セマ4G

セマ4G
識別子
エイリアス	SEMA4G、セマフォリン4G
外部ID	MGI : 1347047; HomoloGene : 22682; GeneCards : SEMA4G; OMA :SEMA4G - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体10（ヒト）
終わり	100,985,871 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	19番染色体（マウス）
終わり	45,003,397 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	横行結腸粘膜; ; 直腸; ; 肝臓の右葉; ; 回腸粘膜; ; 小脳の右半球; ; 膵臓の体; ; 右卵巣; ; 左卵巣; ; 甲状腺の右葉; ; 脚の皮膚;
	トップの表現
	肝臓の左葉; ; 小腸のリーベルキューン陰窩; ; 小腸上皮; ; 結腸; ; 左結腸; ; 十二指腸; ; 肝臓の右葉; ; 小腸; ; 小脳皮質; ; 回腸;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	タンパク質結合; ニューロピリン結合; セマフォリン受容体結合; 化学忌避活性;
細胞成分	膜の不可欠な構成要素; 細胞膜; 膜; 細胞外空間; 細胞膜の不可欠な構成要素;
生物学的プロセス	多細胞生物の発達; 細胞分化; 神経系の発達; 負の走化性; 神経堤細胞の移動; 細胞移動の正の調節; 軸索誘導に関与する軸索伸長の負の調節; セマフォリン-プレキシンシグナル伝達経路;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	57715
	26456
	ENSG00000095539
	ENSMUSG00000025207
	質問
	翻訳
	NM_001203244 ; NM_017893
	NM_011976
	NP_001190173 ; NP_060363
	NP_036106
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

セマフォリン4GはヒトではSEMA4G遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]

セマフォリンは、N末端細胞外部分にセマフォリング（Sema）ドメインとPSIドメイン（プレキシン、セマフォリン、インテグリンに存在）を持つ、保存された分泌型膜関連タンパク質の大きなファミリーです。セマフォリンは、軸索誘導、免疫細胞の維持、血管の成長、腫瘍の移動において、細胞の運動性と接着性を維持します。^[6]

配列と構造の類似性に基づき、セマフォリンは8つのクラスに分類されます。無脊椎動物にはクラス1と2、ウイルスにはクラスV、脊椎動物にはクラス3～7が含まれます。セマフォリンは、多量体受容体複合体を介して軸索誘導リガンドとして機能し、一部（すべてではない）にはプレキシンタンパク質が含まれています。この遺伝子はクラス4のセマフォリンをコードしています。この遺伝子とミトコンドリアリボソームタンパク質L43の遺伝子は、マップ位置10q24.31で重複しており、反対方向に転写されます。^[5]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000095539 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000025207 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ ab "Entrez Gene: SEMA4G セマドメイン、免疫グロブリンドメイン (Ig)、膜貫通ドメイン (TM) および短い細胞質ドメイン (セマフォリン) 4G"。
^ Kruger, Robert P.; Aurandt, Jennifer; Guan, Kun-Liang (2005年10月). 「セマフォリンが細胞に動きを指令する」Nature Reviews Molecular Cell Biology 6 ( 10): 789–800. doi :10.1038/nrm1740. ISSN 1471-0080.

さらに読む

Pasterkamp RJ、Kolodkin AL (2003)。「セマフォリンジャンクション：神経接続への道筋」。Curr . Opin. Neurobiol . 13 (1): 79–89. doi :10.1016/S0959-4388(03)00003-5. PMID 12593985. S2CID 40661992.
Dickson BJ (2003). 「軸索誘導の分子メカニズム」. Science . 298 (5600): 1959–64. doi :10.1126/science.1072165. PMID 12471249. S2CID 28328792.
Holtmaat AJ、De Winter F、De Wit J、他 (2002)。「セマフォリン: 海馬ネットワークの構造的安定性に寄与するか?」成人脳の可塑性: 遺伝子から神経療法まで。脳研究の進歩。第 138 巻。pp. 17–38。doi : 10.1016/S0079-6123(02) 38068-3。ISBN 978-0-444-50981-9. PMID 12432760。 {{cite book}}:|journal=無視されました (ヘルプ)
Rual JF、Venkatesan K、Hao T、他 (2005)。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。Nature . 437 ( 7062 ) : 1173–8。Bibcode :2005Natur.437.1173R。doi : 10.1038 /nature04209。PMID 16189514。S2CID 4427026。
Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの状況、品質、および拡張: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
Deloukas P、Earthrowl ME、 Grafham DV、他 (2004)。「ヒト染色体 10 の DNA 配列と比較分析」。Nature . 429 ( 6990 ): 375–81。Bibcode :2004Natur.429..375D。doi : 10.1038/nature02462。PMID 15164054。
Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
永瀬孝、菊野亮、中山正之、他 (2001)。「未確認ヒト遺伝子のコード配列の予測。XVIII. 試験管内で巨大タンパク質をコードする脳由来の 100 個の新しい cDNA クローンの完全配列」。DNA Res . 7 (4): 273–81. doi : 10.1093/dnares/7.4.271 . PMID 10997877。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000095539 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000025207 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[entrez-5] "Entrez Gene: SEMA4G セマドメイン、免疫グロブリンドメイン (Ig)、膜貫通ドメイン (TM) および短い細胞質ドメイン (セマフォリン) 4G"。

[6] Kruger, Robert P.; Aurandt, Jennifer; Guan, Kun-Liang (2005年10月). 「セマフォリンが細胞に動きを指令する」Nature Reviews Molecular Cell Biology 6 ( 10): 789–800. doi :10.1038/nrm1740. ISSN 1471-0080.