| ロパリディア・レボリューションアリス | |
|---|---|
| オーストラリアのブリスベンで撮影された ロパリディア・レボリューションアリス | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | ハチ目 |
| 家族: | スズメバチ科 |
| 亜科: | ポリスティナエ |
| 部族: | ロパリディイニ |
| 属: | ロパリディア |
| 種: | R.革命家
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| 二名法名 | |
| ロパリディア・レボリューションアリス (ソシュール、1853年)
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Ropalidia Revolutionalis は、スズメバチ科の昼行性の社会性スズメバチです。巣を作る特徴的な櫛で知られ、オーストラリアのクイーンズランド州のブリスベンとタウンズビルの地域で。 [1] [信頼できない情報源]独立した創始スズメバチ種であり、毎年春に新しい巣を作ります。 [2]庭の害虫を駆除するので役立ちます。 [3]
分類学と系統学
ロパリディア・レボリューションアリスは、 1853年にアンリ・ルイ・フレデリック・ド・ソシュールによって初めて分類されました。 [4]これらは、オーストラリア・オセアニア地域、特に小スンダ列島とオーストラリア北部に生息するアシナガバチを含むポリスチン族ロパリディイニに属します。[4] [5]これらはまた、群集形成型と独立形成型の両方のアシナガバチ種を含む唯一の属であるロパリディア属に属します。 [6]
説明と識別
R. Revolutionalis は、体長 8~10 mm の小さくて暗い赤褐色のハチです。よく見ると、体に目立つ模様があり、眼には複数のレンズがあります。Polistes科の種よりもわずかに小さいです。これは、腹部の腰の後の節が次の節よりも細いためです。これらのハチは特に攻撃的ではないと考えられていますが、巣を乱されると刺します。[3]
分布と生息地
R. Revolutionalisの巣は、枝から垂れ下がった棒に似た2列の細胞を持つ、長さ約100 mmのいくつかの巣で構成されています。[1] [信頼できない情報源]巣は通常、低木、吊り下げ式バスケット、軒下、またはその他の保護された場所の近くにあります。[7]これらのスズメバチは主にオーストラリアのクイーンズランド州南東部から北部に生息しています。[3]
コロニーサイクル
ロパリディア・レボリューションアリスは、毎年春に巣作りを始める独立して巣を作るハチの一種です。各巣は、まず 1 つの巣を作ることから始まる、小さなメスの群れによって作られます。この巣作り前の段階では、産卵するメスの数は巣に 1 匹だけになるまで減少します (半産卵)。しかし、成虫の最初の子孫が巣を作った後、メスは最大の巣の横に小さな巣を作り、巣作りが進むにつれて、より多くの産卵可能なメスが巣に加わります (多産卵)。子孫は成虫と一緒に巣の世話をします。[2] 夏の終わり近くに、女王はオスのハチと繁殖可能なメスのハチの両方を産みます。これらの子孫はその後、他の巣のハチと交尾し、メスは冬の間安全に暮らせる場所を見つけます。この時点で、巣は衰退し始め、メスは翌春に独自の巣を作り始めます。[7]
分業
巣作り

各コロニーは、数匹のメスまたは1匹のメスによって作られた単一の巣から始まり、年が経つにつれて、最終的にはより小さな衛星巣を獲得します。 [2]働き蜂は、パルプと腐った木を噛んで唾液と混ぜてこれらの巣を作ります。[8]各巣は、上端の茎でつながれた2列の細胞で構成されています。[3]また、メスは冬の間に部分的に劣化した古い巣を再建することがあり、これはいくつかのコロニーが1年以上続くことを示唆しています。[2]
幼虫の世話
R. Revolutionalisの幼虫は巣の中の個別のセルで飼育される。各セルの底は透明で、働きバチはそこから排泄物を取り除く。採餌バチは幼虫やその他の軟体昆虫を持って巣に戻る。幼虫に餌を与える前に、セルの内側で頭を叩く。メスは巣が劣化する8月まで幼虫を育て、幼虫は最終的に蛹化して成虫になる。[9]
労働者の活動
日中、採餌者は花や小さな獲物を探します。幼虫のために柔らかい昆虫を持ち帰り、成虫のために蜜を持ち帰ります。 [1] [信頼できない情報源]気温が高い場合、働き蜂は巣を冷やすために腹部を上げ、脚を引っ込め、羽を素早く動かします。また、巣房を絶えず構築し、管理します。[9]
コミュニケーション
給餌
メスは互いに向き合ってトロファラキシス(下顎を向かい合わせにして液体の餌を渡す)を行うか、別のメスに乗り、胸部をかがめて餌を渡すことで餌を交換します。生殖期のメスが最も頻繁に餌をねだります。[2] [8]
アラーム
