| ムラサキオオムラサキ | |
|---|---|
| オスのムラサキオオミソサザイ | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | スズメ目 |
| 家族: | マルルリダ科 |
| 属: | マルルス |
| 種: | M.コロナトゥス
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| 二名法名 | |
| マルルス・コロナトゥス グールド、1858
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M.c. の範囲亜種コロナトゥス M. c. subsp. macgillivrayi の分布
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ムラサキオオムラサキ( Malurus coronatus ) は、オーストラリアのミソサザイ科、 Maluridaeに属する鳥の一種である。Malurus 属の 11 種の中で最大で、オーストラリア北部に固有である。種名はラテン語のcǒrōna (王冠) に由来し、繁殖期のオスが冠羽に特徴的な紫色の輪を付けることに由来する。遺伝学的証拠によると、ムラサキオオムラサキは、スーパーブ ムラサキオオムラサキおよびスプレンディッド ムラサキオオムラサキに最も近縁である。ムラサキオオムラサキは、頬の斑点 (オスは黒、メスは赤みがかったチョコレート色) と、ぴんと立った尾の濃い青色によって、オーストラリア北部の他のムラサキオオムラサキと区別できる。
他のミソサザイ類と同様に、ムラサキミソサザイは社会的に一夫一婦制です。しかし、この属の他の種とは異なり、性的に乱交的ではなく、つがい外の父性率も低いです。しかし、血縁関係のある雄をパートナーとする雌は、他の個体と交尾します。これは、近親交配による弱勢を避けるための適応だと考えられています。ミソサザイは小さなドーム型の巣を作り、そこに 2~3 個の卵を産みます。1 年に最大 3 回産卵します。主に昆虫食で、さまざまな無脊椎動物を食べ、種子で食事を補います。
ムラサキオオムラサキは、よく発達した中層林が密集した低木や、背が高く密集した川草の茂みなど、植物が密生する河畔の生息地に生息しています。近縁のオオムラサキとは異なり、都市化された生息地にはあまり適応しておらず、一部の地域では深刻な個体数の減少に見舞われています。この種は全体として保全の懸念が最も少ないと考えられていますが、その西部亜種は絶滅危惧種に指定されています。家畜の放牧、火災、外来種が個体群の主な懸念事項です。オーストラリア政府と保護団体は、火災や外来種の管理を含め、この種の保全に積極的に取り組んでいます。
分類学と系統学
ムラサキミソサザイは、1855年と1856年に探検家ジョセフ・レイヴンズクロフト・エルジーによってビクトリア川とロビンソン川で初めて採集された。[2]この種は、1858年に鳥類学者ジョン・グールドによって初めて記載された。[3]種小名はラテン語で王冠を意味するcǒrōnaに由来する。[4] グレゴリー・マシューズは、 1913年に亜種M. c. macgillivrayiを記載した。亜種の指定は、もともと博物館の皮における羽毛の色と体の大きさの違いに基づいていた。[5] [6]より最近の遺伝子解析は、この分岐を支持し続けている。[7]この種は単型の属Rosinaにも配置されてきたが、タンパク質の証拠は現在の属への配置を支持している。[3]ムラサキミソサザイの別名には、冠スーパーブアメリカムシクイ、ライラック冠フェアリーウィレン、ライラック冠ミソサザイ、モーブ冠ミソサザイ、ムラサキミソサザイ、ムラサキミソサザイ、ムラサキミソサザイなどがある。[5] [8]
これは、一般にフェアリーレンとして知られるMalurus属の 11 種のうちの 1 つです。この属の中では、スプレンディッドフェアリーレンとスーパーブフェアリーレンに最も近い種です。[9] [10]また、2 種類の「ブルーレン」 、ホワイトショルダーフェアリーレン、ホワイトウィングフェアリーレン、およびバイカラーレンとも呼ばれるレッドバックフェアリーレンを含むクレードの姉妹種として位置付けられることもあります。[10] [11]
