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菌糸体は、平行に伸びた菌糸の線状集合体である。成熟した菌糸体は、幅広で空の道管菌糸と、それを囲む狭い鞘菌糸から構成される。菌糸体は植物の 根に似ており、また、しばしば同様の機能を持つため、根茎体（文字通り「根の形」）とも呼ばれる。一部の菌類は、地下や樹木などの植物の表面で生育するだけでなく、植物から空中に垂れ下がる菌糸体を作る。[1]
菌糸体は、栄養分を長距離にわたって運ぶことができます。たとえば、成長中の子実体に栄養分を移したり、既存の食料源から土壌を通って木材腐朽菌が新しい食料源を求めて成長したりすることができます。寄生菌の場合、菌糸体は既存のクラスターから感染していない部分に成長することで感染を広げるのに役立ちます。一部の木材腐朽菌（Serpula lacrymansなど）の菌糸体は、石積みを貫通できる場合があります。
コード形成のメカニズムはまだ正確には解明されていません。数学モデルは、コード軸に平行なシグナル伝達化学物質の 何らかの場または勾配が関与している可能性を示唆しています。
根状植物は長さ9メートル（ 30フィート）、 直径5ミリメートル（1⁄4インチ）まで成長します。 [2]
リゾモルフ
根状菌類は、菌類に見られる根のような構造の特殊な形態的適応である。これらの根のような構造は、平行に配向した菌糸で構成されており、木材腐朽菌や外生 菌根菌、子嚢菌 類のいくつかの種に見られる。[3]根状菌類は、Serpula lacrymansやMeruliporia incrassataなどの一部の乾燥腐朽菌の定着を促進し、木材を腐朽させることでそれぞれヨーロッパと北アメリカの家屋に損害を与える。[4]根状菌類の生産量が多いことで非常によく研究されている別の属はArmillariaで、一部の種は病原菌であり、他の種は樹木や低木の腐生菌である。[5]
根粒菌は、環境中での菌類の拡散と定着を促進する役割で知られており、菌類が作り出す最も複雑な器官です。根粒菌は、大きさ、方向、機能が異なる高度に特殊化した菌糸で構成されています。[6]これらの構造を持つ菌類は、厳しい環境でも競争し、成長することができます。[7]
根状体は菌糸索と呼ばれることもありますが、構造が異なります。菌糸索はそれほど複雑ではなく、菌糸の緩いネットワークがあり、扇状のマットのような外観をしています。[6]一方、根状体はより複雑な器官で、先端が優勢な成長先端を持ち、 [4]耐水性の表面を持ち、酸素を輸送することができます。根状体と菌糸索はどちらも栄養素の輸送、水分の吸収、基質の転流および定着に機能します。[6]
発達と形態
根状菌の発達は、菌糸（菌糸バイオマス）を生成する水中の仮根から始まる。菌糸は栄養を奪われ、酸素の増加にさらされると、形態形成が起こり、仮根菌または微小菌核（一部の菌類の生存構造）が生じ、これが根状菌の発達に先行する。 [8] 酸素濃度は根状菌の生産に重要な役割を果たしている。大気中の酸素濃度、土壌水分、温度、pHが高い場合、根状菌の生産が増加する。[9]
根状体には 4 種類の分化した組織が含まれます。
- 外層は粘液を構成する密集した成長点である。
- 他の微生物（細菌や真菌）による定着を防ぐ役割を果たすメラニン化した壁
- 水と溶解した栄養素の伝導を担う髄質
- 空気伝導路として使用される中央ライン。[7]
根粒菌は円筒形または扁平型、メラニン化または非メラニン化のいずれかである。[3]扁平非メラニン化型は樹皮の下によく見られ、円筒形のメラニン化根粒菌は樹木の根系に見られる。[3]例えば、Armillaria属の種は自然界ではメラニン化した（メラニンの形成により暗色または茶色）根粒菌を形成するが、培養すると非メラニン化根粒菌を生成するDesarmillaria tabescens（旧称Armillaria tabescens ）は例外である。[10]
関数
根状体は、地下の吸収・成長構造のシステムとして機能し、根や木材を侵食して腐らせ、[11]空気を介して増殖することもある。[1]根状体は食料資源が利用できない場所にアクセスできるため[7] 、根状体を生成する菌類は競争の面で一定の利点を得ることができる。[11]根状体は菌類の体の延長として機能し、菌類が感染、拡散し、長期間生存することを可能にする。[7]根状体は髄質と中心線で構成されており、水、栄養素、ガスの輸送を担っている。[7]酸素の輸送は根状体の基部から末端成長部（先端）まで行われる。自由酸素条件下で生息する根状体は栄養素を吸収・輸送することができる。[7]
分類例
根粒菌の進化ナラタケ種
Armillaria属は、よく研究され、広く分布するキノコ形成属で、ほとんどの種で根状菌が豊富に生産されます。この属のより一般的な形態学的特徴の 1 つは、Desarmillaria tabescens種を除いて、子実体の茎にあるリング状の構造である環状部の存在です。[8]この種は、試験管内で非メラニン化根状菌を生産することが知られていますが、自然界では生成しません。[12]高レベルの酸素と飽和土壌水分含有量の制御された環境の研究では、Desarmillaria種はメラニン化根状菌を生産します[13]しかし、これら 2 つの条件は、今日の気候では見つけるのが難しく、自然界でメラニン化根状菌が不足していることを説明でき、以前の進化の期間からの持ち越しである可能性があります。[8]
根状菌の特徴は、ナラタケ属のすべての種と他の菌類に見られますが、最近分岐した種はメラニン化した根状菌を形成するように適応しているようです。根状菌のメラニンは土壌から金属イオンを吸収することで知られており、菌類の胞子や細胞壁などさまざまな構造に見られます。メラニンの機能には、紫外線や水分ストレスからの保護も含まれます。[14]したがって、メラニンの生成は、土壌中の根状菌の寿命と生存に役立ちます。[14]
マラスミア科の地上性根粒菌
Brunneocorticium corynecarponは、熱帯林の樹冠に生育する分岐した白い空中根茎のみが知られている菌類です。DNA 分析により、この菌類はMarasmiaceae (通常はキノコを形成する科) に属することが示されましたが、子実体やその他の生殖可能な構造は発見されていません。 [1]
Marasmius crinis-equi（「馬毛菌」）は空中根状体を生成する別の種ですが、そこから小さなキノコが枝分かれしていることがよくあります。[1]
参考文献
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