ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
SIGLEC10 識別子 エイリアス SIGLEC10 、PRO940、SIGLEC-10、SLG2、シアル酸結合Ig様レクチン10 外部ID オミム ：606091; MGI : 2443630; ホモロジーン : 13228; ジーンカード ：SIGLEC10; OMA :SIGLEC10 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体7（マウス） [2] バンド 7|7 B3 始める 43,057,628 bp [2] 終わり 43,067,782 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 顆粒球 単球 血 付録 脾臓 卵母細胞 二次卵母細胞 リンパ節 頬粘膜細胞 右副腎皮質
トップの表現 腸間膜リンパ節 脾臓 顆粒球 血 皮下脂肪組織 骨髄 咽頭 桑実胚 顎下腺 胚盤胞
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
炭水化物結合 タンパク質結合 ホスファターゼ結合 SH2ドメイン結合 細胞成分 生物学的プロセス
細胞接着 適応免疫反応 免疫システムのプロセス 先天性免疫反応 創傷に対する炎症反応の抑制 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001171156 NM_001171157 NM_001171158 NM_001171159 NM_001171160 NM_001171161 NM_033130 NM_001322105
RefSeq (タンパク質) NP_001164627 NP_001164628 NP_001164629 NP_001164630 NP_001164632 NP_001309034 NP_149121
場所 (UCSC) 19章: 51.41 – 51.42 Mb 7 章: 43.06 – 43.07 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
シアル酸結合Ig様レクチン10は、ヒトでは SIGLEC10 遺伝子 によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6] Siglec-Gは、ヒトSiglec-10のマウス相同遺伝子と呼ばれることが多い [7]
構造と機能 他のほとんどのシグレックと同様に、シグレック-10は 細胞質ドメイン内にITIM（ 免疫受容体チロシン阻害モチーフ）を持っています。シグレック-10は、治療用モノクローナル抗体 アレムツズマブ の標的である CD52 のリガンドです。 [8]また、 血管接着タンパク質1 （VAP-1）やHSA（耐熱抗原）としても知られる共刺激分子 CD24 に結合することも報告されています 。
遺伝子ファミリーの概要 SIGLEC は 細胞表面に発現する免疫グロブリンスーパーファミリーのメンバーです。ほとんどの SIGLEC には、1 つ以上の細胞質免疫受容体チロシン阻害モチーフ (ITIM) があります。SIGLEC は、B 細胞発現 SIGLEC6 (MIM 604405) を除き、通常、自然免疫系の細胞に発現します。[OMIM 提供] [6]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000142512 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000030468 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Munday J、Kerr S、Ni J、Cornish AL、Zhang JQ、Nicoll G、Floyd H、Mattei MG、Moore P、Liu D、Crocker PR (2001 年 4 月)。「新規ヒトシアリン酸結合受容体 Siglec-10 の同定、特性評価および白血球発現」。Biochem J. 355 (Pt 2): 489–97. doi :10.1042/0264-6021:3550489 . PMC 1221762. PMID 11284738 . ^ ab 「Entrez Gene: SIGLEC10 シアル酸結合 Ig 様レクチン 10」。 ^ スタンチャック MA、シディキ SS、トレフニー MP、トーメン DS、ボリガン KF、フォン グンテン S、ツァンコフ A、ティーツェ L、ラルディノア D、ハインツェルマン＝シュヴァルツ V、フォン ベルクヴェルト＝バイルドン M、チャン W、レンツ HJ、ハン Y、エイモスCI、シードバシャ M、エグリ A、ステナー F、シュパイザー DE、ヴァルキ A、ツィッペリウス A、ロイブリ H (2018 年 11 月)。 「自己会合分子パターンは、T細胞上のシグレックに関与することによってがん免疫回避を媒介します。」 Ｊ．クリン．投資する 。 128 (Pt 11): 4912–23。 土井 ：10.1172/JCI120612。 PMC 6205408 。 PMID 30130255。 ^ Clark, M. & A. Cooke (2013). 「活性化によって明らかにされる調節」 Nat Immunol . 14 (7): 696–697. doi :10.1038/ni.2646. PMID 23778805. S2CID 11457712.
さらに読む
Li N、Zhang W、Wan T、他 (2001)。「ヒト樹状細胞からの、Ig スーパーファミリーの新規シアリン酸結合メンバーである Siglec-10 のクローニングと特性評価」。J . Biol. Chem . 276 (30): 28106–12。doi : 10.1074/ jbc.M100467200。PMID 11358961 。 Yousef GM、Ordon MH、Foussias G、Diamandis EP (2001)。「3 つのスプライスバリアントを持つ新規 Siglec 様遺伝子 (SLG2) の分子特性、組織発現、およびマッピング」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 284 (4): 900–10. doi :10.1006/bbrc.2001.5053. PMID 11409878。 Nagano T, Yoneda T, Hatanaka Y, et al. (2002). 「フィラミン A 相互作用タンパク質 (FILIP) は脳室領域外への皮質細胞の移動を制御する」 Nat. Cell Biol . 4 (7): 495–501. doi :10.1038/ncb808. PMID 12055638. S2CID 4795393. Kitzig F、Martinez-Barriocanal A、López-Botet M、Sayós J (2002)。「Siglec-10 の 2 つの新しいスプライスバリアントのクローニングと Siglec-10 と SHP-1 の相互作用のマッピング」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 296 (2): 355–62. doi :10.1016/S0006-291X(02)00885-9. PMID 12163025。 Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Clark HF、Gurney AL、Abaya E、他 (2003)。「分泌タンパク質発見イニシアチブ (SPDI)、新規ヒト分泌タンパク質および膜貫通タンパク質を同定するための大規模な取り組み: バイオインフォマティクス評価」。Genome Res . 13 (10): 2265–70. doi :10.1101/gr.1293003. PMC 403697. PMID 12975309 。 Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。 Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). 「転写調節の多様化: ヒト遺伝子の推定代替プロモーターの大規模な同定と特性評価」 Genome Res . 16 (1): 55–65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560 . Szafranski K、Schindler S、Taudien S、et al. (2007)。「スプライシングルールの違反：TGジヌクレオチドはU2依存性イントロンの代替3'スプライス部位として機能する」。Genome Biol . 8 (8): R154. doi : 10.1186/gb-2007-8-8-r154 . PMC 2374985. PMID 17672918 。
