ヒトのタンパク質コード遺伝子
| SLBP |
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| 利用可能な構造 |
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| PDB | オルソログ検索: PDBe RCSB |
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| 識別子 |
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| エイリアス | SLBP、HBP、ステムループ結合タンパク質 |
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| 外部ID | オミム:602422; MGI : 108402;ホモロジーン: 31389;ジーンカード:SLBP; OMA :SLBP - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 5番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 5|5 B2 | 始める | 33,792,296 bp [2] |
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| 終わり | 33,809,918 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 卵母細胞
- 二次卵母細胞
- 右精巣
- 左精巣
- 骨髄
- 耳下腺
- 神経節隆起
- 心室帯
- 生殖腺
- 網膜色素上皮
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| | トップの表現 | - 受精卵
- 精母細胞
- 胎児の尾
- 胚
- 胚
- 心室帯
- 精子細胞
- 桑実胚
- 性器結節
- 胚盤胞
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- ヒストンpremRNA DCP結合
- ヒストンpremRNAステムループ結合
- タンパク質結合
- mRNA結合
- RNA結合
- 同一のタンパク質結合
| | 細胞成分 |
- 細胞質
- ヒストンpre-mRNA 3'末端プロセシング複合体
- 核質
- 核
- 核小体
- 細胞質
- リボ核タンパク質複合体
| | 生物学的プロセス |
- RNAポリメラーゼII転写の終結
- mRNA輸送
- ステムループ結合と切断によるmRNA 3'末端処理
- mRNA処理
- 核からのmRNAの輸出
- 核DNA複製
- ヒストン mRNA 代謝プロセス
- 細胞周期の相転移
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オルソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | |
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NM_001306074 NM_001306075 NM_006527 |
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NM_001289724 NM_001289725 NM_009193 |
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| RefSeq (タンパク質) | |
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NP_001293003 NP_001293004 NP_006518 NP_006518.1 |
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NP_001276653 NP_001276654 NP_033219 |
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| 場所 (UCSC) | 4 章: 1.69 – 1.71 Mb | 5 章: 33.79 – 33.81 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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ヒストンRNAヘアピン結合タンパク質またはステムループ結合タンパク質(SLBP)は、ヒトではSLBP遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7]
種の分布
SLBP は、ヒト、線虫、ショウジョウバエ、アフリカツメガエル、ウニからクローン化されています 。ヒトの全長タンパク質は 270 個のアミノ酸 (31 kDa) から成り、中央に RNA 結合ドメイン (RBD) があります。75 個のアミノ酸からなる RBD は種を超えてよく保存されていますが、SLBP の残りの部分はほとんどの生物で大きく異なり、真核生物ゲノムの他のどのタンパク質とも相同性がありません。
関数
この遺伝子は、複製依存性ヒストンmRNAのヒストン 3' UTR ステムループ構造に結合するタンパク質をコードします。ヒストン mRNA にはイントロンやポリアデニル化シグナルが含まれず、ステムループの下流で単一のエンドヌクレアーゼ切断イベントによって処理されます。ステムループ構造はヒストン pre-mRNA の効率的な処理に不可欠ですが、この構造はヒストン mRNA の輸送、翻訳、安定性も制御します。SLBP の発現は細胞周期の S 期に制御され、 G1の後半に 10 倍以上増加します。
すべての SLBP タンパク質は、ヒストン ステム ループ RNA と非常に安定した複合体を形成できます。ヒストン mRNA ステム ループとの複合体形成は、新しい 3 ヘリックス バンドル フォールドによって実現されます。SLBP タンパク質は、ヒストン ヘアピンのテトラループ構造、ステムの基部、および 5' 隣接領域も認識します。ステム ループ RNA およびエキソヌクレアーゼEri1と複合体を形成したヒト SLBP の結晶構造は、 SLBP の Arg181 残基が RNA ステムの 2 番目のグアニン塩基と特異的に相互作用することを示しています。[8]タンパク質の残りの部分は、ショウジョウバエでもヒトでも本質的に無秩序です。SLBP RBD のユニークな特徴は、 RNA 結合ドメインの Thr171 残基がリン酸化されることです。SLBP RBD はこの配列の周りでプロリン異性化も起こし、プロリル イソメラーゼ Pin1 の基質となります。ヒトSLBPのN末端ドメインは、SLIP1との相互作用を介してヒストンmRNAの翻訳活性化に必要である。SLBPはまた、CBP80関連タンパク質CTIFと相互作用して、ヒストンmRNAの急速な分解を促進する。SLBPはリン酸化タンパク質であり、T171のほか、哺乳類細胞ではSer7、Ser20、Ser23、Thr60、Thr61でもリン酸化される。Thr60のリン酸化はCK2によって媒介され、Thr61はサイクリンA / Cdk1によって媒介される。[7]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000163950 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000004642 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Martin F, Schaller A, Eglite S, Schumperli D, Muller B (1997年3月). 「ヒストンRNAヘアピン結合タンパク質の遺伝子はヒト染色体4上にあり、新しいタイプのRNA結合タンパク質をコードする」EMBO J. 16 ( 4): 769– 78. doi :10.1093/emboj/16.4.769. PMC 1169678. PMID 9049306 .
