リッチモンドオオカミ

リッチモンドバードウィング
生きた雄の標本
保全状況
準絶滅危惧種  （IUCN 3.1）
CITES附属書II  （ワシントン条約）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	チョウ目
家族：	アゲハチョウ科
属:	鳥羽目
種：	O. リッチモンディア
二名法名
リッチモンドオオカミ （グレイ、1853年）
オーストラリアにおける Ornithoptera richmondia (紫色) とその他のOrnithoptera種の分布
同義語
リッチモンドパピリオ トロイデス プリアムス リッチモンディア

リッチモンドトリバネアゲハ（Ornithoptera richmondia）は、オーストラリア固有のトリバネアゲハの一種です。トリバネアゲハの種の中では、 Ornithoptera meridionalisに次いで 2 番目に小さい種です。

歴史的に、O. richmondiaはニューサウスウェールズ州のメアリーバラからクラレンス川までの南の熱帯雨林で記録されています。生息域全体での広範な生息地の喪失により、その分布は特にクイーンズランド州ではるかに制限されています。現在の分布域は、キンキンとポモナ、ノースアーム、ヤンディナ、クーラム（この個体群は干ばつにより現在絶滅していますが）、パークランズとナンボー、ディディリバ、バデリム、ユードロ、パームウッズ、ムールーラとダイアモンドバレー、ケニルワースから南東のブラックオール山脈全体からカラウンドラターンオフ近くの州立森林公園まで、西はピーチスターとスタンレー川まで、そしてコノンデール山脈から南のマウントミーまでです。

ブリスベン南部では、この種はネラン川沿いとタレバジェラ渓谷で記録されており、クイーンズランド州とニューサウスウェールズ州の境界に隣接する国立公園に重要な拠点を持っています。ニューサウスウェールズ州では、この種はウォーデル近くのブラックウォール山脈とマランガンジー近くのチェリーツリー州立森林公園の南の熱帯雨林に広く分布しています (Braby 2000、Sands & New 2002、Sands & Scott 1997)。この種は高地 (クイーンズランド州とニューサウスウェールズ州の境界にある国立公園など) では豊富に生息しているかもしれませんが、これらの個体群は通常、冬の寒さのために絶滅し、生存するには成虫が低地から移動する必要があることに注意してください。したがって、これらの生息地の個体数は年によって異なります。

この種の観察に推奨される場所は、ニューサウスウェールズ州マウント・ウォーニング国立公園のマウント・ウォーニングへの山頂トレイルの麓にある駐車場です。飛翔期間中に天候が良ければ、この蝶を見られる可能性はほぼ確実です。

O. richmondia はIUCN の公式分類を受けたことはありません (Collins & Morris、1985) が、Sands & Scott (1997) は、以前の生息域での生息地の喪失により、この種を「危急種」のカテゴリーに該当するとみなしました。現在、ニューサウスウェールズ州では懸念されず、クイーンズランド州では低リスク (最も懸念が少ない) とみなされています (Sands & New、2002)。この種は、特にクイーンズランド州では、以前は現在よりも豊富に存在し、Illidge (1927) は、1900 年代初頭には ブリスベンでこの種が一般的であったと述べています。

ブリスベンの北では、この種は現在、残存する熱帯雨林の小さな一区画に限定されており、国立公園や森林保護区に比較的少数の個体群が生息しています。生息地としては、コノンデール山脈やブラックオール山脈などがあります。Ornithoptera richmondiaはネラン川の南、特にラミントン国立公園と関連する境界山脈でより多く生息しています。この種にとっての脅威は生息地の喪失であり、住宅や商業開発のための生息地の破壊、その他の生息地伐採活動、およびこの種の未成熟段階がうまく成長するために必要な気候条件を変えるエッジ効果により、以前は豊富だったバデリム近くのいくつかの個体群が現在局所的に絶滅しています。もう1つの脅威は、非在来の環境雑草であるAristolochia littoralis、またはダッチマンズパイプバインです（以下を参照）。