他のミソサザイ同様、ムラサキミソサザイはミソサザイ類とは無関係である。かつてはヒタキ科のMuscicapidaeに分類され、その後ウグイス科のSylviidaeに分類されたが、 1975年に新たに認識されたMaluridaeに分類された。 [12]最近では、DNA分析によりMaluridae科がMeliphagidae(ミツスイ)や、Meliphagoidea上科のPardalotidaeと関連があることが判明した。[13] [14]
進化
ムラサキオオムラサキのゲノムから得られたミトコンドリアDNAと核DNAを合わせると、その系統は700~800万年前に、スプレンディッドオオムラサキやスーパーブオオムラサキの系統から分岐したことが示唆されている。[15]最近では、ムラサキオオムラサキは、現在ではアオムネオオムラサキ、アカハネオオムラサキ、ラブリーオオムラサキ、モモアカオオムラサキを含むグループから、約600万年前に分岐したとみられる。[15]
これらの進化的放散は、約2300万年前に、エミューレンとフェアリーレンとなる種から、アミトルニチン亜科の草食動物が分岐した後に起こったものである。 [15]
亜種
現在2つの亜種が認められている: [16]
- M. coronatus coronatus ( Gould , 1858 ): 別名ウェスタンパープルクラウンフェアリーレンとも呼ばれ、オーストラリア北西部に生息する基亜種です。 [17]
- M. coronatus macgillivrayi ( Mathews , 1913 ): MacGillivray's fairywrenとしても知られ、以前は別種と考えられていましたが、オーストラリア中北部に生息しています。[3]
説明

ムラサキオオムラサキは小型で性的二形の鳥で、体長は約14cm(5.5インチ)、翼開長は約16cm(6.3インチ)、体重はわずか9~13g(0.32~0.46オンス)です。頬の斑点と尾の濃い青によって、北オーストラリアの他のムラサキオオムラサキと区別できます。[18]羽毛は全体的に茶色で、翼はより灰褐色、腹部はクリーム色がかった黄褐色です。青い尾は長く直立し、中央の一対の羽毛を除いてすべての羽毛の先端は広く白色です。くちばしは黒色で、脚と足は茶灰色です。2つの亜種の間にはわずかな地理的変異がありますが、野外で目に見えるのはマントの色の違いだけです。M . c.の頭頂部とうなじは、非常によく似ています。 macgillivrayi はやや青みがかっており、マントと背中上部は薄い青灰色の陰影がある。一方、やや大きいM. c. coronatus は背中がより茶色く、胸部と腹部は白ではなく黄褐色である。[5]
クラウン

繁殖期には、成鳥のオスは頭頂部に見事な鮮やかな紫色の羽を生やす。これは黒い顔のマスクで縁取られ、頭頂部には楕円形の黒い斑点がある。非繁殖期には、オスのカラフルな頭頂部は灰色/茶色の羽に変わり、黒いマスクには黒い頬の斑点とオフホワイトから淡い灰色の眼窩輪がある。[5]成鳥のメスは、青みがかった灰色の頭頂部、栗色の耳覆い、緑がかった青い尾を持つ点で異なる。幼鳥は、より鈍い色、茶色の頭頂部、長い尾を除いて成鳥のメスと非常によく似ているが、オスは生後6~9か月までに顔に黒い羽を見せ始める[19]。
群れの中では、繁殖期のオスは非繁殖期のオスよりも早く明るい羽毛に換羽し、前シーズンの大雨の後はさらに早く換羽する。[20]実験では、繁殖期のオスは近くにいるオスのより色鮮やかな羽毛を競争相手とみなし、より攻撃的な行動をとることが実証されている。[21]
発声
ムラサキオオハシの鳴き声は他のオオハシの鳴き声とは異なっており、低くてかなり大きい。繁殖中のつがいは鳴き声でコミュニケーションを取り、デュエットで移動性のオオハシを縄張りから追い払う。[22]録音されている鳴き声は3種類あり、大きなリール音の「チーパチーパチーパ」、静かな「チェット」は餌を探している鳥の群れ同士の連絡用の鳴き声、そして耳障りな警戒音の「ジット」である。[19]
