ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
RN14 14 15 16 17 18 19 20 30 40 50 60 70 80 90 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 201 220 230 240 250 360 380 490 500 5 識別子 エイリアス RNF14 、ARA54、HFB30、TRIAD2、HRIHFB2038、リングフィンガータンパク質14 外部ID オミム ：605675; MGI : 1929668; ホモロジーン : 129170; ジーンカード ：RNF14; OMA :RNF14 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 18番染色体（マウス） [2] バンド 18 B3|18 20.2 cM 始める 38,417,590 bp [2] 終わり 38,450,902 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 内皮細胞 卵母細胞 二次卵母細胞 右精巣 右副腎皮質 左精巣 アキレス腱 ランゲルハンス島 直腸 左副腎
トップの表現 CA3フィールド 嗅周囲皮質 嗅内皮質 背側被蓋核 中脳の中心灰白質 上丘 鉤状部 腹側被蓋野 下丘 延髄
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
ユビキチンタンパク質リガーゼ活性 転写活性化因子活性 金属イオン結合 ユビキチンタンパク質転移酵素活性 ユビキチン様タンパク質転移酵素活性 タンパク質結合 アンドロゲン受容体結合 ユビキチン結合酵素結合 トランスフェラーゼ活性 細胞成分 生物学的プロセス
アンドロゲン受容体シグナル伝達経路 転写の調節、DNAテンプレート RNAポリメラーゼIIによる転写の調節 タンパク質ポリユビキチン化 転写、DNAテンプレート 転写の正の制御、DNAテンプレート タンパク質のユビキチン化 アンドロゲン受容体シグナル伝達経路の調節 プロテアソームユビキチン依存性タンパク質分解プロセスの正の制御 シグナル伝達 ユビキチン依存性タンパク質分解プロセス 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001201365 NM_004290 NM_183398 NM_183399 NM_183400 NM_183401
NM_001164621 NM_001164622 NM_020012 NM_001361264 NM_001361265 NM_001361266 NM_001361267 NM_001361268 NM_001361269
RefSeq (タンパク質) NP_001188294 NP_004281 NP_899645 NP_899646 NP_899647 NP_899648
NP_001158093 NP_001158094 NP_064396 NP_001348193 NP_001348194 NP_001348195 NP_001348196 NP_001348197 NP_001348198
場所 (UCSC) 5 章: 141.96 – 141.99 Mb 18章: 38.42 – 38.45 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
E3ユビキチンタンパク質リガーゼRNF14 は、ヒトでは RNF14 遺伝子によってコードされる 酵素 である 。 [5] [6] [7]
関数 この遺伝子によってコードされるタンパク質には、タンパク質間相互作用に関与することが知られているモチーフである RING ジンクフィンガーが含まれています。このタンパク質はアンドロゲン受容体 (AR) と相互作用し、前立腺で AR 標的遺伝子の発現を誘導するコアクチベーターとして機能する可能性があります。この遺伝子の優性負性変異体は、前立腺がんの AR 媒介増殖を阻害することが実証されています。このタンパク質はクラス III ユビキチン結合酵素 (E2) とも相互作用し、特定の核タンパク質のユビキチン化においてユビキチンリガーゼ (E3) として機能する可能性があります。2 つの異なるアイソフォームをコードする 5 つの選択的スプライシング転写バリアントが報告されています。 [7] RNF14 タンパク質のもう 1 つの機能は、生体エネルギー状態と炎症の相互関係の調節に関連しています。これは、サイトカインやインターフェロン調節因子を含む骨格筋のミトコンドリアおよび免疫関連遺伝子の発現に影響します。 [8]
インタラクション RNF14はアンドロゲン受容体 と 相互作用する ことが示されている 。 [5] [9] [10] [11]
参照
参考文献
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さらに読む
