人間の体内に存在するタンパク質
| RP19 ... |
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| 利用可能な構造 |
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| 電子データ | オルソログ検索: PDBe RCSB |
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| PDB IDコードのリスト |
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4UG0、4V6X、5A2Q、5AJ0、4UJE、4UJD、4D67、4V5Z、4UJC、4D5Y |
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| 識別子 |
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| エイリアス | RPL19、L19、リボソームタンパク質L19 |
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| 外部ID | オミム：180466; MGI : 98020;ホモロジーン：68105;ジーンカード：RPL19; OMA :RPL19 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置（マウス） |
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 | | クロ。 | 11番染色体（マウス）[2] |
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| | バンド | 11|11 D | 始める | 97,917,536 bp [2] |
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| 終わり | 97,921,318 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
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| トップの表現 | - 生殖腺
- アキレス腱
- 顆粒球
- リンパ節
- 太ももの皮
- 左卵巣
- ヒップの皮膚
- 子宮頸管
- 右卵巣
- 鼻粘膜の嗅覚領域
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| | トップの表現 | - 胚葉上層
- 胚
- 胚
- 心室帯
- 胸腺
- 膀胱
- 子宮
- 胚盤胞
- 副腎
- 神経節隆起
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- リボソームの構造構成要素
- タンパク質結合
- RNA結合
- 大リボソームサブユニットrRNA結合
- 5.8S rRNA結合
| | 細胞成分 |
- 細胞質
- リボソーム
- 膜
- 焦点接着
- 細胞内解剖構造
- 細胞質大リボソームサブユニット
- ポリソームリボソーム
| | 生物学的プロセス |
- タンパク質生合成
- ウイルス転写
- SRP依存性共翻訳タンパク質の膜への標的化
- 翻訳開始
- 核転写されたmRNAの分解過程、ナンセンス変異による分解
- rRNA処理
- 細胞質翻訳
- 肝臓再生
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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大リボソームサブユニットタンパク質eL19は、ヒトではRPL19遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]
細胞質リボソームはタンパク質合成を触媒する細胞小器官で、小さな40Sサブユニットと大きな60Sサブユニットから構成されています。これらのサブユニットは、4種類のRNAと約 80 種類の構造的に異なるタンパク質で構成されています。この遺伝子は、 60S サブユニットの構成要素であるリボソームタンパク質をコードしています。このタンパク質は、リボソームタンパク質の L19E ファミリーに属しています。細胞質にあります。リボソームタンパク質をコードする遺伝子によくあることですが、この遺伝子には複数の処理された擬似遺伝子がゲノム中に散在しています。[7]
偽遺伝子
21個の擬遺伝子が存在する：RPL19P1、[8]
RPL19P2、[9]
RPL19P3、[10]
RPL19P4、[11 ]
RPL19P5、[12]
RPL19P6、[13]
RPL19P7、[14]
RPL19P8、
[ 15 ] RPL19P9、 [16]
RPL19P10、[17]
RPL19P11、[18]
RPL19P12、[19]
RPL19P13、[20]
RPL19P14、[21]
RPL19P15、[22]
RPL19P16、[23]
RPL19P17、[24]
RPL19P18、[25]
RPL19P19、[26]
RPL19P20、[27 ] RPL19P21. [28]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000108298 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000017404 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Feo S、Davies B、Fried M (1992 年 6 月)。「7 つのイントロンを含むリボソームタンパク質遺伝子のマッピングにより、ヒトゲノムではリンクされていないことが示される」。Genomics . 13 ( 1): 201–7. doi :10.1016/0888-7543(92)90221-D. PMID 1577483。
