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| 名前 | |
|---|---|
| 推奨されるIUPAC名
2-メチルキノリン | |
| その他の名前
キナルジン、α-メチルキノリン、キナルジン、キナルジン
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ |
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| チェムBL | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.001.896 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| 炭素10水素9窒素 | |
| モル質量 | 143.19グラム/モル |
| 外観 | 無色の油 |
| 密度 | 1.058グラム/ cm3 |
| 融点 | −2 °C (28 °F; 271 K) |
| 沸点 | 248 °C (478 °F; 521 K) |
| 不溶性 | |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
| 警告 | |
| H302、H312、H319 | |
| P264、P270、P280、P301+P312、P302+P352、P305+P351+P338、P312、P322、P330、P337+P313、P363、P501 | |
| NFPA 704 (ファイアダイヤモンド) | |
| 引火点 | 79 °C (174 °F; 352 K) |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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キナルジンまたは2-メチルキノリンは、化学式CH 3 C 9 H 6 Nの有機化合物です。これは、複素環式化合物キノリンのメチル誘導体の1つです。これは生理活性があり、さまざまな染料の調製に使用されます。これは無色の油ですが、市販のサンプルは色が付いている場合があります。[1]
生産と反応
キナルジンはコールタールから回収されます。アニリンとパラアルデヒドからスクラウプ合成によって、またはアニリンとクロトンアルデヒドからスクラウプ反応のデブナー・フォン・ミラー変法によって製造することができます。[1]
キナルジンを水素化すると2-メチルテトラヒドロキノリンが得られる。この還元はエナンチオ選択的に行うことができる。[2]
プロパティ
キナルディンの臨界点は787 K、4.9 MPa で、屈折率は1.8116 です。[引用が必要]
用途
キナルジンは、抗マラリア薬、染料、食品着色料(キノリンイエロー、ピナシアノールなど)の製造に使用されます。これは、pH 指示薬キナルジンレッドの原料です。


キナルジン硫酸塩は魚の輸送に使用される麻酔薬です。[3]カリブ海のいくつかの島では、サンゴ礁から熱帯魚を採取しやすくするために使用されています。
参考文献
- ^ ゲルト・コリン氏;ハルトムット・ホーケ。 「キノリンとイソキノリン」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井:10.1002/14356007.a22_465。ISBN 978-3527306732。
- ^ Chen, Fei; Ding, Zi-Yuan; He, Yan-Mei; Fan, Qing-Hua (2015). 「イリジウムジアミン触媒を用いた不斉水素化による光学活性1,2,3,4-テトラヒドロキノリンの合成」. Org. Synth . 92 : 213–226. doi : 10.15227/orgsyn.092.0213 .
- ^ Blasiola GC Jr. (1977). 「キナルジン硫酸塩、熱帯海水魚用の新しい麻酔剤」Journal of Fish Biology . 10 (2): 113–119(7). doi :10.1111/j.1095-8649.1977.tb04048.x.

