ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
SGK3 識別子 エイリアス SGK3 、CISK、SGK2、SGKL、血清/グルココルチコイド調節キナーゼファミリーメンバー3 外部ID オミム ：607591; MGI : 2182368; ホモロジーン : 56582; ジーンカード ：SGK3; OMA :SGK3 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体1（マウス） [2] バンド 1 A2|1 2.08 cM 始める 9,868,332 bp [2] 終わり 9,971,070 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 網膜色素上皮 脳梁 迷走神経下神経節 回腸粘膜 視床下核 腕の皮膚 網状部 小腸粘膜 延髄 ヒップの皮膚
トップの表現 蝸牛管の前庭膜 網膜色素上皮 脈絡叢上皮 臼歯 原腸胚 顆粒球 毛包 リンパ管の内皮細胞 角膜 血管条
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
トランスフェラーゼ活性 タンパク質キナーゼ活性 ヌクレオチド結合 ナトリウムチャネル調節活性 カルシウムチャネル調節活性 キナーゼ活性 カリウムチャネル調節活性 タンパク質結合 ホスファチジルイノシトール結合 塩素イオンチャネル調節活性 ATP結合 タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性 細胞成分
リサイクルエンドソーム 細胞質 エンドソーム 初期エンドソーム 細胞質小胞 生物学的プロセス
アポトーシス過程の調節 細胞内シグナル伝達 細胞移動の調節 トランスポーター活性の正の調節 リン酸化 タンパク質リン酸化 イオン膜輸送 細胞集団増殖の調節 ペプチジルセリンリン酸化 DNA結合転写因子活性の調節 細胞増殖の調節 リガンド不在下での外因性アポトーシスシグナル伝達経路の負の調節 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_170709 NM_001033578 NM_013257
NM_001037759 NM_133220 NM_177547
RefSeq (タンパク質) NP_001191102 NP_001028750 NP_037389 NP_733827
NP_001032848 NP_573483 NP_808215
場所 (UCSC) 8 章: 66.71 – 66.86 Mb 1 章: 9.87 – 9.97 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
セリン/スレオニンタンパク質キナーゼSgk3 は、ヒトでは SGK3 遺伝子によってコードされる 酵素 である 。 [5] [6] [7]
関数 この遺伝子はセリン/スレオニンタンパク質キナーゼ ファミリーのメンバーであり 、 PX（フォックス相同性）ドメイン を持つ リン酸化タンパク質をコードしています。このタンパク質はいくつかの標的タンパク質をリン酸化して、中性アミノ酸の輸送と カリウム および 塩素チャネル の活性化に役割を果たしています。 異なる アイソフォーム をコードする代替 転写スプライスバリアントが 特徴付けられています。 [7]
メラノサイト細胞 では SGK3遺伝子の発現は MITF によって制御されている可能性がある。 [8]
インタラクション SGK3はGSK3B と 相互作用する ことが示されている 。 [9]
参考文献
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さらに読む
Lang F、Cohen P (2002)。「血清およびグルココルチコイド誘導性タンパク質キナーゼアイソフォームの調節と生理学的役割」。Sci . STKE . 2001 (108): RE17. doi :10.1126/stke.2001.108.re17. PMID 11707620. S2CID 25927734。 Ali A、Hoeflich KP、Woodgett JR (2002)。「グリコーゲン合成酵素キナーゼ-3：特性、機能、および制御」。Chem . Rev. 101 ( 8): 2527–40。doi :10.1021/cr000110o。PMID 11749387 。 Maruyama K, Sugano S (1994). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」 Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298. Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997). 「全長濃縮cDNAライブラリーおよび5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149. Fang X、Yu SX、Lu Y、Bast RC、Woodgett JR、Mills GB (2000)。