分布と生息地
この種はオーストラリア北部の湿潤乾燥熱帯地域に生息し、西オーストラリア州のキンバリー地域、ノーザンテリトリーのビクトリア川地域、クイーンズランド州のカーペンタリア湾南西部の沿岸地域で確認されている。[18] [6]この種の分布域は1,500 km (930 mi)以上に及ぶが、水路沿いの河畔植生の質と範囲によって制約されている。約300 km (190 mi)の不適切な生息地という自然の地理的障壁が2つの亜種を隔てている。[23]西部の亜種M. c. coronatusは、中央キンバリー台地を流れる大きな河川集水域の中央部、[24]およびビクトリア川沿いに生息する。東部の亜種M. c. macgillivrayiは、ノーザンテリトリー州のローパー川からクイーンズランド州のライカート川とフリンダース川まで、カーペンタリア湾南西部と南部に注ぐほとんどの河川沿いに生息しています。[18]
ムラサキオオムラサキは、オーストラリア北部の密集した河川沿いの植生に生息する水辺の生息地に特化している。[2] [19] [25] [26]好む生息地は、恒久的な淡水の小川や川沿いにあり、キンバリー地域で見られるような密集した低木(パンダナス・アクアティクスや淡水マングローブ、バリングトニア・アクタングラなど)で構成されるよく発達した中層林[27]や、ビクトリア川地区で見られるような、キオナクネ・シアントポダ[23]が優占する高さ 1.5~2 メートル(4 フィート 11 インチ~6 フィート 7 インチ)の川草の密集した茂みである。洪水で中層が水没したときに一時的な避難場所として利用される、高く密集した樹冠を持つ浮上樹木は、ユーカリ、メラレウカ・レウカデンドラ、メラレウカ・アルゲンテア、イチジク 属の植物が優占していることが多い。[28]
行動と生態
Malurus属の他の種と同様に、ムラサキオオコジュケイは協力的に繁殖し、一年中小川や川に沿って直線的に並ぶ縄張りを維持する定住性の群れで生活する。[19] [22]しかし、非常に乱交的な属の他の種とは異なり、ムラサキオオコジュケイは高いレベルの忠誠心と低いつがい外父性率を示す。[29] [15]群れは通常、以前のひなから生まれた1~6匹の子孫に助けられる繁殖つがいで構成され、ヘルパーは繁殖を試みるまで数年間親と一緒にいることがある。[30] [19]群れ内の優位なつがいのみが繁殖し、個体は数年間繁殖しない従属状態でいることができる。これらの従属者は子孫の育成を手伝い、繁殖つがいの生産性と生存率を向上させる。[30]
繁殖と巣作り
集団の縄張りは年間を通じて維持され、通常は毎年同じ場所(またはエリア)が使用される。[19]ムラサキオオムラサキの縄張りの空間的配置は、下層に優勢な植物種によって異なります。パンダナスの縄張りは通常直線状に配置され、一般的に川の長さの50〜300メートル(160〜980フィート)を占めます。[19] [29]一方、下層がC. cyanthopodaなどの背の高い川草で構成されている地域では、縄張りがモザイクパターンに配置されることがあります。[31]
繁殖は条件が整えば年間を通じていつでも起こり得るが、乾季の初め(3月から5月)と終わり(8月から11月)にピークを迎える。[19]巣のほとんどは、川草、 C. cyanthopoda、P. aquaticusの茂みの地面近くで記録されている。[19]メスだけが、主に細い根、草、葉、樹皮の切れ端で作られた小さなドーム型の巣を作る。ペアは1年に最大3回ひなを産むことがある。2~3個の卵を含む一塊りが数日にわたって産み付けられ、メスだけが14日間抱卵し、ひなは10日後に巣立つ。[19]ひなは飛ぶことができず、1週間は密集した茂みの中にとどまり、家族グループのメンバーから少なくとも3週間は餌を与えられる。[19]
