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| 名前 | |
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| その他の名前
七酸化レニウム
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| ECHA 情報カード | 100.013.857 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| レ2 O 7 | |
| モル質量 | 484.40298 グラム/モル |
| 外観 | 黄色の結晶性粉末 |
| 密度 | 6.103 g/cm 3、固体 |
| 融点 | 360 °C (680 °F; 633 K) |
| 沸点 | 崇高な |
| 加水分解 | |
| 危険 | |
| GHSラベル: [1] | |
| 危険 | |
| H314 | |
| P260、P264、P280、P301+P330+P331、P303+P361+P353、P304+P340、P305+P351+P338、P310、P321、P363、P405、P501 | |
| 関連化合物 | |
関連化合物
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マンガン(VII)酸化物、テクネチウム(VII)酸化物、過レニウム酸 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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酸化レニウム(VII)は、化学式Re 2 O 7の無機化合物です。この黄色がかった固体は、HOReO 3の無水物です。過レニウム酸、Re 2 O 7 ·2H 2 Oは、Re 2 O 7と密接な関係があります。Re 2 O 7は、すべてのレニウム化合物の原料であり、ホスト鉱石を焙焼して得られる揮発性成分です。[2]
構造
固体Re 2 O 7は、交互に配置された八面体と四面体のRe中心で構成されています。加熱すると、ポリマーが割れて分子状(非ポリマー)Re 2 O 7になります。この分子種は七酸化マンガンによく似ており、頂点を共有するReO 4四面体のペア、つまりO 3 Re–O–ReO 3で構成されています。[3]
合成と反応
レニウム(VII)酸化物は、金属レニウムまたはその酸化物または硫化物が空気中で500~700℃(900~1,300℉)で酸化されることによって生成されます。[4]
Re 2 O 7は水に溶けて過レニウム酸になります。
Re 2 O 7を加熱すると二酸化レニウムが生成され、反応は濃い青色の外観で示されます。[5]
- 2Re 2 O 7 → 4ReO 2 + 3O 2
テトラメチルスズを使用すると、酸化触媒であるメチルレニウム三酸化物(「MTO」)に変換されます。 [6]
- Re 2 O 7 + 2Sn(CH 3 ) 4 → CH 3 ReO 3 + (CH 3 ) 3 SnOReO 3
関連反応として、ヘキサメチルジシロキサンと反応してシロキサイドを生成する:[4]
- Re 2 O 7 + 2O(Si(CH 3 ) 3 ) 2 → 2(CH 3 ) 3 SiOReO 3
用途
水素化触媒
酸化レニウム(VII)は、有機合成においてエテノリシス[7]、カルボニル還元、アミド還元[8]の触媒として使用されている。
参考文献
- ^ 「レニウム(VII)酸化物」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . 2021年12月14日閲覧。
- ^ Georg Nadler, Hans (2000). 「レニウムとレニウム化合物」. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a23_199. ISBN 3527306730。
- ^ ウェルズ、AF(1984)。構造無機化学。オックスフォード:クラレンドンプレス。ISBN 0-19-855370-6。
- ^ ab Schmidt, Max; Schmidbaur, Hubert (1967).トリメチルシリルペルレネート. 無機合成. 第9巻. pp. 149–151. doi :10.1002/9780470132401.ch40. ISBN 9780470132401。
- ^ Glemser, O. (1963). 「レニウム」。G. Brauer (編) 著『分取無機化学ハンドブック』第 1 巻 (第 2 版)。Academic Press。pp. 1476–1485。
- ^ WA Herrmann; FE Kuhn (1997). 「有機レニウム酸化物」. Acc. Chem. Res. 30 (4): 169–180. doi :10.1021/ar9601398.
- ^ ライオネル・デロード、アルフレッド・F・ノエルズ、「メタセシス」、カーク・オスマー化学技術百科事典、ニューヨーク:ジョン・ワイリー、doi:10.1002/0471238961.metanoel.a01、ISBN 9780471238966
- ^ 西村茂雄 (2001). 有機合成のための不均一触媒水素化ハンドブック(第1版). ニューヨーク:ワイリー・インターサイエンス. pp. 42–43, 182, 389–390, & 408. ISBN 978-0-471-39698-7。
