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| セントルイス脳炎ウイルス | |
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| 蚊の唾液腺に見られるセントルイス脳炎ウイルスの電子顕微鏡写真 | |
ウイルスの分類 
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| (ランク外): | ウイルス |
| 領域: | リボビリア |
| 王国： | オルタナウイルス科 |
| 門: | キトリノビリコタ |
| クラス： | フラスビリセテス |
| 注文： | アマリロウイルス科 |
| 家族： | フラビウイルス科 |
| 属: | フラビウイルス |
| 種： | セントルイス脳炎ウイルス
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| 同義語 | |
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| セントルイス脳炎 | |
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| 専門 | 感染症 |
セントルイス脳炎は、蚊が媒介するセントルイス脳炎ウイルスによって引き起こされる病気です。セントルイス脳炎ウイルスは日本脳炎ウイルスに関連しており、フラビウイルス科に属します。この病気は主にハワイを含む米国に影響を与えます。[3]カナダ、メキシコ、カリブ海諸国（大アンティル諸島、トリニダード・トバゴ、ジャマイカなど）でも時折症例が報告されています。[3]
兆候と症状
感染の大半は、発熱や頭痛などの軽度の症状で済みます。感染が重篤になると、頭痛、高熱、首の硬直、昏迷、見当識障害、昏睡、震え、時折のけいれんや痙性麻痺などの症状が現れることがあります。致死率は3～30%です。高齢者は致死的な感染症になる可能性が高くなります。[要出典]
伝染 ; 感染
主にイエカ属の蚊は、セントルイス脳炎ウイルスに感染した鳥を吸血することで感染する。イエカ属の中でこの病気の最も一般的な媒介生物は、イエカとも呼ばれるアカイエカである。 [4]感染した蚊は吸血の過程でセントルイス脳炎ウイルスを人間や動物に感染させる。セントルイス脳炎ウイルスは感染した蚊と感染した鳥の両方で増殖するが、どちらも病気にしない。感染した蚊だけがセントルイス脳炎ウイルスを媒介することができる。一度人間がウイルスに感染すると、その人から他の人にウイルスが感染することはない。[要出典]
遺伝学
SLEウイルスの進化遺伝学的研究は5件発表されており、そのうち4件[5] [6] [7] [8]はエンベロープタンパク質遺伝子と他の遺伝子の一部を配列決定することにより、系統発生、遺伝的変異、および組換えダイナミクスに焦点を当てています。
23の新しい完全なオープンリーディングフレーム配列（ほぼ完全なゲノム）に基づく最近の進化研究[9]により、北米株は単一の系統に属していることがわかりました。株はさまざまな時点（1933年から2001年）に分離されており、これによりSLEウイルス系統の分岐時期と全体的な進化速度を推定できました。さらに、この研究では、最新の北米系統の分岐に対応する19世紀末頃にSLEウイルスの有効集団サイズが増加していることがわかりました。これは、アメリカ大陸でSLEウイルスが北方定着し、1892年頃に祖先の南米株から分岐したことを示唆しています。[10]自然選択のスキャンにより、SLEウイルスORFのほとんどのコドンが中立的または負の選択下で進化していることが示されました。統計的に陽性選択が検出されたのは、エンベロープタンパク質の仮定されたN結合型グリコシル化部位に属するアミノ酸をコードする1つのコドンのみであった。しかし、後者は生体内（宿主）ではなく試験管内（実験室）での選択によるものである可能性がある。独立した研究[8]では、検査した106のエンベロープ遺伝子配列のうち14に、このグリコシル化部位（ Ser→Phe/Tyr ）をコードする位置156の特定のコドンが含まれていないことが判明した。[要出典]
別の研究では、進化の速度は4.1 × 10 −4置換/サイト/年（95％信頼区間2.5-5.7 × 10 −4置換/サイト/年）と推定されました。[11]このウイルスはメキシコ北部で進化し、その後渡り鳥とともに北方に広がったようです。
処理
セントルイス脳炎ウイルスに特化したワクチンやその他の治療法はありませんが、ある研究ではインターフェロンアルファ2bを早期に使用すると合併症の重症度が軽減される可能性があることが示されています。[12]
疫学
米国では、セントルイス脳炎の症例が毎年平均 128 件記録されています。米国の温帯地域では、セントルイス脳炎の症例は主に晩夏または初秋に発生します。気候が穏やかな米国南部では、セントルイス脳炎は年間を通じて発生する可能性があります。[引用が必要]
歴史
このウイルスの名前は、1933年秋にミズーリ州セントルイスと隣接するセントルイス郡の近郊で爆発的な規模の脳炎流行が発生した5週間前に遡ります。[13] [14] [要ページ] 1,000件を超える症例が地元の保健局に報告され、新たに設立された米国国立衛生研究所に疫学的および調査の専門知識が求められました。 [15] この流行を引き起こした未知のウイルスは、最初にサルで、次に白いマウスでNIHチームによって分離されました。[16]
2001年8月8日、ルイジアナ州では63件の症例が報告され、この病気の発生により緊急警報が発令された。[17]
参考文献
- ^ シデル、スチュアート（2017年4月）。「分類名における合字、発音区別符号、句読点（ハイフンを除く）、下付き文字、上付き文字、斜線、非ラテン文字の使用に関するICVCN規約第3-II条第3.13項に従って、43種のウイルス種の名前を変更する」（ZIP）。国際ウイルス分類委員会（ICTV） 。 2019年4月29日閲覧。
- ^ ICTV 第 5 回報告書 Francki, RIB、Fauquet, CM、Knudson, DL & Brown, F. (編)(1991)。ウイルスの分類と命名法。国際ウイルス分類委員会の第 5 回報告書。Archives of Virology Supplementum 2、p226 https://ictv.global/ictv/proposals/ICTV%205th%20Report.pdf
- ^ ab Mavian, Carla; Dulcey, Melissa; Munoz, Olga; Salemi, Marco; Vittor, Amy; Capua, Ilaria (2018年12月25日). 「島々は新興蚊媒介ウイルスのホットスポットとなる: ワンヘルスの観点」.ウイルス. 11 (1): 11. doi : 10.3390/v11010011 . PMC 6356932. PMID 30585228 .