ムラサキオオムラサキによる近親交配は、近親交配弱勢(卵の孵化率が30%以上低下)による深刻な適応度損失をもたらす。[32]血縁関係のある雄とつがいになった雌は、近親交配の悪影響を軽減できる追加つがい交配を行う可能性がある(社会的一夫一婦制は鳥類の約90%で見られるが、社会的に一夫一婦制の種の推定90%は、つがい外交尾、すなわちつがい関係外での交尾という形で個体間の乱交を示す)。[33] [34] [35]つがい外交尾には生態学的および人口統計学的制約があるが、近親交配した雌によって産まれたひなの43%に、追加つがいの幼鳥が含まれていた。[32]一般的に近親交配は、有害な劣性遺伝子のホモ接合発現により子孫の適応度の低下(近親交配弱勢)につながるため避けられる。[36]
分散
この種の個体群の遺伝的構造は、一般に水路に沿って分散することを示唆している。[7]ムラサキオオムラサキの平均的な出生地分散は、良質な生息地での川の距離で3 km (1.9 mi)未満であるが、川の距離で最大70 km (43 mi)の移動が記録されている。[7]ほとんどの分散は、ヘルパーが自分の繁殖地を探すために出生地を放棄するときに発生する。[37]分散は性別によって偏っており、ほとんどの従属的なオスは出生地にとどまるか、隣接する領域に移動しますが、メスは一般にさらに分散します。[37]メスは長距離分散と集水域間分散の両方が可能です。[38]
食事と採集
この種は主に食虫性である。この鳥は、甲虫、アリ、虫、スズメバチ、バッタ、蛾、幼虫、クモ、ミミズなどの様々な小型無脊椎動物と少量の種子を食べる。[6] [3] [25] [39]彼らは、洪水の際に瓦礫として堆積した可能性のある葉の間や地面の落ち葉の中で獲物を探す。[19] [25]グループのメンバーは別々に餌を探し、密集した下草の中を素早く飛び跳ねるが、柔らかいチェットのような鳴き声を出して互いに連絡を取り合う。[18]
生存
ムラサキオオムラサキの成熟までの期間は雌雄ともに1年である。 8.3年という世代時間は、初繁殖時の平均年齢2.3歳、成鳥の年間生存率78.0%、野生での最長寿命17歳から導き出されたもので、すべての値は他のMalurus属のデータの推定値である。 [ 28]オーストラリア鳥類・コウモリ標識制度データベースによると、野生個体の最古の確認記録は最低年齢12歳である。[40]
多数の在来動物が、ムラサキオオカミの卵や雛を捕食する可能性があります。これには、小型の半水生オオトカゲ ( Varanus mitchelliおよびV. mertensi )、キボシゴアナ、ギルバートトカゲ、コモン・ツリースネーク、コモン・ブラウン・ツリースネーク、オリーブパイソン、キジバショウカジキなどが含まれます。多くのマルール科の鳥は、オーストラリアにおけるカッコウの主な宿主です。ホースフィールドブロンズカッコウは、ムラサキオオカミの巣に卵を産みます。オーストラリア北部のあちこちに散在する生息地に小さな個体群が空間的に配置されていることを考えると、この種は、かなり狭い生息地の喪失によって減少する可能性がある可能性があります。ムラサキオオカミの最大の脅威は、外来草食動物、雑草、火災、洪水、採鉱による生息地の劣化または喪失です。[38]水を求めて移入された草食動物は、ムラサキオオミソサザイが餌探し、巣作り、隠れ場所として頼りにしている河岸の植生を食べたり踏みつけたりします。[38]より頻繁かつ/またはより激しい火災は、河岸の植生の範囲と構造の両方を変える可能性があるため、有害です。[28]気候変動と生息地の劣化の相互作用も起こる可能性があり、洪水の悪影響は劣化した生息地に生息する個体群にとってより深刻になる可能性があります。[19]

野良猫やクマネズミなどの外来種による捕食も脅威であり、下層植生の劣化により隠れ場所が減少し、鳥が捕食される危険にさらされる。[28]ビクトリア川地区の2か所では、生息地の周囲で放牧や踏みつけが許可されていたが、2年間でM. c. coronatusの個体数が50%減少した。 [41]ある場所では、巣の捕食による繁殖成功率が非常に低かったが、これはクマネズミによるものと考えられた。[41]
状態