他の昆虫が巣に近づくと、優位な個体(機能的女王)は羽を振動させたり、警戒姿勢を取ったりして、他のメスに危険が近づいていることを警告します。 [2]メスも興奮した動きで警戒を示します。これは通常、腹部を収縮させたり、広げたり、触角を体からまっすぐに伸ばしたりすることで示されます。 [8]
支配階層
それぞれの巣には通常、数匹の大型で優位な(女王のようなが繁殖はしない)メスがいる。[10]これらのメスは、短い間隔で飛び回ったり[2] 、従属的なメスの背中に登って噛んだり噛み付いたりするなど、攻撃的な行動をとることがある。 [8]また、メスは最も大きな巣を占拠する傾向があり、従属的な(卵が未発達の)メスは、より小さな巣に追いやられたり、天井の基質に住み着いたりすることが多い。コロニーサイクルが進むにつれて優位行為も増加するようであるため、親世代が新たに出現した成虫に対して何らかの優位行為を行う可能性がある。[2]
再生
交尾
ロパリディア・レボリューションアリスのメスはほぼ常に単独で交尾し、コロニー内の血縁関係を増やします。また、コロニー内での近親交配はほとんどまたは全くありません。これは、オスが巣を離れて他のコロニーのメスと交尾し、新たに繁殖能力を得たメスも冬の間隠れる前に血縁関係のないオスと交尾するからです。[11]
生殖優位
時には従属的な雌が産んだ卵が優位な雌に食べられることもあるが、コロニーが羽化後段階に達した後でも複数の雌が卵を産むことはある。また、通常は優位な繁殖者は1匹おり[2] 、その繁殖者は巣に留まり、蛹の入った蓋付きのセルに座っている[8]。
クイーンサイクリング
優位な生殖雌は死ぬまで優位であり続ける。その後、コロニーは短期間、複数の女王(多くの場合、前の女王の娘)を産む。最終的に、1匹の女王が再び優位になるが、巣にはまだ優位性の低い女王が数匹残っている。[10]
空間配置
各コロニーの個体は通常、巣にいる、巣の隣の、巣の外にいるという3つのグループに分けられます。巣にいる個体は通常、優位な生殖雌、女王、幼虫の世話をしたり巣の世話をしている個体で構成されます。巣に生殖雌が複数いる場合、優位性の低い個体は小さな巣に留まるか、優位個体の邪魔にならないように巣の隣に留まります。非生殖個体は3つのグループすべてに住むことができますが、通常は巣の隣に留まるか、餌を求めて巣の外にいます。巣にいる場合、優位個体は従属個体を小さな巣に追いやることがよくあります。[8]
防衛
R. Revolutionalisの雌雄のどちらかが脅威を感じると、スズメバチは巣の中で防御態勢をとる。まず翼を広げて侵入者に退却を警告し、次に前脚を振り、時には体を揺らす。脅威が去らない場合は、スズメバチは侵入者に向かって飛び、しばしば刺す。 [9]
血縁選択
R. Revolutionalis の女王は単独で交尾するため、コロニー内の血縁度は高く、働き蜂は女王の息子よりも働き蜂の息子を好む傾向が強い。これは働き蜂同士の息子の血縁度が高いためである。このため、潜在的な衝突が生じる可能性がある。しかし、コロニー内に複数の女王がいる場合、血縁度は低下し、働き蜂は女王の息子を好む傾向が強い。そのため、働き蜂は、コロニー内にすでに何匹の女王がいるかに応じて、新しい女王に投資したいか、オスに投資したいかを切り替える。[11]
人間とスズメバチの交流
ロパリディア・レボリューションアリスは、幼虫のために毛虫やその他の昆虫を捕獲することで、庭の害虫駆除に役立ちます。可能であれば、巣には手を出さない方がよいでしょう。しかし、邪魔されると刺されます。 [9]毒には5-ヒドロキシトリプタミンが含まれており、これは鎮痛剤であると考えられていますが、薬理学的作用機序は不明です。[12] [3]
参考文献
- ^ abc Chew, Tony, Sandy, and Peter (2010). 「Stick-Nest Brown Paper Wasp-Ropalidia Revolutionalis」.
{{cite web}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ abcdefghi 伊藤 良明 (1987). 「オーストラリア産アシナガバチRopalidia Revolutionalis (de Saussure) (膜翅目: スズメバチ科) の社会的行動」.動物行動学ジャーナル. 5 (2): 115–124. doi :10.1007/BF02349943. ISSN 0289-0771. S2CID 45529712.
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スズメバチ毒の低分子量画分には、生物学的に活性なアミンが含まれています。Polistes では、
セロトニン
、ヒスタミン、チラミン、ドーパミンが報告されています (Nakajima 1985)。P
. humilis
(および
Ropalidia Revolutionalis
) では、Owen (1979) は 5-ヒドロキシトリプトアミンの存在を報告しました。これらの物質の薬理作用は不明ですが、Nakajima (1985) はこれらが毒液中の主要な鎮痛成分であると考えました。
