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| ナスダック：RETA | |
| 業界 | バイオテクノロジー |
| 設立 | 2002年1月1日 |
| 運命 | バイオジェンに買収 |
| 収益 |  2,652万米ドル（2019年） 5,359万米ドル（2018年）[1] |
| 所有者 |
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| Webサイト | ホームページ |
Reata Pharmaceuticals, Inc.は、テキサス州プラノに本拠を置く製薬会社です。2002年に設立され、主に実験的な経口抗酸化薬と抗炎症薬の研究に注力しています。[2 ]これらの薬は、抗酸化転写因子Nrf2を活性化し、炎症誘発性転写因子NF-κBを阻害します。[3]
2023年7月、マサチューセッツ州ケンブリッジに本社を置く多国籍 バイオテクノロジー企業バイオジェンが、リアタ社を約65億ドルで買収したことが発表された。 [4]買収は9月26日に完了し、リアタ社の株式はナスダックから上場廃止となった。[5]
パイプライン
抗酸化および抗炎症化合物であるバルドキソロン メチルとRTA 408は、Reata のポートフォリオにおける主要な臨床開発化合物です。
バルドキソロンメチル
バルドキソロンメチルは、臨床で研究された合成トリテルペノイドのクラスの中で最初のものの1つです。がんを対象とした第1相試験で評価され、[6] 2型糖尿病に伴う慢性腎臓病（CKD）を対象とした第2相および第3相試験で評価され、[7] [8]現在は肺動脈性高血圧症を対象とした第2相試験で評価されています。[9] [10] [11]
408 号線
オマベロキソロン（RTA 408）は、合成オレアナントリテルペノイド化合物の第二世代であり、現在臨床開発中です。前臨床研究では、RTA 408 は抗酸化作用と抗炎症作用を有すること、 [12] [13]およびミトコンドリアの生体エネルギーを改善する可能性があることが実証されています。 [14] このような効果は多くの疾患に広く適用できるため、RTA 408 は現在、免疫腫瘍学、 [15]、 白内障手術に伴う角膜内皮細胞損失、 [16]、 フリードライヒ運動失調症、 [17]、ミトコンドリアミオパチーなど、いくつかの第 2 相臨床試験で臨床調査中です。 [18] [19]
その他
Reata は、標的タンパク質の正常な 3 次元構造を安定化したり、細胞の折り畳み環境を全体的に強化したりすることで機能する低分子疾患修飾薬の発見にも積極的に取り組んでいます。タンパク質の折り畳みの欠陥は、特定の形態の癌、家族性アルツハイマー病、嚢胞性線維症など、多数の遺伝性疾患の原因となっています。タンパク質の折り畳みの欠陥は、これらの疾患の多くにおける非遺伝性形態の発症にも重要な役割を果たしていると考えられています。
パートナーシップ
レアタは協和発酵キリンとライセンス契約を結び、日本、中国、台湾、韓国、その他の東南アジア諸国におけるCKDおよび関連適応症に対するバルドキソロンメチルの開発と商業化を行っている。 [20]
Reata社はまた、協和発酵キリン社との契約で定義されたアジア市場を除く米国外でのバルドキソロンメチルの開発および商業化についてAbbvie社とライセンス契約を結んでいる。[21] Abbvie社とReata社はまた、RTA 408やその他のNrf2活性化剤を含む合成オレアナントリテルペノイド化合物の第二世代ポートフォリオの開発についても2番目の契約を結んでいる。[22]
参考文献
- ^ 「RETA | Reata Pharmaceuticals Inc. 年次損益計算書」。
- ^ 「Our Story」Reata Pharmaceuticals . 2016年8月5日閲覧。
- ^ Sporn MB、Liby KT、Yore MM、他 (2011)。「新しい合成トリテルペノイド：炎症および酸化ストレスによる組織損傷の予防と治療に有効な薬剤」。J Nat Prod . 74 (3): 537–45. doi :10.1021/np100826q. PMC 3064114 . PMID 21309592。
- ^ Mishra, Manas; Satija, Bhanvi; Satija, Bhanvi (2023-07-28). 「バイオジェン、希少疾患ポートフォリオ拡大のためReataを65億ドルで買収へ」ロイター2023-07-28閲覧。
- ^ 「バイオジェン、リアタ・ファーマシューティカルズの買収を完了」Yahoo!ファイナンス2023年9月26日2023年10月5日閲覧。
- ^ Hong DS、Kurzrock R、Supko JG 、他 (2012)。「進行性固形腫瘍およびリンパ腫患者におけるバルドキソロンメチルの第I相ヒト初回投与試験」。Clin Cancer Res。18 ( 12): 3396–406。doi : 10.1158 / 1078-0432.CCR -11-2703。PMC 4494099。PMID 22634319。
- ^ Pergola PE、Raskin P、Toto RD、 et al. (2011)。「2型糖尿病を伴うCKDにおけるバルドキソロンメチルと腎機能」。N Engl J Med。365 ( 4): 327–36。doi : 10.1056 /NEJMoa1105351。PMID 21699484 。
- ^ de Zeeuw D, Akizawa T, Audhya P, et al. (2013). 「2型糖尿病およびステージ4慢性腎臓病におけるバルドキソロンメチル」N Engl J Med . 369 (26): 2492–503. doi :10.1056/NEJMoa1306033. PMC 4496027 . PMID 24206459.
