スルファチアゾール

スルファチアゾール
	イミノ（上）とアミノ（下）互変異性体
臨床データ
AHFS / Drugs.com	国際医薬品名
ATCコード	D06BA02 ( WHO ) J01EB07 ( WHO ) QJ01EQ07 ( WHO );
識別子
	IUPAC名 4-アミノ-N- (1,3-チアゾール-2-イル)ベンゼンスルホンアミド;
CAS番号	72-14-0 ;
パブケム CID	5340;
ドラッグバンク	DB06147 ;
ケムスパイダー	5148 ;
ユニ	翻訳:;
ケッグ	D01047 ;
チェビ	チェビ:9337 ;
チェムBL	チェルノブイリ ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID8026068;
ECHA 情報カード	100.000.701
化学および物理データ
式	Ｃ９Ｈ９Ｎ３Ｏ２Ｓ２
モル質量	255.31 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
融点	202 ～ 202.5 °C (395.6 ～ 396.5 °F)
	笑顔 O=S(=O)(Nc1nccs1)c2ccc(N)cc2;
	インチ InChI=1S/C9H9N3O2S2/c10-7-1-3-8(4-2-7)16(13,14)12-9-11-5-6-15-9/h1-6H,10H2,(H 、11、12) ; キー:JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N ;
	（確認する）

スルファチアゾールは、短時間作用型のサルファ剤として使用される有機硫黄化合物です。^[1]以前は、より毒性の低い代替品が発見されるまで、一般的な経口および局所抗菌剤でした。 ^[2]

スルファチアゾールは様々な形（多形）で存在する。固体サンプルではイミン互変異性体が優勢である。^[3]

文化的参照

フィリップ・K・ディックの1955年の短編小説『虜囚の聴衆』の中で、フラナリーは、10歳の少年が「有毒結晶中毒」で負った化膿した腕の傷に、入手不可能なペニシリンの代わりにスルファチアゾールの使用を勧めている。
1960年、オットー・プレミンジャー監督の映画『エクソダス』で、アメリカ人看護師キティ・フリーモントはオデンハイマー医師に、伝染性膿痂疹の治療にはスルファチアゾールが効果的であると告げる。オデンハイマー医師は、船内でスルファチアゾールは入手できず、患部を水に浸して日光に当てることも「治療になる」と伝える。
1963年: スルファチアゾールは、カート・ヴォネガットの小説『猫のゆりかご』と『新辞典』、およびいくつかの短編小説で言及されています。
1964年:トーマス・ヘゲンの小説『ミスター・ロバーツ』に、淋病の治療にスルファチアゾールが使用されることが記されている。
1978年:ジョン・アーヴィングの小説『ガープの世界』第1章で、ガープの母親が第二次世界大戦の兵士たちにそれが配られるのを目撃する。
1988年: 映画「デッドヒート」で、死体を蘇生させるために使用される薬物としてこの化学物質が言及されている。
2003年：F・スペンサー・チャップマンDSOは、第二次世界大戦の回想録「ジャングルは中立」の中で、1942年5月にマラヤのジャングルで個人的にスルファチアゾール（M.&B.）を使用したことについて言及している。彼は、マラヤ共産党が日本軍占領軍に対して行ったゲリラ活動中の過酷な状況で、この薬の使用により、致命的な発熱や肺炎を防げたとしている。^[4]

参考文献

^ Mertschenk B、Beck F、Bauer W (2002)。「チオ尿素とチオ尿素誘導体」。Ullmann 's Encyclopedia of Industrial Chemistry。Wiley -VCH。doi : 10.1002 /14356007.a26_803。ISBN 3527306730。
^ Rouf A, Tanyeli C (2015 年 6 月). 「生物活性チアゾールおよびベンゾチアゾール誘導体」. European Journal of Medicinal Chemistry . 97 : 911–27. doi :10.1016/j.ejmech.2014.10.058. PMID 25455640.
^ Kruger GT、 Gafner G (1971年2月)。「スルファチアゾールIIの結晶構造」。Acta Crystallographica Section B。27 ( 2): 326–33。Bibcode :1971AcCrB..27..326K。doi : 10.1107/ S0567740871002176。
^ チャップマンFS (1949)。『ジャングルは中立である』WWノートン、p.108。

[Ullmann-1] Mertschenk B、Beck F、Bauer W (2002)。「チオ尿素とチオ尿素誘導体」。Ullmann 's Encyclopedia of Industrial Chemistry。Wiley -VCH。doi : 10.1002 /14356007.a26_803。ISBN 3527306730。

[2] Rouf A, Tanyeli C (2015 年 6 月). 「生物活性チアゾールおよびベンゾチアゾール誘導体」. European Journal of Medicinal Chemistry . 97 : 911–27. doi :10.1016/j.ejmech.2014.10.058. PMID 25455640.

[3] ^ Kruger GT、 Gafner G (1971年2月)。「スルファチアゾールIIの結晶構造」。Acta Crystallographica Section B。27 ( 2): 326–33。Bibcode :1971AcCrB..27..326K。doi : 10.1107/ S0567740871002176。

[4] チャップマンFS (1949)。『ジャングルは中立である』WWノートン、p.108。