Ueki N, Oda T, Kondo M, Yano K, Noguchi T, Muramatsu M (1999). 「核標的タンパク質をコードする遺伝子の選択システム」 Nat. Biotechnol . 16 (13): 1338–42. doi :10.1038/4315. PMID 9853615. S2CID 20001769. 伊藤和久、安達晋三、岩上隆、安田弘、武藤裕、関信也、岡野裕一 (2001). 「N末端が伸長したヒトユビキチン結合酵素（E2）は、RINGフィンガータンパク質、ARA54およびRNF8のユビキチン化を媒介する」。 ユーロ。 Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ ． 268 (9): 2725–32。 土井 : 10.1046/j.1432-1327.2001.02169.x 。 PMID 11322894。 Miyamoto H, Rahman M, Takatera H, Kang HY, Yeh S, Chang HC, Nishimura K, Fujimoto N, Chang C (2002). 「アンドロゲン受容体共調節因子 ARA54 の優性負性変異体はアンドロゲン受容体を介した前立腺癌の増殖を阻害する」 J. Biol. Chem . 277 (7): 4609–17. doi : 10.1074/jbc.M108312200 . PMID 11673464. Ueda T, Mawji NR, Bruchovsky N, Sadar MD (2002). 「インターロイキン-6 によるアンドロゲン受容体のリガンド非依存性活性化と前立腺癌細胞におけるステロイド受容体コアクチベーター-1 の役割」 J. Biol. Chem . 277 (41): 38087–94. doi : 10.1074/jbc.M203313200 . PMID 12163482. He B、Wilson EM (2003)。「LXXLL および FXXLF モチーフのステロイド受容体リクルートメントにおける静電的変調」。Mol . Cell. Biol . 23 (6): 2135–50. doi :10.1128/MCB.23.6.2135-2150.2003. PMC 149467. PMID 12612084 。 Mestayer C、Blanchère M、Jaubert F、Dufour B、Mowszowicz I (2003)。「正常および癌前立腺組織と培養細胞株におけるアンドロゲン受容体コアクチベーターの発現」。 前立腺 。56 ( 3 ) : 192–200。doi :10.1002/pros.10229。PMID 12772188。S2CID 23253844。 Wang L、Hsu CL、Ni J、Wang PH、Yeh S、Keng P、Chang C (2004)。「ヒトチェックポイントタンパク質hRad9は、前立腺がん細胞におけるアンドロゲン受容体のトランス活性化を抑制する負の共調節因子として機能する」。Mol . Cell. Biol . 24 (5): 2202–13. doi :10.1128/MCB.24.5.2202-2213.2004. PMC 350564. PMID 14966297 。 Colland F、Jacq X、Trouplin V、Mougin C、Groizeleau C、Hamburger A、Meil A、Wojcik J、Legrain P、Gauthier JM (2004)。 「ヒトシグナル伝達経路の機能的プロテオミクスマッピング」。 ゲノム 解析 14 (7): 1324–32。 土井 ：10.1101/gr.2334104。 PMC 442148 。 PMID 15231748。 Lin DY、Fang HI、Ma AH、Huang YS、Pu YS、Jenster G、Kung HJ、Shih HM (2004)。「Daxx によるアンドロゲン受容体転写活性の負の調節」。Mol . Cell. Biol . 24 (24): 10529–41. doi :10.1128/MCB.24.24.10529-10541.2004. PMC 533990. PMID 15572661。 Yang Z、Chang YJ、Miyamoto H、Ni J、Niu Y、Chen Z、Chen YL、Yao JL、di Sant'Agnese PA、Chang C (2007)。「トランスジェリンは、ARA54 強化アンドロゲン受容体トランス活性化および前立腺癌細胞増殖の阻害を介して抑制因子として機能する」。Mol . Endocrinol . 21 (2): 343–58. doi : 10.1210/me.2006-0104 . PMID 17082327。 Yang Z、Chang YJ、Miyamoto H、Yeh S、Yao JL、di Sant'Agnese PA、Tsai MY、Chang C (2007)。「アンドロゲン受容体共調節因子 ARA54 との相互作用を介した異種核リボ核タンパク質 A1 によるアンドロゲン受容体トランス活性化および前立腺癌細胞増殖の抑制」。 内分泌 学 。148 ( 3 ): 1340–9。doi : 10.1210/en.2006-0716。PMID 17110431 。 Kikuchi H, Uchida C, Hattori T, Isobe T, Hiramatsu Y, Kitagawa K, Oda T, Konno H, Kitagawa M (2007). 「ARA54 はヒト癌細胞におけるサイクリン D1 遺伝子の転写調節に関与している」。 発癌 . 28 (8): 1752–8. doi : 10.1093/carcin/bgm120 . PMID 17510080。
外部リンク この記事には、 パブリックドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