- ^ McCombie WR、Martin-Gallardo A、Gocayne JD、FitzGerald M、Dubnick M、Kelley JM、Castilla L、Liu LI、Wallace S、Trapp S (1992 年 8 月)。「染色体 4p16.3 から配列決定されたコスミドの発現遺伝子、Alu 反復配列および多型」。Nature Genetics。1 ( 5 ) : 348– 53。doi : 10.1038/ng0892-348。PMID 1338771。S2CID 6716635 。
- ^ ab 「Entrez Gene: SLBP ステムループ (ヒストン) 結合タンパク質」。
- ^ Dazhi Tan、William F. Marzluff、Zbigniew Dominski、Liang Tong (2013 年 1 月)。「ヒストン mRNA ステムループ、ヒトステムループ結合タンパク質、および 3′hExo 三元複合体の構造」。Science。339 ( 6117 ) : 318– 321。doi : 10.1126 / science.1228705。PMC 3552377。PMID 23329046。
さらに読む
- Choe J、Mi Kim K、Park S、Kyung Lee Y、Song OK、Kim MK、Lee BG、Song HK、Kim YK (2013)。「複製依存性ヒストン mRNA の急速な分解は、主に核キャップ結合タンパク質 80 および 20 に結合した mRNA で起こる」。核酸研究。41 ( 2 ): 1307– 1318。doi :10.1093/ nar /gks1196。PMC 3553978。PMID 23234701。
- Bansal N、Zhang M、Bhaskar A、Itotia P、Lee E、Shlyakhtenko LS、Lam TT、Fritz A、Berezney R、Lyubchenko YL、Stafford WF、Thapar R (2013 年 1 月)。「ヒストン mRNA 上の SLIP1-SLBP 複合体の組み立てには、ヘテロ二量体化と SLBP の連続結合、それに続く SLIP1 の結合が必要」。生化学 。52 ( 3 ) : 520– 536。doi : 10.1021/bi301074r。PMC 3580866。PMID 23286197。
- Martin L、Meier M、Lyons SM、Sit RV、Marzluff WF、Quake SR、Chang HY (2012 年 12 月)。「ハイスループットマイクロ流体による RNA 機能モチーフの体系的再構築」。Nature Methods。9 ( 12 ) : 1192– 4。doi :10.1038/nmeth.2225。PMC 3863600。PMID 23142872。
- Krishnan N、Lam TT、Fritz A、Rempinski D、O'Loughlin K、Minderman H、Berezney R、Marzluff WF、Thapar R (2012 年 11 月)。「プロリルイソメラーゼ Pin1 はステムループ結合タンパク質 (SLBP) を標的とし、SLBP-ヒストン mRNA 複合体を解離してヒストン mRNA の分解と SLBP のユビキチン化を結び付ける」。Mol . Cell. Biol . 32 (21): 4306– 22. doi :10.1128/MCB.00382-12. PMC 3486140. PMID 22907757 。
- Zhang M、Lam TT、Tonelli M、Marzluff WF、Thapar R (2012 年 4 月)。「ヒストン mRNA ヘアピンとステムループ結合タンパク質 (SLBP) の相互作用と、リン酸化およびプロリン異性化による SLBP-RNA 複合体の調節」。 生化学。51 ( 15 ) : 3215– 31。doi : 10.1021/bi2018255。PMC 3328597。PMID 22439849。
- Borchers CH、Thapar R、Petrotchenko EV、Torres MP、Speir JP、Easterling M、Dominski Z、Marzluff WF (2006 年 2 月)。「トップダウンとボトムアップのプロテオミクスの組み合わせにより、高親和性 RNA 結合に寄与するステムループ結合タンパク質のリン酸化部位が特定されました」。Proc . Natl . Acad. Sci. USA . 103 ( 9): 3094– 9。Bibcode : 2006PNAS..103.3094B。doi : 10.1073/ pnas.0511289103。PMC 1413926。PMID 16492733。
- Thapar R、 Marzluff WF、 Redinbo MR (2004 年 7 月)。「ショウジョウバエ SLBP-ヒストン mRNA 複合体へのセリンリン酸化の静電的寄与」。生化学。43 ( 29): 9401–12。doi :10.1021/bi036315j。PMID 15260483 。
