/s-1991-26577. S2CID 260335920.およびPetragnani, N.; Comasseto, JV (1991). 「有機合成におけるテルル試薬; 最近の進歩。パート 2」。Synthesis . 1991 (11): 897–919. doi :10.1055/s-1991-26605. S2CID 196716602。