ムラサキオオムラサキは現在、 IUCNによって軽度懸念に分類されています。[1]しかし、2つの認定亜種は、別々の国家保全管理リストに登録されています。2015年にオーストラリア連邦政府は、西部亜種の保全状況を危急種から絶滅危惧種に引き上げました。IUCNレッドリストによると、西部亜種は絶滅危惧種として記載される基準を満たし、東部亜種は準絶滅危惧種の基準を満たしています。[28]
M. c. macgillivrayiの個体数は、一つの亜集団で成熟個体が 10,000 匹近くいる可能性があるが、M. c. coronatusに関する最近の調査では、利用可能な生息地の広さを考えると、全体の個体数は 10,000 匹程度と推定されている。[42] [28]この種は個体数が著しく減少しており、現在は以前確認されていた水路の一部でのみ生息している。具体的には、3 回の大幅な減少が記録されている。この種は、1920 年代頃に羊や牛の放牧が導入され、それに続いて在来の河畔植生が雑草に置き換わったことで、フィッツロイ川下流から姿を消した。オード川ダムの建設とそれに続く同地域の洪水の後、オード川の大部分から姿を消した。[23] [26]最後に、ビクトリア川地域でのより最近の研究では、川岸での牛の集中放牧に応じて個体数が継続的に減少していると報告されている。[ 41] M. c.コロナトゥスは140年前にこの亜種が初めて発見されて以来、大幅に減少している。[23]
保全
河岸植生の保護は、すべての土地保有管理者にとって、その存続を確実にするための優先事項である必要がある。[24]絶滅危惧種のM. c. coronatusについては、生息地のわずか 17% がキンバリー地域の保護区内にあるだけなので、積極的な保護がより急務となっている。ペンテコスト川とイズデル川北部の小規模個体群は絶滅の危機に瀕しており、その保護を支援するためにきめ細かい対象を絞ったアプローチが緊急に必要である。[42]種の分布全体のつながりを維持し、継続的な河岸劣化を軽減する戦略を実施する必要がある。主要な場所で必要な提案された管理措置は、家畜や野生草食動物の河岸地域へのアクセスを制御し、家畜を河岸地帯から排除すること、火災に敏感な河岸植生に影響を及ぼす激しい火災の発生を、火災レジームの改善によって減らすこと、雑草の蔓延を制御すること (それらを特定して除去することにより) である。質の高い河川沿いの生息地の保全(保護区内外の保護を含む)特に危険度の高い地域での河川沿いの生息地の回復。[42]
保全活動
西オーストラリア州農業食糧省(DAFWA)は、北西キンバリーのウンガー・レンジャーおよび牧畜民と協力し、観賞用ゴム蔓(Cryptostegia madagascariensis)を除去することで生息地の一部を保護しようとした。オーストラリア野生生物保護協会(AWC)は、火災管理プログラム(エコファイア)を実施し、草食動物管理を導入することで、モーニントン・マリオン・ダウンズおよびプンガリナ・セブンエミュー保護区の河岸植生を保護している。エコファイアは、中部および北部キンバリー(先住民族コミュニティおよび牧畜民を含む400万ヘクタールに及ぶ11の土地が関与)の景観規模の火災管理プログラムであり、ムラサキオオムラサキの生存に不可欠な火災に敏感な植生を保護するのに役立っている。[43]
参考文献
- ^ ab BirdLife International (2016). 「Malurus coronatus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 : e.T22703760A93935604. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22703760A93935604.en . 2021年11月16日閲覧。
- ^ ab Rowley, I; Russell, E (1997).世界の鳥類:ミソサザイとコマドリ。オックスフォード:オックスフォード大学出版局。
- ^ abcd Rowley, Ian; Russell, Eleanor (2020-03-04). 「Purple-crowned Fairywren (Malurus coronatus)」. Birds of the World .
