ストロビラス(複数形:ストロビリ)は、多くの陸上植物種に見られる構造で、茎に沿って密集した胞子嚢を持つ構造から構成されています。ストロビラスはしばしば球果と呼ばれますが、一部の植物学者は、球果という用語の使用を針葉樹の木質の種子球果に限定しています。ストロビラスは、中心軸(解剖学的には茎)が螺旋状または十字状に配列された構造に囲まれていることを特徴としており、これらの構造は変形した葉または変形した茎である可能性があります。
胞子嚢を持つ葉は胞子葉と呼ばれ、胞子嚢を持つ茎は胞子嚢柄と呼ばれる。
ヒカゲノカズラ類の2つの現生綱(ヒカゲノカズラ綱とイソエトプシダ綱)には、球果を形成する種が存在する。いずれの場合も、球果の側方器官は小葉であり、胞子嚢を形成する。他のヒカゲノカズラ類では、通常の葉が胞子葉の役割を果たすことがあり、組織化された球果は存在しない。
現存する唯一のトクサ属(Equisetum)は、側方器官が胞子嚢柄である球果を形成する。発生学的証拠および同群の化石との比較から、胞子嚢柄は葉ではなく退化した茎であることが示されている。胞子嚢は頂端に位置する。
顕花植物を除き、種子植物は胚珠と花粉を異なる構造で生成する。小胞子嚢を持つ球果は小胞子嚢球果または花粉球果と呼ばれ、胚珠を持つ球果は大胞子嚢球果または種子球果(または胚珠球果)と呼ばれる。
ソテツ類は一般的に雌雄異株である(種子胞子嚢と花粉胞子嚢は別々の植物体に形成される)。種子胞子嚢の側方器官は大胞子葉(変形した葉)であり、その縁辺に2個から数個の胚珠を持つ。花粉胞子嚢は小胞子葉からなり、それぞれの小胞子葉の裏面には数十個から数百個の小胞子嚢が存在する。
イチョウ植物門の現存種はイチョウ(Ginkgo biloba)のみで、花粉胞子嚢穂を形成しますが、胚珠は通常、茎の先端に一対ずつ付いており、胞子嚢穂には付いていません。しかし、イチョウに胚珠が一対以上ある場合、あるいは多数の胚珠を持つ化石種を調べると、現存種の対になった胚珠は、高度に退化した胞子嚢穂であることが明らかになります。
マツ類の花粉球果は、ソテツ類(ただしはるかに小さい)やイチョウ類の花粉球果に似ており、裏面に小胞子嚢を持つ小胞子葉から構成されている。多くの針葉樹の種子球果は複合球果である。中央の茎は苞葉を形成し、各苞葉の腋には球果鱗がある。形態的には、球果鱗は縮小した茎である。胚珠は球果鱗の表面に形成される。
グネツム植物門は、マオウ属、グネツム属、ウェルウィッチア属の3属から構成される。これら3属は一般的に雌雄異株であるが、マオウ属の中には雌雄同株を示す種もある。花粉胞子嚢穂と種子胞子嚢穂がそれぞれ単生する針葉樹とは対照的に、グネツム植物は花粉胞子嚢穂と種子胞子嚢穂の両方が単生する。マオウ属とグネツム属の種子胞子嚢穂は退化しており、マオウ属は1つの胞子嚢穂に2個の胚珠しか形成せず、グネツム属は1個の胚珠しか形成しない。
顕花植物の花は、両性花序と呼ばれることがある。雄しべの葯には小胞子嚢が含まれ、胚珠(心皮に含まれる)には大胞子嚢が含まれる。モクレンの開花は特に花序状で、すべての器官が明確な輪状ではなく螺旋状に配置されている。
これらのグループのほとんど、あるいはすべてにおいて、球果は独立して進化してきたと考えられる。球果の形状は、円筒軸の周りに側方器官を配置することで実現できる最もコンパクトな形状の一つであり、球果内に生殖器官を集約することで胞子散布と栄養分配が最適化される可能性があるため、このような進化的な収斂は珍しいことではない。
strobilus という単語は、古代ギリシャ語のστρόβιλος ( strobilos ) = 「回転したり、ねじれたり、回転したり、丸い形に転がったりするもの」に関連しています。針葉樹の球果を表すヘブライ語איצטרובל ( itstrubal ) は、古代ギリシャ語からの借用語です。Liddell & Scott は、これらの意味に関連するいくつかの意味 (ハリネズミ、卵など) を挙げており、その中にはモミやマツの球果、モミのリンゴ、松ぼっくり、木そのものも含まれています。[ 1 ]
{{cite book}}: CS1メンテナンス: パブリッシャーの場所 (リンク)