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| CD52 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | CD52、CDW52、CD52分子、EDDM5、HE5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：114280;ホモロジーン: 88652;ジーンカード：CD52; OMA :CD52 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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CAMPATH-1抗原は、分化クラスター52（CD52）としても知られ、ヒトではCD52遺伝子によってコードされる糖タンパク質です。
CD52は成熟リンパ球の表面に存在するが、これらのリンパ球の由来となった幹細胞には存在しない。また、単球[3]や樹状細胞[4]にも存在する。さらに、男性生殖管内に存在し、成熟精子細胞の表面にも存在する。
CD52は12個のアミノ酸からなるペプチドで、グリコシルホスファチジルイノシトール（GPI）に固定されています。CD52は負に帯電しており、精子細胞やリンパ球に存在するため、その機能は抗接着であり、細胞が自由に動き回れるようにすると考えられています。[5]
CD52 は、ITIM (免疫受容体チロシン阻害モチーフ) を持つシアル酸結合レクチンSIGLEC10に結合します。
臨床的意義
特定の種類のリンパ腫と関連している。[6]
これは、慢性リンパ性白血病や臓器移植の治療に使用されるモノクローナル抗体であるアレムツズマブが標的とするタンパク質です。再発寛解型多発性硬化症の治療に関する第3相試験では、第一選択療法として使用した場合、再発率の低下が見られましたが、累積障害の統計的に有意な低下は見られませんでした。[7]しかし、インターフェロンベータまたはグラチラマーによる治療にもかかわらず再発した患者を調べた姉妹研究では、再発率と累積障害の両方の減少が示されました。インターフェロンベータ1aにランダム化された患者の20％が「障害の持続的蓄積」を示しましたが、アレムツズマブ群では13％でした。[8]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000169442 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Buggins AG、Mufti GJ、Salisbury J、Codd J、Westwood N、Arno M、Fishlock K、Pagliuca A、Devereux S (2002 年 9 月)。「末梢血では CD52 が発現するが、組織では発現せず、アレムツズマブによる治療で減少する」。Blood . 100 ( 5): 1715–20. doi : 10.1182/blood.V100.5.1715.h81702001715_1715_1720 . PMID 12176892。
- ^ Ratzinger G、Reagan JL、Heller G、Busam KJ、Young JW (2003 年 2 月)。「異なる骨髄樹状細胞サブセットによる CD52 の異なる発現: 移植における同種移植片-宿主相互作用における抗原提示レベルでのアレムツズマブ活性への影響」。Blood。101 ( 4 ) : 1422–9。doi : 10.1182/blood- 2002-04-1093。PMID 12393688 。
- ^ Hale G, Waldmann H (2000). 「研究室から臨床へ: CAM PA TH-1の物語」Methods Mol. Med . 40 : 243–66. doi :10.1385/1-59259-076-4:243. ISBN 978-1-59259-076-6. PMID 21337094。
- ^ Piccaluga PP、Agostinelli C、Righi S、Zinzani PL、Pileri SA (2007 年 4 月)。 「末梢性T細胞リンパ腫におけるCD52の発現」。ヘマトロジカ。92 (4): 566–7。土井：10.3324/ヘマトール.10767。hdl : 11585/51398。PMID 17488672。
- ^ Coles AJ、Twyman CL、Arnold DL、Cohen JA、Confavreux C、Fox EJ、Hartung HP、Havrdova E、Selmaj KW、Weiner HL、Miller T、Fisher E、Sandbrink R、Lake SL、Margolin DH、Oyuela P、Panzara MA、Compston DA (2012 年 11 月)。「疾患修飾療法後の再発性多発性硬化症患者に対するアレムツズマブ: ランダム化比較第 3 相試験」。Lancet。380 ( 9856 ) : 1829–39。doi : 10.1016 / S0140-6736 (12)61768-1。PMID 23122650。S2CID 5736696 。[信頼できない医学的情報源? ]
- ^ Cohen, Jeffrey; Coles A; Arnold D (2012年11月24日). 「再発寛解型多発性硬化症患者の第一選択治療としてのアレムツズマブとインターフェロンベータ1aの比較：ランダム化比較第3相試験」The Lancet . 380 (9856): 1819–1828. doi :10.1016/S0140-6736(12)61769-3. PMID 23122652. S2CID 15841906 . 2012年12月28日閲覧。
外部リンク
- 米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)における CD52+抗原
- UCSC ゲノム ブラウザのヒト CD52 ゲノムの位置と CD52 遺伝子の詳細ページ。