- ^ Kingma, Sjouke A.; Hall, Michelle L.; Arriero, Elena; Peters, Anne (2010) . 「ムラサキヒメウズラの協力的繁殖の複数の利点:忠実さの結果?」動物生態学ジャーナル。79 (4): 757–68。Bibcode :2010JAnEc..79..757K。doi : 10.1111 / j.1365-2656.2010.01697.x。PMID 20443991。
- ^ abcd Higgins, PJ; Peter JM (2001). Steele WK (ed.).オーストラリア、ニュージーランド、南極の鳥類ハンドブック。第5巻:タイラントフライキャッチャーからチャットまで。オックスフォード、イギリス:オックスフォード大学出版局。
- ^ abc Schodde, R (1982). 『ミソサザイ科のモノグラフ:』メルボルン:Lansdowne Editions.
- ^ abc スクロブリン、A;コックバーンA;レッジェ S (2014)。 「減少傾向にある河畔のスズメ目、ムラサキミソサザイ(「Malurus コロナトゥス コロナトゥス」)の集団遺伝学」。オーストラリア動物学ジャーナル(第 62 版): 251–259。土井:10.1071/ZO13087。S2CID 84297899。
- ^ 「Malurus coronatus (Purple-crowned Fairywren) – Avibase」。avibase.bsc-eoc.org 。 2017年12月3日閲覧。
- ^ クリスティディス L、ショッデ R (1997)。 「オーストラロパプアミソサザイ(亜種:Malurinae)内の関係:アロザイムデータの有用性の評価」。オーストラリア動物学ジャーナル。45 (2): 113–129。CiteSeerX 10.1.1.694.5285。土井:10.1071/ZO96068。
- ^ ab Christidis, Leslie; Schodde, Richard (1997). 「オーストラリア-パプアのミソサザイ科 (鳥類: Malurinae) の関係: アロザイムデータの有用性の評価」.オーストラリア動物学ジャーナル. 45 (2): 113–129. doi :10.1071/zo96068. ISSN 1446-5698.
- ^ Lee, June Y.; Joseph, Leo; Edwards, Scott V. ( 2012). 「オーストラロパプアのフェアリーレンとその仲間(鳥類:マユリ科)の種の樹」。 系統生物学。61 (2): 253–271。doi : 10.1093/ sysbio /syr101。PMID 21978990。
- ^ Schodde, Richard; Royal Australasian Ornithologists' Union (1975) 。オーストラリアの鳴鳥類暫定リスト: スズメ目。メルボルン: Royal Australasian Ornithologists Union。OCLC 3546788。
- ^ Barker, F Keith; Barrowclough, George F; Groth, Jeff G (2002-02-07). 「スズメ目の鳥の系統発生仮説: 核 DNA 配列データの分析による分類学および生物地理学上の意味」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 269 (1488): 295–308. doi :10.1098/rspb.2001.1883. ISSN 0962-8452. PMC 1690884 . PMID 11839199.
- ^ Barker, Keith (2004). 「最大 の鳥類放散の系統発生と多様化」(PDF) . Proceedings of the National Academy of Sciences . 101 (30): 11040–11045. Bibcode :2004PNAS..10111040B. doi : 10.1073/pnas.0401892101 . PMC 503738. PMID 15263073. 2007年10月25日時点の オリジナル(PDF)からアーカイブ。 2020年11月5日閲覧。
- ^ abcd マルキ、ペッター;ジョンソン、クヌート。イレステット、マーティン。グエン、ジャクリーン。ラーベク、カールステン。ジョン・フィジェルサ (2016)。 「オーストラレーシアのメリファギデス放射線(鳥目:スズメ目)のスーパーマトリックスの系統発生と生物地理学」。分子系統発生学と進化。107 : 516–529. Bibcode :2017MolPE.107..516M。土井:10.1016/j.ympev.2016.12.021。hdl : 10852/65203。PMID 28017855 。2020 年11 月 6 日に取得。
- ^ フランク・ギル、デビッド・ドンスカー編 (2017)。「コトドリ、スクラブバード、ニワトリ、オーストラリアミソサザイ」。世界鳥類リスト バージョン7.3。国際鳥類学者連合。 2017年12月2日閲覧。
- ^ オーストラリア、Atlas of Living。「亜種:Malurus(Malurus)coronatus macgillivrayi」。bie.ala.org.au 。 2020年11月2日閲覧。
- ^ abcd Barrett, G; Silcocks A; Barry S; Cunningham R; Poulter R (2003). 『オーストラリア鳥類新アトラス』 メルボルン: オーストラリア鳥類学者連合.
