イソケルセチン

イソケルセチン
名前
	IUPAC名 3-(β- D-グルコピラノシルオキシ)-3′,4′,5,7-テトラヒドロキシフラボン
	体系的なIUPAC名 2-(3,4-ジヒドロキシフェニル)-5,7-ジヒドロキシ-3-{[(2 S ,3 R ,4 S ,5 S ,6 R )-3,4,5-トリヒドロキシ-6-(ヒドロキシメチル)オキサン-2-イル]オキシ}-4 H -1-ベンゾピラン-4-オン
	その他の名前イソクエル; シトロシドイソク; エルシトリン; イソクエルセチントリ; フォリインイソトリフォ; リントリフォリイン A; イソヒペロシド; イソトリフォリイン; ケルセチン-3-グルコシド; ケルセチン-3- O -グルコシド; ケルセチン 3- O -β- D -グルコピラノシド
識別子
CAS番号	482-35-9 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	4444361;
ECHA 情報カード	100.123.856
ケッグ	C05623 ;
パブケム CID	5280804;
ユニ	6HN2PC637T ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID3041110;
	InChI InChI=1S/C21H20O12/c22-6-13-15(27)17(29)18(30)21(32-13)33-20-16(28)14-11(26)4-8(23)5-12(14)31-19(20)7-1-2-9(24)10(25)3-7/h1-5,13,15,17-18,21-27,29-30H,6H2/t13-,15-,17+,18-,21+/m1/s1 キー: OVSQVDMCBVZWGM-QSOFNFLRSA-N; InChI=1/C21H20O12/c22-6-13-15(27)17(29)18(30)21(32-13)33-20-16(28)14-11(26)4-8(23)5-12(14)31-19(20)7-1-2-9(24)10(25)3-7/h1-5,13,15,17-18,21-27,29-30H,6H2/t13-,15-,17+,18-,21+/m1/s1 キー: OVSQVDMCBVZWGM-QSOFNFLRBX;
	笑顔 C1=CC(=C(C=C1C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O[C@H]4[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O4)CO)O)O)O)O)O;
プロパティ
化学式	Ｃ２１Ｈ２０Ｏ１２
モル質量	464.379 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

イソケルセチン、イソケルシトリン、イソトリフォリン^[1]はフラボノイドの一種で、ケルセチンの3 - O-グルコシドです。イソケルシトリンは、マンゴー[ ^2]やダイコン(高貴なルバーブ)など、さまざまな植物種から単離できます。また、アノナスクアモサ、チャノキ(お茶 ) ^[3]^[4]、ベスティアフォエティダ^[5]の葉にも含まれています。

スペクトルデータ

イソケルセチンのλmaxは254.8と352.6 nmです。

潜在的な臨床用途

イソケルセチンは現在、特定の癌患者における血栓塞栓症の予防^[6]と、スニチニブで治療された腎臓癌患者の抗疲労剤としての研究が行われている^[7]。

治療が難しい皮膚のかゆみを伴う発疹である結節性痒疹の治療に成功したという症例報告が1件ある。 ^[8]

しかし、それはPAINS（Pan-assay干渉化合物）の化学物質のカテゴリーに属します。^[9]

参考文献

^ 「イソケルセチン」。PubChem 。 2018年9月11日閲覧。
^ Singh UP、Singh DP 、Singh M 、他 (2004)。「インド産マンゴー品種のフェノール化合物の特性」。国際食品科学栄養学誌。55 (2): 163–9。doi :10.1080/09637480410001666441。PMID 14985189 。
^ Panda S, Kar A (2007). 「 Annona squamosa の葉の抗糖尿病効果と抗酸化効果は、おそらくケルセチン-3-O-グルコシドを介している」。BioFactors . 31 ( 3–4): 201–210. doi :10.1002/biof.5520310307. PMID 18997283.
^ 榊原秀; 本田勇; 中川聡; 芦田秀; 金沢健 (2003). 「野菜、果物、茶葉中の全ポリフェノールの同時測定」農業食品化学ジャーナル. 51 (3): 571–81. doi :10.1021/jf020926l. PMID 12537425.
^ C. Brevis、M. Quezada、P. Bustamante、L. Carrasco、A. Ruiz、S. Donoso、Huevil (Vestia foetida) によるチリの牛中毒The Veterinary Record 156(14):452-3 May 2005
^ NCT02195232
^ NCT02446795
^ ペンネシ、クリスティーン M.ニーリー、ジョン。マークス・ジュニア、エイムズ・G。アリソン・バサック、S. (2017 年 11 月)。「結節性痒疹の治療におけるイソケルセチンの使用」。皮膚科における薬物ジャーナル。16 (11): 1156–1158。
^ J Baell & MA Walters (2014). 「化学：化学詐欺師が新薬発見を阻止」Nature . 513 (7519): 481–483. doi : 10.1038/513481a . PMID 25254460.

参照

ケルシトリン

[1] 「イソケルセチン」。PubChem 。 2018年9月11日閲覧。

[2] ^ Singh UP、Singh DP 、Singh M 、他 (2004)。「インド産マンゴー品種のフェノール化合物の特性」。国際食品科学栄養学誌。55 (2): 163–9。doi :10.1080/09637480410001666441。PMID 14985189 。

[pmid18997283-3] ^ Panda S, Kar A (2007). 「 Annona squamosa の葉の抗糖尿病効果と抗酸化効果は、おそらくケルセチン-3-O-グルコシドを介している」。BioFactors . 31 ( 3–4): 201–210. doi :10.1002/biof.5520310307. PMID 18997283.

[4] 榊原秀; 本田勇; 中川聡; 芦田秀; 金沢健 (2003). 「野菜、果物、茶葉中の全ポリフェノールの同時測定」農業食品化学ジャーナル. 51 (3): 571–81. doi :10.1021/jf020926l. PMID 12537425.

[5] C. Brevis、M. Quezada、P. Bustamante、L. Carrasco、A. Ruiz、S. Donoso、Huevil (Vestia foetida) によるチリの牛中毒The Veterinary Record 156(14):452-3 May 2005

[6] NCT02195232

[7] NCT02446795

[8] ペンネシ、クリスティーン M.ニーリー、ジョン。マークス・ジュニア、エイムズ・G。アリソン・バサック、S. (2017 年 11 月)。「結節性痒疹の治療におけるイソケルセチンの使用」。皮膚科における薬物ジャーナル。16 (11): 1156–1158。

[9] J Baell & MA Walters (2014). 「化学：化学詐欺師が新薬発見を阻止」Nature . 513 (7519): 481–483. doi : 10.1038/513481a . PMID 25254460.

スペクトルデータ

潜在的な臨床用途

参考文献

参照

関連するトピック

IUPAC名

CAS番号

JSmol

ケムスパイダー