- Thapar R、 Mueller GA、Marzluff WF (2004 年 7 月)。「ショウジョウバエのヒストン mRNA 結合タンパク質SLBPの N 末端ドメインは、新生らせん構造を伴って本質的に無秩序である」。生化学。43 (29): 9390– 400。doi :10.1021/bi036314r。PMID 15260482 。
- Wang ZF、Whitfield ML、Ingledue TC、Dominski Z、Marzluff WF (1996 年 12 月)。「ヒストン mRNA の 3' 末端に結合するタンパク質: ヒストン pre-mRNA の処理に必要な新規 RNA 結合タンパク質」。Genes Dev . 10 ( 23 ): 3028– 40。doi : 10.1101/gad.10.23.3028。PMID 8957003。
- Dominski Z、Zheng LX、Sanchez R、Marzluff WF (1999 年 5 月)。「ステムループ結合タンパク質は、ヒストン pre-mRNA への U7 snRNP 結合を安定化することで 3' 末端形成を促進する」。Mol . Cell. Biol . 19 (5): 3561– 70. doi :10.1128/mcb.19.5.3561. PMC 84148. PMID 10207079 。
- Whitfield ML、Zheng LX、Baldwin A、Ohta T、Hurt MM、Marzluff WF (2000 年 6 月)。「ヒストン mRNA の 3' 末端に結合するタンパク質であるステムループ結合タンパク質は、翻訳および翻訳後メカニズムの両方によって細胞周期が制御される」。Mol . Cell. Biol . 20 (12): 4188– 98. doi :10.1128/MCB.20.12.4188-4198.2000. PMC 85788. PMID 10825184 。
- Dominski Z、Erkmann JA、Greenland JA、Marzluff WF (2001 年 3 月)。「ステムループ結合タンパク質の RNA 結合ドメインの変異により、RNA 結合とヒストンの pre-mRNA 処理の分離可能な要件が定義される」。Mol . Cell. Biol . 21 (6): 2008– 17. doi :10.1128/MCB.21.6.2008-2017.2001. PMC 86798. PMID 11238936 。
- Allard P、Champigny MJ、Skoggard S、Erkmann JA、Whitfield ML、Marzluff WF、Clarke HJ (2002 年 12 月)。「ステムループ結合タンパク質は卵母細胞成熟中に蓄積し、マウス初期胚では細胞周期によって制御されない」。J . Cell Sci . 115 (Pt 23): 4577– 86. doi :10.1242/jcs.00132. PMC 5115915. PMID 12415002 。
- Zheng L、Dominski Z、Yang XC、Elms P、Raska CS、Borchers CH、Marzluff WF (2003 年 3 月)。「ステムループ結合タンパク質 (SLBP) の 2 つのスレオニンのリン酸化は、S 期の終わりにヒストン mRNA 処理の調節に必要な唯一の細胞周期調節因子である SLBP の分解を誘発する」。Mol . Cell. Biol . 23 (5): 1590– 601. doi :10.1128/MCB.23.5.1590-1601.2003. PMC 151715. PMID 12588979 。
- Koseoglu MM、Graves LM、Marzluff WF (2008 年 7 月)。「サイクリン a/Cdk1 によるトレオニン 61 のリン酸化は、S 期の終わりにステムループ結合タンパク質の分解を誘発する」。Mol . Cell. Biol . 28 (14): 4469– 79. doi :10.1128/MCB.01416-07. PMC 244712 5. PMID 18490441。
- Sànchez R、Marzluff WF (2002 年 10 月)。「ステムループ結合タンパク質は、in vivo および in vitro でのヒストン mRNA の効率的な翻訳に必要である」。Mol . Cell. Biol . 22 (20): 7093– 104. doi :10.1128/mcb.22.20.7093-7104.2002. PMC 139811. PMID 12242288 。
- Zhao X、McKillop-Smith S、Müller B (2004 年 12 月)。「ヒトヒストン遺伝子発現調節因子 HBP/SLBP は、ヒストンおよび DNA 合成、細胞周期の進行、有糸分裂細胞の細胞増殖に必要である」。J . Cell Sci . 117 (Pt 25): 6043–51 . doi : 10.1242/jcs.01523 . PMID 15546920。
- Erkmann JA、Wagner EJ、Dong J、Zhang Y、Kutay U、Marzluff WF (2005 年 6 月)。「ステムループ結合タンパク質の核内移行と細胞周期中の局在」。Mol . Biol. Cell . 16 (6): 2960– 71. doi :10.1091/mbc.E04-11-1023. PMC 1142439. PMID 15829567 。