キノリンイエローSS

キノリンイエロー
名前
	その他の名前キノリンイエロー、アルコール可溶性、ソルベントイエロー 33、CI ソルベントイエロー 33、D&C イエロー #10、キノリンイエロー A、顕微鏡用キノリンイエロー、イエロー No. 204、CI 47000
識別子
CAS番号	8003-22-3 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
バイルシュタイン参考文献	1536880
チェビ	チェビ:53700 ;
ケムスパイダー	6475 ;
ECHA 情報カード	100.029.378
EC番号	83-08-9;
パブケム CID	6731;
ユニ	44F3HYL954 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID00873130 DTXSID7024906、DTXSID00873130;
	InChI InChI=1S/C18H11NO2/c20-17-12-6-2-3-7-13(12)18(21)16(17)15-10-9-11-5-1-4-8-14(11)19-15/h1-10,16H キー: IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N ;
	笑顔 O=C(c3ccccc3C4=O)/C4=C2Nc1ccccc1C=C\2;
プロパティ
化学式	C18H11NO2の
モル質量	273.29グラム/モル
外観	黄色の粉末
密度	1.34グラム/ cm3
融点	240 °C (464 °F; 513 K)
水への溶解度	不溶性
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H315、H319、H335
注意事項	P261、P264、P271、P280、P302+P352 、P304 + P340 、P305+P351+P338、P312、P321、P332+P313、P337+P313、P362、P403+P233、P405、P501
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

キノリンイエローSSは、緑色の色合いを持つ明るい黄色の染料です。水には溶けませんが、非極性有機溶媒には溶けます。キノリンイエローは、キノフタロン顔料の大きなクラスの代表です。^{[1]最近の分光学的研究によると、キノリンイエローは}励起状態分子内プロトン移動（ESIPT）挙動を示し、この挙動がキノリンイエローの良好な光安定性の原因である可能性が示唆されています。^[2]

合成と反応

1878年に初めて記載されたように、この染料は無水フタル酸とキナルジンの融合によって製造されます。この化合物は2つの互変異性体の混合物として存在します。^[3] 他の無水物と他のキナルジン誘導体を使用して、キノフタロンファミリーの他の染料を製造できます。

スルホン化されると、水溶性誘導体であるキノリンイエローWSに変換されます。

用途と安全性

キノリンイエローSSは、アルコールラッカー、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリアミド、アクリル樹脂、および炭化水素溶剤の着色に使用されます。また、外用薬や化粧品にも使用されます。キノリンイエローSSは、一部の黄色スモーク製剤に使用されます。

接触性皮膚炎を引き起こす可能性があります。外観は黄色の粉末で、融点は 240 °C (464 °F) です。

参考文献

^ Volker Radtke 「キノフタロン顔料」『高性能顔料』（第 2 版）Edwin B. Faulkner、Russell J. Schwartz 編、2009 Wiley-VCH、Weinheim。doi :10.1002/9783527626915.ch19
^ Gi Rim Han 他、「古い分子に新たな光を当てる: キノフタロンはフォトベース間で珍しい N から O への励起状態分子内プロトン移動 (ESIPT) を示す」、Scientific Reports、2017 年、7、3863。
^ Horst Berneth (2008). 「メチン染料と顔料」。Ullmann 's Encyclopedia of Industrial Chemistry。Weinheim: Wiley-VCH。doi :10.1002/14356007.a16_487.pub2。ISBN 978-3527306732。

[1] ^ Volker Radtke 「キノフタロン顔料」『高性能顔料』（第 2 版）Edwin B. Faulkner、Russell J. Schwartz 編、2009 Wiley-VCH、Weinheim。doi :10.1002/9783527626915.ch19

[2] Gi Rim Han 他、「古い分子に新たな光を当てる: キノフタロンはフォトベース間で珍しい N から O への励起状態分子内プロトン移動 (ESIPT) を示す」、Scientific Reports、2017 年、7、3863。

[3] ^ Horst Berneth (2008). 「メチン染料と顔料」。Ullmann 's Encyclopedia of Industrial Chemistry。Weinheim: Wiley-VCH。doi :10.1002/14356007.a16_487.pub2。ISBN 978-3527306732。