近年、引退した CSIRO 昆虫学者 DPA Sands 氏が、O. richmondiaの回復プロジェクトを次々と主導してきました。最初のプロジェクトは主に CSIRO の Double Helix 学校プログラム (Sands and Scott 1997) と連携して実行され、学校や保護区にAristolochia praevenosa を植えることに重点が置かれました。現在の回復プログラムは、リッチモンド バードウィング バタフライ回復ネットワークを通じて実行されており、このネットワークの目的は、既存の個体群間の回廊を確立し、宿主植物を植えることで既存の個体群を支援し、以前に植えられた宿主植物を維持し、将来の植え付けのためにさらに蔓を増殖させ、セミナーやニュースレターを通じて教育と一般の認識を継続することです。両方のキャンペーンは、リッチモンド バードウィングをクイーンズランド州南東部の熱帯雨林保護の旗艦種として確立することに非常に成功しました (Sands & Scott, 1997)。

O. richmondia は通常、ウマノスズクサ科の固有種2 種のみを餌とします。低地生息地ではリッチモンドトリバネアゲハ ( Aristolochia praevenosa )、高地生息地 (例: 標高 800 メートルを超える QLD-NSW 境界国立公園) ではAristolochia laheyanaです (Braby 2000、Sands および Scott 1997)。唯一の非在来種の宿主植物はAristolochia tagalaですが、幼虫は既に通常の宿主植物に定着している場合はこの種にうまく移動しません。卵は外来種のカリコフラワー ( Aristolochia littoralis )にも産み付けられますが、幼虫はこの植物を食べて死んでしまいます。A. littoralisの栽培と販売は、リッチモンドトリバネアゲハの生息域全体で強く推奨されておらず、少なくともクイーンズランド州で栽培すべきではない。なぜなら、この植物は、クリアウィングアゲハ ( Cressida cressida )、アカアゲハ ( Pachliopta polydorus queenslandicus )、その他すべてのオーストラリアトリバネアゲハ ( O. euphorion、O. priamus亜種) の幼虫にも有毒だからである。O . richmondiaが利用する2 種の在来ウマノスズクイムシには、脊椎動物の捕食者に有毒なアリストロキア酸が含まれていると考えられている。

O. richmondiaの幼虫は生存に比較的特殊な環境条件を必要とするため、この種が家庭菜園に定着しない理由の 1 つです。卵は通常、樹冠に伸びた主枝の柔らかい葉に産み付けられ、約 1 週間以内に羽化します。新しく羽化した幼虫は卵殻をむさぼり食い、その後は古い硬い葉を食べることができないため、非常に柔らかい葉を必要とします。幼虫は非常に貪欲で、大きな植物を必要とします。1 匹の幼虫を養うために 10 年ものの蔓が必要になることもあります (Sands および Scott、1997)。5 齢 (終齢)幼虫は他の鳥羽目昆虫と同様に宿主の幹の樹皮を輪切りにすることがあるが、これを維持したという文献の記録はありません。幼虫は共食いすることがあるため、蛹になる前の幼虫は通常、宿主植物から離れて蛹になります。蛹は、腹部の端にある枝と胸部を囲む帯によって、典型的なアゲハチョウ科の様式で吊り下げられており、冬を越すためには保護された場所が必要である。Ornithoptera richmondiaは、真の休眠に入ることが知られている唯一のトリバネチョウ科の昆虫でもある。O . richmondiaの生息域内に他のOrnithoptera種を人工的に導入すると、このメカニズムが妨げられる可能性がある。

