関数 この遺伝子は、骨髄系細胞およびBリンパ球系の発達中に遺伝子発現を活性化するETSドメイン転写因子をコードしています。[ 6 ] この核タンパク質は、標的遺伝子のエンハンサーに存在するPUボックスとして知られるプリンリッチ配列に結合し、他の転写因子や補因子と協調してそれらの発現を調節します。このタンパク質は、標的遺伝子の選択的スプライシングも調節することができます。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする複数の転写バリアントが見つかっています。[ 7 ]
PU.1転写因子は、造血 と細胞運命決定に不可欠です。PU.1は、 SWI/SNF、[ 8 ] TFIID 、GATA-2 、GATA-1 、c-Jun などのさまざまな調節因子と物理的に相互作用することができます。これらの因子間のタンパク質間相互作用は、PU.1依存的な細胞運命決定を調節することができます。PU.1は、サイトカインを含む造血細胞における3000個の遺伝子の発現を調節することができます。 単球 、顆粒球 、B 細胞、NK細胞 で発現していますが、 T細胞 、網状赤血球 、巨核球 では発現していません。その転写はさまざまなメカニズムによって調節されています。[ 9 ]
PU.1 は線維化促進システムの必須調節因子です。線維化状態 では、PU.1 の発現が阻害され、線維芽細胞 における線維化関連遺伝子の発現が亢進します。線維化促進線維芽細胞における PU.1 の破壊は、線維芽細胞を休止状態に戻します。PU.1 は細胞外マトリックス 産生線維化促進線維芽細胞で高発現しているのに対し、炎症性 / ECM 分解線維芽細胞および休止線維芽細胞では発現が低下しています。線維化状態で PU.1 を発現している細胞の大部分は線維芽細胞であり、少数の浸潤リンパ球 が存在します。PU.1 は休止状態および炎症性線維芽細胞を線維化促進線維芽細胞へと分極化させます。[ 10 ]
構造 ETSドメインは、PU.1およびその他のETSファミリー転写因子のDNA結合モジュールである。
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