- ^ 「セントルイス脳炎」。米国疾病予防管理センター。2009年11月20日。 2017年7月14日閲覧。
- ^ Kramer LD、Presser SB、Hardy JL、Jackson AO (1997)。「カリフォルニアで分離された特定のセントルイス脳炎ウイルス株の遺伝子型と表現型の変異」。Am . J. Trop. Med. Hyg . 57 (2): 222– 9. doi :10.4269/ajtmh.1997.57.222. PMID 9288820。
- ^ Kramer LD、Chandler LJ (2001)。「セントルイス脳炎ウイルスのエンベロープ遺伝子の系統学的解析」。Arch . Virol . 146 (12): 2341– 55. doi :10.1007/s007050170007. PMID 11811684. S2CID 24755534.
- ^ Twiddy SS、Holmes EC (2003)。「フラビウイルス属における相同組換えの範囲」。J . Gen. Virol . 84 (Pt 2): 429– 40. doi : 10.1099/vir.0.18660-0 . PMID 12560576。
- ^ ab メイ FJ、リー L、チャン S、グズマン H、ビーズリー DW、テッシュ RB、ヒッグス S、ラジ P、ブエノ R、ランドル Y、チャンドラー L、バレット AD (2008)。 「セントルイス脳炎ウイルスの遺伝的変異」。J. ヴィロル将軍。89 (Pt 8): 1901–10 . doi :10.1099/vir.0.2008/000190-0。PMC 2696384。PMID 18632961。
- ^ Baillie GJ、Kolokotronis SO、Waltari E、Maffei JG、Kramer LD、Perkins SL (2008)。「セントルイス脳炎ウイルスゲノムの系統学的および進化学的分析」。Mol . Phylogenet. Evol . 47 (2): 717– 28。Bibcode :2008MolPE..47..717B。doi :10.1016/ j.ympev.2008.02.015。PMID 18374605 。
- ^ 「セントルイス脳炎の謎を解く」アメリカ自然史博物館。2008年7月30日。 2019年7月28日閲覧。
- ^ Auguste AJ、Pybus OG、Carrington CV (2009)。「アメリカ大陸におけるセントルイス脳炎ウイルスの進化と拡散」。Infect . Genet. Evol . 9 (4): 709– 15。Bibcode :2009InfGE...9..709A。doi :10.1016/ j.meegid.2008.07.006。PMID 18708161 。
- ^ Rahal JJ、Anderson J、Rosenberg C、Reagan T、Thompson LL (2004)。「セントルイスウイルス性髄膜脳炎に対するインターフェロン-α2b療法の効果：パイロットスタディの臨床および実験結果」。J . Infect. Dis . 190 (6): 1084– 7. doi : 10.1086/423325 . PMID 15319857。
- ^ 「セントルイスの脳炎」。アメリカ公衆衛生と国民の健康に関する雑誌。23 (10): 1058–60 。1933年10月。doi : 10.2105/ajph.23.10.1058。PMC 1558319。PMID 18013846。
- ^ ワシントンポストマガジン、1933年10月8日
- ^ Bredeck JF (1933年11月). 「セントルイスにおける脳炎流行の物語」. American Journal of Public Health and the Nation's Health . 23 (11): 1135– 40. doi :10.2105/AJPH.23.11.1135. PMC 1558406. PMID 18013860 .
- ^ Edward A. Beeman: Charles Armstrong, MD: A Biography ; 2007; p. 305; こちらでもオンラインでご覧いただけます (PDF)。
- ^ Jones SC、Morris J、Hill G、Alderman M、Ratard RC ( 2002 ) 。「2001年にルイジアナ州で発生したセントルイス脳炎」ルイジアナ州医師会誌。154 (6): 303– 306。PMID 12517026。
外部リンク
- 米国疾病予防管理センター。セントルイス脳炎。
- eMedicineのセントルイス脳炎
- 脳炎協会 - 脳炎に関する世界的なリソース
- 「セントルイス脳炎ウイルス」。NCBI分類ブラウザ。11080。