デモスポンジ

デモスポンジ 時間範囲:クライオジェニアン～現在、650～0万年前[1] ファ。 原生代 始生代 持っていた。
含まれるのは、黄色い管状海綿動物Aplysina fistularis、紫色の花瓶状海綿動物Niphates digitalis、赤い外皮海綿動物Spiratrella coccinea、灰色のロープ状海綿動物Callyspongia sp. です。
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	海綿動物
クラス：	普通海綿動物 ソラス、1885
サブクラス
異形類 角化症 ベロンギモルファ 目 † プロトモナクソニダ

普通海綿動物(Demospongiae) は、海綿動物門の中で最も多様性に富んだ綱である。世界中に約 8,800 種がおり、海綿動物の種の 90% 以上を占める(世界海綿動物データベース)。 ^[4]普通海綿動物は、アラゴナイトまたは方解石のいずれかである炭酸カルシウムでできた、硬く、しばしば巨大な骨格を柔らかい体が覆っている海綿動物である。構造は主に白質である。その「骨格」は、タンパク質スポンジン、鉱物シリカ、またはその両方の繊維からなる骨針でできている。シリカの骨針が存在する場合、それらは、それ以外は類似しているガラス海綿動物のものと異なる形状をしている。^[5]特に南極に生息する一部の種は、骨針形成に必要なシリカを珪質珪藻の摂取から得る。^[6]

この綱には多様な目があり、大型海綿動物の全てが含まれる。約3億1100万年前、石炭紀後期に海綿動物から分岐した海綿動物目は、淡水環境に生息する唯一の海綿動物である。 ^[7]種によっては体色が鮮やかで、体型も多種多様で、最大の種は体幅が1メートル（3.3フィート）を超える。^[5]有性生殖と無性生殖の両方で繁殖する。現存する生物の中で唯一ステロールを26位でメチル化する 生物であり、この事実は、最初の明確な化石が発見される前から、普通海綿動物の存在を裏付けるのに役立った。^{[8] [1]}

多くの種の寿命が長い（500～1,000年）ため、これらの海綿動物のアラゴナイト骨格を分析することで、海水温、塩分濃度、その他の変数に関するデータをこれまで可能だったよりもさらに過去にまで遡ることができると考えられています。その緻密な骨格は、同心円状の層または帯状に、組織化された年代順に堆積しています。層状の骨格はサンゴ礁の サンゴに似ています。そのため、普通海綿動物はサンゴ状海綿動物とも呼ばれています。

普通海綿類の歴史は古い。最初の普通海綿類は、先カンブリア時代のクライオジェニアン「スノーボールアース」期末の堆積物中に出現した可能性がある。その存在は、海綿類自体の直接の化石からでは​​なく、海綿類の細胞膜に特徴的な炭化水素マーカーであるステランと呼ばれる化石化したステロイドによって間接的に検出されてきた。それらは、新原生代末期までの普通海綿類の連続した化学化石記録である。[ 1 ]最も^古い普通海綿類の化石は、北グリーンランドのシリウス・パセット生物群の下部カンブリア紀（シリーズ2、ステージ3、約5億1500万年前）で発見された。^[9]この単一の標本には、亜綱ヘテロスクレロモルファで見つかったものと類似した骨針群があった。最も古い海綿動物のいるサンゴ礁は、初期カンブリア紀に遡ります（動物によって作られた最古のサンゴ礁構造として知られています）。その例として、シベリア南東部で発見された、約5億3000万年前のトモティアン期の初めに、古海綿動物と石灰化した微生物によって作られた小さなバイオヘルムが挙げられます。^[10]カンブリア紀前期には大規模な放射が起こり、オルドビス紀にはおそらく中期カンブリア紀からさらに大規模な放射が起こりました。 ^[11]