- ^ 「Reata、肺動脈性高血圧症の治療にバルドキソロンメチルを検討するPAH - LARIAT第2相試験の登録を開始」 。 2014年10月6日閲覧。
- ^ 「肺動脈性高血圧症（PAH）患者におけるバルドキソロンメチルの評価（LARIAT）」 。 2014年10月6日閲覧。
- ^ キャロル、ジョン（2014年10月6日）。「災難を味わった後、レアタはバルドキソロンの復活を計画」
- ^ Reisman SA、Lee CY、Meyer CJ、et al. (2014)。「合成トリテルペノイドRTA 408の局所塗布はラットの皮膚でNrf2を活性化し、細胞保護遺伝子を誘導する」。Arch Dermatol Res。306 （ 5 ）：447–57。doi ：10.1007 /s00403-013-1433-7。PMID 24362512。S2CID 25733020。
- ^ Reisman SA、Lee CY、Meyer CJ、et al. (2014)。「合成トリテルペノイドRTA 408の局所適用はマウスを放射線誘発性皮膚炎から保護する」。Radiat Res . 181 ( 5 ): 512–20。Bibcode :2014RadR..181..512R。doi : 10.1667/ RR13578.1。PMID 24720753。S2CID 23906747 。
- ^ Neymotin A、Calingasan NY、Wille E、et al. (2011)。「筋萎縮性側索硬化症のマウスモデルにおけるNrf2/ARE活性化因子、CDDO-エチルアミドおよびCDDO-トリフルオロエチルアミドの神経保護効果」。Free Radic Biol Med。51 ( 1): 88–96。doi :10.1016 / j.freeradbiomed.2011.03.027。PMC 3109235。PMID 21457778。
- ^ 「進行性固形腫瘍（NSCLCおよび黒色腫）の治療におけるRTA 408」。2014年10月6日閲覧。
- ^ 「白内障手術後の角膜内皮細胞喪失の予防のためのRTA 408眼科用懸濁液 - GUARD」2015年4月15日。
- ^ 「フリードライヒ運動失調症患者に対するRTA 408カプセル（MOXIe）」。2014年10月6日閲覧。
- ^ 「ミトコンドリアミオパチー患者に対するRTA 408カプセル（MOTOR）」 。 2014年10月6日閲覧。
- ^ “レアタ、フリードライヒ失調症およびミトコンドリア筋症の治療のための RTA 408 を検討する第 2 相研究の開始を発表” . 2014 年10 月 6 日に取得。
- ^ 「Reata Pharmaceuticals、慢性腎臓病治療薬のライセンスを取得」。2014年10月6日閲覧。
- ^ 「アボットとリアタ・ファーマシューティカルズ、バルドキソロンメチルの開発および商品化に関する契約を発表」。2014年10月6日閲覧。
- ^ キャロル、ジョン。「更新：アボット、リアタプログラムの超大作に4億ドルを賭ける」。2014年10月6日閲覧。
外部リンク
- 公式サイト
- Reata Pharmaceuticals のビジネスデータ:
- ブルームバーグ
- グーグル
- ロイター
- SEC提出書類
- ヤフー！