「タンパク質キナーゼAによるグリコーゲン合成酵素キナーゼ3のリン酸化と不活性化」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 97 (22): 11960–5。Bibcode : 2000PNAS ...9711960F。doi : 10.1073 /pnas.220413597 . PMC 17277 . PMID 11035810。 Xu J、Liu D、Gill G、Songyang Z (2001)。「Phox相同ドメインとホスホイノシチドによるサイトカイン非依存性生存キナーゼ（CISK）の調節」。J . Cell Biol . 154 (4): 699–705. doi :10.1083/jcb.200105089. PMC 2196448. PMID 11514587 . Yun CC、Chen Y、Lang F (2002)。「Na(+)/H(+)交換アイソフォーム3のグルココルチコイド活性化の再検討。SGK1とNHERF2の役割」。J . Biol. Chem . 277 (10): 7676–83. doi : 10.1074/jbc.M107768200 . PMID 11751930。 Fang X、Yu S、Tanyi JL、Lu Y、Woodgett JR、Mills GB (2002)。「グリコーゲン合成酵素キナーゼ 3 における複数のシグナル伝達カスケードの収束: タンパク質キナーゼ C 依存性細胞内経路を介したリゾホスファチジン酸による Edg 受容体介在リン酸化および不活性化」。Mol . Cell. Biol . 22 (7): 2099–110. doi :10.1128/MCB.22.7.2099-2110.2002. PMC 133668. PMID 11884598 。 Dai F, Yu L, He H, Chen Y, Yu J, Yang Y, Xu Y, Ling W, Zhao S (2002). 「ヒト血清およびグルココルチコイド誘導性キナーゼ様キナーゼ (SGKL) は、直接相互作用によりセリン 9 でグリコーゲン合成キナーゼ 3 ベータ (GSK-3beta) をリン酸化する」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 293 (4): 1191–6. doi :10.1016/S0006-291X(02)00349-2. PMID 12054501。 Brickley DR、Mikosz CA、Hagan CR、Conzen SD (2003)。「血清およびグルココルチコイド誘導性タンパク質キナーゼ-1 (SGK-1) のユビキチン修飾」。J . Biol. Chem . 277 (45): 43064–70. doi : 10.1074/jbc.M207604200 . PMID 12218062。 Gamper N、Fillon S、Feng Y、Friedrich B、Lang PA、Henke G、Huber SM、Kobayashi T、Cohen P、Lang F (2003)。「血清およびグルココルチコイド依存性タンパク質キナーゼ SGK の 3 つのアイソフォームによる K+ チャネル活性化」。Pflügers Arch。445 ( 1 ) : 60–6。doi : 10.1007 /s00424-002-0873-2。PMID 12397388。S2CID 21073737 。 Henke G、Setiawan I、Böhmer C、Lang F (2003)。「血清およびグルココルチコイド依存性キナーゼアイソフォームによる Na+/K+-ATPase の活性化」。Kidney Blood Press。Res。25 ( 6 ): 370–4。doi : 10.1159 /000068699。PMID 12590200。S2CID 30241243 。 Friedrich B、Feng Y、Cohen P、Risler T、Vandewalle A、Bröer S、Wang J、Pearce D、Lang F (2003)。「セリン/スレオニンキナーゼSGK2およびSGK3は上皮Na+チャネルα、β、γ-ENaCの強力な刺激因子である」。Pflügers Arch。445 ( 6 ) : 693–6。doi :10.1007/s00424-002-0993-8。PMID 12632189。S2CID 32511608 。 HM、ベーマー C、ヴァロン V、ルフト F、ラング F に乗り込みます (2003)。 「血清およびグルココルチコイド誘導性キナーゼ (SGK) アイソフォームによる KCNE1 依存性 K(+) 電流の調節」。 プフリューガーズ アーチ 。 445 (5): 601-6。 土井 ：10.1007/s00424-002-0982-y。 PMID 12634932。S2CID 22981271 。 Nilsen T、Slagsvold T、Skjerpen CS、Brech A、Stenmark H、Olsnes S (2004)。「ペルオキシソーム標的化は、生体細胞におけるタンパク質間相互作用を分析するためのツールです。サイトカイン非依存性生存キナーゼ (CISK) は、生体内でリン酸化依存的に PDK-1 と結合します。」 J. Biol. Chem . 279 (6): 4794–801. doi : 10.1074/jbc.M309653200 . PMID 14604990。