Systema Porifera (2002) の本 (2 巻) は、編集者の JNA Hooper と RWM van Soest が率いる 17 か国の 45 人の研究者の共同作業の成果です。^{[12]この画期的な出版物は、海綿動物の}系統学の最新の包括的な概要を提供しました。これは、19 世紀半ばに海綿動物学が始まって以来、このグループ (属、亜科、科、亜目、目、綱) の最大の改訂版です。この大規模な改訂版では、現存する普通海綿動物は 88 科 500 属を含む 14 の目に編成されました。Hooper と van Soest (2002) は、普通海綿動物を次のように目に分類しました。

• 亜綱Homoscleromorpha Bergquist, 1978
  • ホモスクレロフォリ ダ デンディ、1905
• テトラクチノモルファ亜綱
  • アストロフォリダ ・ソラス、1888
  • コンドロシダ ブーリー＝エノーとロペス、1985
  • ハドロメリダ ・トプセント、1894年
  • リスティダ・ ソラス、1888年
  • スピロフォリダ Bergquist & Hogg, 1969
• 亜綱Ceractinomorpha Lévi, 1953
  • アゲラシダ ・ヴェリル、1907年
  • デンドロセラティダ ミンチン、1900
  • ディクチオセラティダ ミンチン、1900
  • ハリコンドリダ ・グレイ、1867年
  • ハリサルシダ ・ベルクイスト、1996年
  • ハプロスクレリダ・ トプセント、1928年
  • ポエシロスクレリダ・ トプセント、1928年
  • ヴェロンギダ ・ベルクイスト、1978年
  • バーティシリティダ テルミエ & テルミエ、1977

しかし、分子および形態学的証拠は、ホモスクレロモルファがこの綱に属していないことを示しています。そのため、ホモスクレロモルファは2012年に正式に普通海綿動物から除外され、海綿動物門の4番目の綱となりました。^[13]

MorrowとCárdenas (2015) ^[14]は、基本的に過去10年間の分子データに基づいて、普通海綿動物の高等分類の改訂を提案している。普通海綿動物のいくつかの亜綱と目は実際には多系統であるか、他の目に含めるべきであるため、MorrowとCárdenas (2015)は、特定の名前を放棄することを公式に提案している。これらは、Ceractinomorpha、Tetractinomorpha、Halisarcida、Verticillitida、Lithistida、Halichondrida 、およびHadromeridaである。代わりに、彼らは3つの亜綱、 Verongimorpha、Keratosa、およびHeteroscleromorphaの使用を推奨している。彼らは、Systema Poriferaの13目のうち7目（Agelasida、Chondrosiida、Dendroceratida、Dictyoceratida、Haplosclerida、Poecilosclerida、Verongiida）を維持しました。彼らは、6つの目（Axinellida、Merliida、Spongillida、Sphaerocladina、Suberitida、Tetractinellida）を復活または格上げすることを推奨しています。最後に、彼らは7つの新しい目（Bubarida、Desmacellida、Polymastiida、Scopalinida、Clionaida、Tethida、Trachycladida）を作成しました。これらを最近作成された目（BiemnidaおよびChondrillida ）に追加すると、改訂された分類では合計22の目になります。これらの変更は現在、世界海洋生物登録簿の一部である世界海綿動物データベース^[15]に実装されています。

• サブクラスHeteroscleromorpha Cárdenas、ペレス、ブーリー エノー、2012
  • アゲラシダ・ ヴェリルの注文、1907
  • オーダーアキシネリダ レヴィ、1953
  • ビエムニダ・ ​​モロー他、2013
  • ブバリダ・ モローとカルデナスを注文、2015
  • クリオナイダ・ モローとカルデナスを注文、2015
  • デスマセリダ モローとカルデナスを注文、2015
  • ハプロスクレリダ トップセント注文、1928
  • メルリダ・ヴァ チェレットの注文、1979年
  • 目Poecilosclerida Topsent、1928
  • ポリュマスティーダ モローとカルデナス、2015 年
  • スコパリニダモローとカルデナス、2015年
  • スファエロクラディナ シュランメン注文、1924 年
  • 注文Spongillida Manconi & Pronzato、2002
  • スベリティダ・ チョムバード＆ブーリー・エスノー、1999年
  • テティダ・ モローとカルデナスを注文、2015
  • テトラクチネリダ 目マーシャル、1876
  • トラキクラディダモローとカルデナス 、2015 年
  • Heteroscleromorpha incertae sedis
• サブクラスVerongimorpha Erpenbeck et al.、2012
  • コンドリリダ 目Redmond et al., 2013
  • 注文Chondrosiida Boury-Esnault et Lopes、1985
  • Verongiida Bergquist注文、1978
• サブクラスケラトサ グラント、1861
  • デンドロセラティダ目 Minchin, 1900
  • ディクチオセラティダ目 Minchin, 1900

