サルト1A2

サルト1A2
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	1Z29
識別子
エイリアス	SULT1A2、HAST4、P-PST、ST1A2、STP2、TSPST2、硫酸基転移酵素ファミリー1Aメンバー2、P-PST 2
外部ID	オミム：601292; MGI : 102896;ホモロジーン: 128920;ジーンカード：SULT1A2; OMA :SULT1A2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	16番染色体（ヒト）
終わり	28,597,050 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体7（マウス）
終わり	126,275,604 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	十二指腸; ; 横行結腸粘膜; ; 肝臓の右葉; ; 直腸; ; 睾丸; ; 甲状腺の右葉; ; 甲状腺の左葉; ; 左肺の上葉; ; 右肺; ; 脾臓;
	トップの表現
	肝臓の左葉; ; 左結腸; ; 大動脈外膜; ; 骨髄間質; ; 白色脂肪組織; ; 右肺葉; ; 肋間筋; ; 皮下脂肪組織; ; 太ももの筋肉; ; 褐色脂肪組織;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	トランスフェラーゼ活性; 硫酸基転移酵素活性; フラボノール3-スルホトランスフェラーゼ活性; タンパク質結合; アリールスルホトランスフェラーゼ活性;
細胞成分	細胞質; 細胞質;
生物学的プロセス	ステロイド代謝プロセス; フェノール含有化合物の代謝過程; カテコールアミン代謝プロセス; 硫酸化; 脂質代謝; アミン生合成プロセス; 異物代謝プロセス; エタノール分解プロセス; 3'-ホスホアデノシン 5'-ホスホ硫酸代謝プロセス;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	6799
	20887
	ENSG00000197165
	ENSMUSG00000030711
	P50226
	P52840
	NM_001054 ; NM_177528 ; NM_001363863
	NM_133670
	NP_001045 ; NP_803564 ; NP_001350792
	該当なし
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

スルホトランスフェラーゼ1A2は、ヒトではSULT1A2遺伝子によってコードされる酵素である。^[5]^[6]^[7]

硫酸基転移酵素は、多くのホルモン、神経伝達物質、薬物、および生体異物化合物の硫酸抱合を触媒します。これらの細胞質酵素は、組織分布と基質特異性が異なります。

遺伝子構造（エクソンの数と長さ）はファミリーメンバー間で類似している。この遺伝子は、耐熱性酵素活性を持つ2つのフェノール硫酸基転移酵素のうちの1つをコードする。同じタンパク質をコードする2つの選択的スプライシング変異体が記載されている。^[7]

参考文献

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さらに読む

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[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid8661000-5] ^ Her C、Raftogianis R 、Weinshilboum RM (1996 年 9 月)。「ヒトフェノール硫酸基転移酵素 STP2 遺伝子: 分子クローニング、構造特性、および染色体局在」。ゲノミクス。33 (3): 409–20。doi :10.1006/geno.1996.0216。PMID 8661000 。

[pmid8912648-6] Dooley TP、Huang Z (1996 年 12 月)。「染色体 16 の短腕にある 2 つのヒトフェノール硫酸基転移酵素遺伝子 (STP1 および STP2) のゲノム構成と DNA 配列」。Biochem Biophys Res Commun。228 ( 1): 134–40。doi : 10.1006 / bbrc.1996.1628。PMID 8912648 。

[entrez-7] "Entrez 遺伝子: SULT1A2 スルホトランスフェラーゼファミリー、細胞質、1A、フェノール優先、メンバー 2"。

参考文献

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