SGK2

SGK2
識別子
エイリアス	SGK2、H-dJ138B7.2、セリン/スレオニンキナーゼ2、血清/グルココルチコイド調節キナーゼ2
外部ID	オミム：607589; MGI : 1351318;ホモロジーン: 8446;ジーンカード：SGK2; OMA :SGK2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体20（ヒト）
終わり	43,588,237 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体2（マウス）
終わり	162,856,047 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	横行結腸粘膜; ; 肝臓の右葉; ; 直腸; ; 人間の腎臓; ; C1セグメント; ; 腎髄質; ; 十二指腸; ; 膵臓の体; ; 腎臓尿細管; ; 回腸粘膜;
	トップの表現
	右腎臓; ; 人間の腎臓; ; 肝臓の左葉; ; 近位尿細管; ; 幽門洞; ; 胃の粘液細胞; ; 胃の上皮; ; 大腸; ; 回腸; ; 腸絨毛;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	ATP結合; カルシウムチャネル調節活性; ナトリウムチャネル調節活性; タンパク質キナーゼ活性; カリウムチャネル調節活性; キナーゼ活性; 塩素イオンチャネル調節活性; ヌクレオチド結合; トランスフェラーゼ活性; タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性;
細胞成分	核; 細胞内解剖構造; 細胞質; 細胞質; 核質; 細胞成分;
生物学的プロセス	酸化ストレスへの反応; トランスポーター活性の正の調節; 細胞集団増殖の調節; イオン膜輸送; タンパク質リン酸化; 細胞内シグナル伝達; ペプチジルセリンリン酸化; アポトーシス過程の調節; リン酸化; 細胞増殖の調節;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	10110
	27219
	ENSG00000101049
	ENSMUSG00000017868
	Q9HBY8 ; Q5H8Y5
	Q9QZS5
	NM_170693 ; NM_001199264 ; NM_016276
	NM_001291152 ; NM_001291154 ; NM_013731
	NP_001186193 ; NP_057360 ; NP_733794
	NP_001278081 ; NP_001278083 ; NP_038759
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

セリン/スレオニンタンパク質キナーゼSgk2は、ヒトではSGK2遺伝子によってコードされる酵素である。^[5]^[6]

この遺伝子はセリン/スレオニンタンパク質キナーゼをコードします。この遺伝子産物は血清およびグルココルチコイド誘導性タンパク質キナーゼ（SGK）に類似していますが、この遺伝子は血清やグルココルチコイドによって誘導されるものではありません。この遺伝子はホスファチジルイノシトール3キナーゼ（ PI3K ）を活性化するシグナルに応答して誘導されますが、これはSGKにも当てはまります。2つの異なるアイソフォームをコードする2つの代替転写産物が記載されています。^[6]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000101049 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000017868 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Kobayashi T, Deak M, Morrice N, Cohen P (2000 年 1 月). 「血清およびグルココルチコイド誘導性タンパク質キナーゼの 2 つの新規アイソフォームの構造と制御の特性」Biochem J. 344 ( 1): 189–97. doi :10.1042/0264-6021:3440189. PMC 1220630. PMID 10548550 .
^ ab 「Entrez Gene: SGK2血清/グルココルチコイド調節キナーゼ2」。

さらに読む

Lang F、Cohen P (2002)。「血清およびグルココルチコイド誘導性タンパク質キナーゼアイソフォームの調節と生理学的役割」。Sci . STKE . 2001 (108): RE17. doi :10.1126/stke.2001.108.re17. PMID 11707620. S2CID 25927734。
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Gamper N、Fillon S、Feng Y 、 et al. (2003)。「血清およびグルココルチコイド依存性タンパク質キナーゼ SGK の 3 つのアイソフォームによる K+ チャネル活性化」。Pflügers Arch。445 ( 1 ) : 60–6。doi : 10.1007 /s00424-002-0873-2。PMID 12397388。S2CID 21073737。
Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
Friedrich B、Feng Y 、 Cohen P、et al. (2003)。「セリン/スレオニンキナーゼSGK2およびSGK3は上皮Na+チャネルα、β、γ-ENaCの強力な刺激因子である」。Pflügers Arch。445 ( 6 ): 693–6。doi :10.1007 / s00424-002-0993-8。PMID 12632189。S2CID 32511608 。
Embark HM、Böhmer C、Vallon V 、 et al. (2003)。「血清およびグルココルチコイド誘導性キナーゼ（SGK）アイソフォームによるKCNE1依存性K（+）電流の調節」。Pflügers Arch。445 （5）：601–6。doi ： 10.1007/s00424-002-0982-y。PMID 12634932。S2CID 22981271 。
Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
Baltaev R、Strutz-Seebohm N、Korniychuk G、他 (2005)。「アフリカツメガエル卵母細胞における血清およびグルココルチコイド誘導性キナーゼアイソフォームによる心臓シャル関連カリウムチャネル Kv 4.3 の調節」。Pflügers Arch . 450 (1): 26–33. doi :10.1007/s00424-004-1369-z. PMID 15578212. S2CID 190895.
Cheng J 、Kapranov P、 Drenkow J 、他 (2005)。「5ヌクレオチド解像度での10個のヒト染色体の転写マップ」。Science。308 (5725): 1149–54。Bibcode : 2005Sci ...308.1149C。doi :10.1126/science.11 08625。PMID 15790807。S2CID 13047538 。

外部リンク

UCSC ゲノムブラウザにおける SGK2 ヒト遺伝子の位置。
UCSC ゲノムブラウザにおける SGK2 ヒト遺伝子の詳細。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000101049 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000017868 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid10548550-5] Kobayashi T, Deak M, Morrice N, Cohen P (2000 年 1 月). 「血清およびグルココルチコイド誘導性タンパク質キナーゼの 2 つの新規アイソフォームの構造と制御の特性」Biochem J. 344 ( 1): 189–97. doi :10.1042/0264-6021:3440189. PMC 1220630. PMID 10548550 .

[entrez-6] 「Entrez Gene: SGK2血清/グルココルチコイド調節キナーゼ2」。