硬海綿動物は、 1970年にハートマンとゴローによって海綿動物の一種である硬海綿綱として初めて提案されました。 ^{[16]しかし、後にヴァセレによって硬海綿動物は}海綿動物の異なる綱に発生することが発見されました。^[17]つまり、硬海綿動物は海綿動物の近縁（分類学上）グループではなく、多系統のグループであり、普通海綿動物に含まれると考えられています。コウモリや鳥が独立して飛行能力を発達させたように、異なる海綿動物は地球の歴史の中で独立して異なる時期に石灰質の骨格を構築する能力を発達させました。化石の硬海綿動物はカンブリア紀からすでに知られています。^[18]

チェテティッド類は、正式には「チェテティッド超石灰化普通海綿動物」(West, 2011) と呼ばれ、融合した細管で構成された一般的な石灰質化石です。以前は絶滅したサンゴ、コケムシ、藻類、ストロマトポロイド、硬海綿動物に分類されていました。チェテティッド類の骨格は多系統起源で、系統的価値がほとんどないことが現在では明らかになっています。現存するチェテティッド類も記載されています。この骨格は現在、3 つの普通海綿動物目 (ハドロメリダ、ポエシロスクレリダ、アゲラシダ) から知られています。化石チェテティッド超石灰化普通海綿動物は、骨針の形状と骨格の元の鉱物学に関する情報によってのみ分類できます (West, 2011)。

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  ネバダ州南部のバードスプリング層（上部石炭紀）から発見されたケテティッド類の化石。
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  化石ケテティッドの断面（ネバダ州、上部石炭紀、バードスプリング層）。

精母細胞は襟細胞の変化から発達し、卵母細胞は原細胞から発生する。接合子卵は中胚葉で繰り返し分裂し、外側に小さな鞭毛細胞に囲まれた大きな内部細胞の塊を持つ実質幼生を形成する。遊泳する幼生は中央腔の管に入り、呼気流とともに排出される。

無性生殖の方法には、出芽と芽球の形成の両方がある。出芽では、細胞の集合体が小さなスポンジに分化し、表面から放出されるか、または口から排出される。芽球は淡水に生息するスポンジ科に見られる。芽球は中胚葉で原始細胞の塊として生成され、他のアメーバ細胞が分泌する硬い層に囲まれている。芽球は母体が崩壊すると放出され、厳しい条件でも生き残ることができる。好ましい状況では、卵門と呼ばれる開口部が現れ、アメーバ細胞が放出され、これが他のすべての種類の細胞に分化する。

海綿動物の 卵形成と精子形成（配偶子形成）の細胞学的進行は、他の後生動物と非常に類似している。 ^[19]真核生物で保存されている減数分裂遺伝子 の古典的なセットの遺伝子のほとんどは、DNA組み換えの遺伝子を含め、海綿動物のGeodia hentscheliとGeodia phlegraeiでアップレギュレーションされている。 [ ^19] 海綿動物は最も早く分岐した動物であるため、これらの発見は、減数分裂と組み換えの基本的なツールキットが真核生物の進化の初期に存在していたことを示している。^[19]

人間にとって経済的に最も重要な普通海綿動物のグループは、海綿動物です。これらはダイバーによって採取され、商業的に栽培することもできます。これらは漂白されて販売されます。スポンジンが海綿動物に柔らかさを与えます。