- ^ 「RPL19リボソームタンパク質L19 [ Homo sapiens (ヒト) ]」。
- ^ 「Entrez Gene: RPL19 リボソームタンパク質 L19」。
- ^ 「RPL19P1のシンボルレポート」。HUGO遺伝子命名委員会（HGNC）。
- ^ 「RPL19P2のシンボルレポート」。HUGO遺伝子命名委員会（HGNC）。
- ^ 「RPL19P3のシンボルレポート」。HUGO遺伝子命名委員会（HGNC）。
- ^ 「RPL19P4のシンボルレポート」。HUGO遺伝子命名委員会（HGNC）。
- ^ 「RPL19P5のシンボルレポート」。HUGO遺伝子命名委員会（HGNC）。
- ^ 「RPL19P6のシンボルレポート」。HUGO遺伝子命名委員会（HGNC）。
- ^ 「RPL19P7のシンボルレポート」。HUGO遺伝子命名委員会（HGNC）。
- ^ 「RPL19P8のシンボルレポート」。HUGO遺伝子命名委員会（HGNC）。
- ^ 「RPL19P9のシンボルレポート」。HUGO遺伝子命名委員会（HGNC）。
- ^ 「RPL19P10のシンボルレポート」。HUGO遺伝子命名委員会（HGNC）。
- ^ 「RPL19P11のシンボルレポート」。HUGO遺伝子命名委員会（HGNC）。
- ^ 「RPL19P12のシンボルレポート」。HUGO遺伝子命名委員会（HGNC）。
- ^ 「RPL19P13のシンボルレポート」。HUGO遺伝子命名委員会（HGNC）。
- ^ 「RPL19P14のシンボルレポート」。HUGO遺伝子命名委員会（HGNC）。
- ^ 「RPL19P15のシンボルレポート」。HUGO遺伝子命名委員会（HGNC）。
- ^ 「RPL19P16のシンボルレポート」。HUGO遺伝子命名委員会（HGNC）。
- ^ 「RPL19P17のシンボルレポート」。HUGO遺伝子命名委員会（HGNC）。
- ^ 「RPL19P18のシンボルレポート」。HUGO遺伝子命名委員会（HGNC）。
- ^ 「RPL19P19のシンボルレポート」。HUGO遺伝子命名委員会（HGNC）。
- ^ 「RPL19P20のシンボルレポート」。HUGO遺伝子命名委員会（HGNC）。
- ^ 「RPL19P21のシンボルレポート」。HUGO遺伝子命名委員会（HGNC）。
さらに読む
- Wool IG、Chan YL、Glück A (1996)。「哺乳類リボソームタンパク質の構造と進化」。Biochem . Cell Biol . 73 (11–12): 933–47. doi :10.1139/o95-101. PMID 8722009。
- Kumabe T, Sohma Y, Yamamoto T (1992). 「ヒトcDNAは伸長因子1ガンマとリボソームタンパク質L19をコードする」。Nucleic Acids Res . 20 (10): 2598. doi :10.1093/nar/20.10.2598. PMC 312399. PMID 1598220 .
- Chan YL、Lin A、McNally J、et al. (1987)。「ラットリボソームタンパク質L19の一次構造。cDNAのヌクレオチド配列とタンパク質のアミノ酸配列からの決定」。J . Biol. Chem . 262 (3): 1111–5. doi : 10.1016/S0021-9258(19)75757-3 . PMID 3542997。
- Davies B、Fried M (1995)。「L19リボソームタンパク質遺伝子（RPL19）：遺伝子構成、染色体マッピング、および新規プロモーター領域」。ゲノミクス。25 （ 2 ）：372–80。doi ：10.1016/0888-7543（95）80036-L。PMID 7789970 。
- Henry JL、Coggin DL、King CR (1993)。 「 erbB-2 を過剰発現するヒト乳がんにおけるリボソームタンパク質 L19 の高レベル発現」。Cancer Res . 53 (6): 1403–8。PMID 8095182。
- Maruyama K, Sugano S (1994). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). 「全長濃縮および5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
- Uechi T, Tanaka T, Kenmochi N (2001). 「ヒトリボソームタンパク質遺伝子の完全な地図: 80 個の遺伝子の細胞遺伝学的地図への割り当てとヒト疾患への影響」. Genomics . 72 (3): 223–30. doi :10.1006/geno.2000.6470. PMID 11401437.
- Deprez PH、Sempoux C、De Saeger C、他 (2002)。「セリアック病患者の十二指腸におけるコレシストキニンの発現：萎縮とリンパ球浸潤のそれぞれの役割」。Clin . Sci . 103 (2): 171–7. doi :10.1042/CS20020033. PMID 12149109。
- Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
- Bee A、Ke Y、Forootan S、et al. (2006)。「リボソームタンパク質 l19 はヒト前立腺癌の予後マーカーである」。Clin . Cancer Res . 12 (7 Pt 1): 2061–5. doi :10.1158/1078-0432.CCR-05-2445. PMID 16609016. S2CID 7231453.
- Lederer CW、Torrisi A、Pantelidou M、他 (2007)。「散発性筋萎縮性側索硬化症患者の運動皮質で異なる発現を示す経路と遺伝子 」。BMC Genomics。8 : 26。doi : 10.1186 / 1471-2164-8-26。PMC 1796866。PMID 17244347。
