サルト1C3

サルト1C3
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	2H8K、2REO
識別子
エイリアス	SULT1C3、ST1C3、硫酸基転移酵素ファミリー1Cメンバー3
外部ID	オミム：617151; MGI : 102928;ホモロジーン: 56817;ジーンカード：SULT1C3; OMA :SULT1C3 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体2（ヒト）
終わり	108,265,351 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	17番染色体（マウス）
終わり	54,297,702 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	睾丸; ; 十二指腸; ; 横行結腸粘膜; ; 直腸; ; 胃粘膜; ; 胃の本体; ; 食道粘膜; ; 腎臓; ; 前立腺; ; 人間の腎臓;
	トップの表現
	嗅上皮; ; 網膜色素上皮; ; 気管; ; 結膜円蓋; ; 受精卵; ; 二次卵母細胞; ; 顎下腺; ; 一次卵母細胞; ; 性的に未成熟な生物; ; 海馬形成;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	アルコール硫酸基転移酵素活性; アリールスルホトランスフェラーゼ活性; 硫酸基転移酵素活性; トランスフェラーゼ活性;
細胞成分	細胞質;
生物学的プロセス	硫黄化合物の代謝過程;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	442038
	20888
	ENSG00000196228
	ENSMUSG00000023943
	翻訳:
	Q80VR3
	NM_001008743 ; NM_001320878
	NM_018751
	NP_001008743 ; NP_001307807
	NP_061221
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

スルホトランスフェラーゼ1C3はST1C3としても知られ、ヒトではSULT1C3遺伝子によってコードされる酵素である。^[5]^[6]^[7]

関数

硫酸基転移酵素は、多くのホルモン、神経伝達物質、薬物、および異物化合物の硫酸抱合を触媒します。これらの細胞質酵素は、組織分布と基質特異性が異なります。遺伝子構造（エクソンの数と長さ）は家族間で類似しています。^[5]

臨床的意義

ST1C3は1-ヒドロキシメチルピレンなどの大きなベンジルアルコールを硫酸化して化学的に反応性のある変異原性スルホ複合体を生成する。^[8]

参照

アルコール硫酸基転移酵素

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000196228 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000023943 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ ab 「Entrez遺伝子：スルホトランスフェラーゼファミリー」。
^ Freimuth RR、Wiepert M、Chute CG、Wieben ED、Weinshilboum RM (2004)。「ヒト細胞質硫酸基転移酵素データベースマイニング：7つの新規遺伝子および擬似遺伝子の同定」。Pharmacogenomics J. 4 ( 1): 54–65. doi :10.1038/sj.tpj.6500223. PMID 14676822. S2CID 17481502.
^ Allali-Hassani A、Pan PW、Dombrovski L、Najmanovich R、Tempel W、Dong A、Loppnau P、Martin F、Thornton J、Thonton J、Edwards AM、Bochkarev A、Plotnikov AN、Vedadi M、Arrowsmith CH (2007 年 5 月)。「ヒト細胞質硫酸基転移酵素の構造および化学プロファイリング」。PLOS Biol . 5 (5): e97. doi : 10.1371/journal.pbio.0050097 . PMC 1847840 . PMID 17425406。
^ Meinl W、Donath C、Schneider H、Sommer Y、Glatt H (2008 年 4 月)。「ヒトゲノムのオーファン配列であるSULT1C3は、さまざまな前変異原を活性化する酵素をコードしている。」食品化学。有毒物質。46 (4): 1249–56。土井：10.1016/j.fct.2007.08.040。PMID 17936463。

外部リンク

PDBe-KBは、ヒト硫酸基転移酵素1C3（SULT1C3）のPDBで利用可能なすべての構造情報の概要を提供します。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000196228 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000023943 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[entrez-5] 「Entrez遺伝子：スルホトランスフェラーゼファミリー」。

[pmid14676822-6] Freimuth RR、Wiepert M、Chute CG、Wieben ED、Weinshilboum RM (2004)。「ヒト細胞質硫酸基転移酵素データベースマイニング：7つの新規遺伝子および擬似遺伝子の同定」。Pharmacogenomics J. 4 ( 1): 54–65. doi :10.1038/sj.tpj.6500223. PMID 14676822. S2CID 17481502.

[pmid17425406-7] Allali-Hassani A、Pan PW、Dombrovski L、Najmanovich R、Tempel W、Dong A、Loppnau P、Martin F、Thornton J、Thonton J、Edwards AM、Bochkarev A、Plotnikov AN、Vedadi M、Arrowsmith CH (2007 年 5 月)。「ヒト細胞質硫酸基転移酵素の構造および化学プロファイリング」。PLOS Biol . 5 (5): e97. doi : 10.1371/journal.pbio.0050097 . PMC 1847840 . PMID 17425406。

[pmid17936463-8] Meinl W、Donath C、Schneider H、Sommer Y、Glatt H (2008 年 4 月)。「ヒトゲノムのオーファン配列であるSULT1C3は、さまざまな前変異原を活性化する酵素をコードしている。」食品化学。有毒物質。46 (4): 1249–56。土井：10.1016/j.fct.2007.08.040。PMID 17936463。