O. richmondiaの幼虫の捕食者には、寄生蜂、捕食性ダニ ( Erythraeidae )、および一部の熱帯雨林の鳥類 が含まれます。

成虫のリッチモンドトリバネアゲハは非常に力強く飛ぶ蝶で、通常早朝と夕暮れ近くに活動し、その時間帯にはランタナ( Lantana camara ) などの花を食べているのが容易に観察できるが、ユーカリやメラルーカの花も利用される。一日の他の時間帯にO. richmondiaを観察すると、この種は狭い範囲ではあるものの局所的に豊富に生息することがあるため、希少であるという誤った印象を受ける可能性がある。雌は生息地から少し離れた場所で観察されることが多く、例外的な降雨量の年の後、QLD-NSW 州境付近である種の移動が観察されている。このような移動により、この種の個体群は夏の間高地の生息地に定着することができるが、冬の間は寒さのために絶滅する。トリバネアゲハは非常に優雅な飛行をし、飛行に必要な動力のほとんどを前翅で生み出す。前翅はほぼ円弧を描くように動かされ、後翅はほぼ尾翼のように機能する。Troides 属のトリバネアゲハも同様の飛行方法をとる。邪魔されると、彼らの飛行は非常に不規則になり、基本的には葉の間をスキップしたりホップしたりの連続になります。彼らは通常、熱帯雨林の樹冠の高いところを飛び、宿主植物に餌を食べたり産卵したりする場合にのみ降りてきます。オスは、小川沿いや熱帯雨林の空き地に日常的に縄張りを確立し、日中に定期的にパトロールを行い、やはり夜明けと夕暮れに最も活発になります。求愛は複雑で、オスは最初メスを追いかけ、その後上空にホバリングして、後翅の臀ひだに沿った大きな列の毛である雄性生殖毛からフェロモンを浴びせます。このような求愛に応じないメスは、動かずにオスが落ち着いてつがいになるのを妨げることで交尾を避けます。

O. richmondiaの分類上の地位は依然として論争の的となっており、 O. euphorionおよびO. priamusとの関係を確立するには分子生物学的研究が必要である。Ornithoptera richmondiaは、1851年に Swainson によって最初にAmphrisius australisとして記載され、1853年に Gray によってPapilio richmondiaとして再度記載された。richmondiaはどちらの刊行以来最も一般的に使用されている種名であるため、A. australis を除外するように ICZN に申請する必要がある。最初の記載以来、O. richmondia は広く分布するプリアモストリバネアゲハ ( O. priamus ) の亜種として扱われるのが一般的である。Zeuner は雄生殖器の検査からO. richmondia は別種である可能性を示唆したものの、 O. priamusの亜種であるとみなし続けた。 D'Abrera (1975) は、Zeuner の議論に基づいて、O. richmondia を完全な種として扱ったが、この扱いは Haugum & Low (1971) には受け入れられなかった。とはいえ、O. richmondiaを別個の種として扱う D'Abrera の方法は、その後ほとんどのオーストラリアの著者によって踏襲されている (例: Common & Waterhouse 1981、Hancock 1983、1991、Parsons 1996a、1996b、Hancock & Orr 1997、Braby 2000)。オーストラリア人以外の著者の多く (例: Otani & Kimura 1998、von Knotgen 1997、Schaffler 2001、Deslisle 2004) は、O. richmondia をO. priamusの亜種として扱い続けているが、その著作の中で上記のオーストラリアの研究を引用している著者はいない。O. richmondiaの最新かつ堅牢な分類学的評価は、Edwards、Newland、および Regan (2001) によるもので、彼らはこの分類群に、 Troides Hübnerの種ではあるが、完全な種の地位を与えています。

• D'Abrera, B. (1975) 「世界のトリバネアゲハ蝶」 Country Life Books、ロンドン。
• コリンズ、N. マーク; モリス、マイケルG. (1985)。世界の絶滅危惧アゲハチョウ: IUCN レッドデータブック。グランド & ケンブリッジ: IUCN。ISBN 978-2-88032-603-6– 生物多様性遺産図書館より。
• Haugum, J. & Low, AM 1978-1985.トリバネチョウのモノグラフ。2 巻。Scandinavian Press、Klampenborg、663 ページ。

• ウィキメディア・コモンズの Ornithoptera richmondia に関連するメディア
• Ornithoptera priamusの亜種としての Ngypal の Ornithoptera richmondia
• クイーンズランド州政府環境サイト
• クイーンズランド州政府ファクトシート
• 保全ボランティア リッチモンド トリバネチョウ プロジェクト
• オーストラリア北東部。クイーンズランドの熱帯雨林。エコリージョン