- ^ abcdefghijklm ローリー、I;ラッセル E (1993)。 「ムラサキミソサザイ「Malurus コロナトゥス」。 2. 繁殖生物学、社会組織、人口統計および管理」。エミュー。93 (4): 235–250。Bibcode :1993EmuAO..93..235R。土井:10.1071/mu9930235。
- ^ Fan, Marie (2017). 「コチョウゲンボウの早期脱皮には適応度上の利点はない:遺伝的一夫一婦制下での性選択の緩和?」行動生態学. 28 (4): 1055. doi : 10.1093/beheco/arx065 . 2020年11月6日閲覧。
- ^ Fan, Marie; Teunissen, Niki; Hall, Michelle; Aranzamendi, Nataly; Kingma, Sjouke; Roast, Michael; Delhey, Kaspar; Peters, Anne (2018). 「装飾から武装へ、あるいは機能喪失?遺伝的に一夫一婦制の鳥における繁殖期の羽毛獲得」Journal of Animal Ecology . 87 (5): 1274–1285. Bibcode :2018JAnEc..87.1274F. doi : 10.1111/1365-2656.12855 . hdl : 11343/284110 . PMID 29943467. S2CID 49415262.
- ^ ab Hall, ML; Peters A (2008). 「デュエットするミソサザイの縄張り防衛のための男女間の協調」.動物行動. 76 (第76版): 65–73. doi :10.1016/j.anbehav.2008.01.010. S2CID 53156871.
- ^ abcd イアン・ロウリー (1993)。 「ムラサキミソサザイ Maluruscoronatus 1.歴史・分布・現状」エミュー。93 (4): 220–234。Bibcode :1993EmuAO..93..220R。土井:10.1071/mu9930220。
- ^ ab スクロブリン、A;レッジェ S (2010)。 「ムラサキミソサザイの西洋亜種(「Malurus コロナトゥス コロナトゥス」)の分布と現状」。エミュー。110 (4): 339–347。Bibcode :2010EmuAO.110..339S。土井:10.1071/mu10029。S2CID 86403589。
- ^ abc Boekel, C (1979). 「ノーザンテリトリー州ビクトリア川ダウンズ地域のムラサキミソサザイ「Malurus coronatus」の現状と行動に関する記録」オーストラリアンバードウォッチャー8 : 91–97。
- ^ ab Smith, LA; Johnstone RE (1977). 「西オーストラリア州におけるムラサキミソサザイ ("Malurus coronatus") とバフサイドロビン ("Poecilodryas superciliosa") の状況」。Western Australian Naturalist (第 13 版): 185–188。
- ^ スクロブリン、A;レッジェ S (2012)。 「オーストラリア北部におけるムラサキミソサザイ(「Malurus コロナトゥス コロナトゥス」)の分布に対する、細かな生息環境要件と河畔劣化の影響」。オーストラルの生態学。37 (8) (37(8) 版): 874–884。Bibcode :2012AusEc..37..874S。土井:10.1111/j.1442-9993.2011.02331.x。
- ^ abcdef Garnett, ST; Szabo JK; Dutson G (2011).オーストラリアの鳥類行動計画 2010メルボルン: Birds Australia CSIRO Publishing.
- ^ ab Kingma, SA; Hall ML; Segelbacher G; Peters A (2009). 「極端なペア外交配システムの急激な消失」BMC Ecology . 9 (1) (9th ed.): 15. Bibcode :2009BMCE....9...15K. CiteSeerX 10.1.1.358.3255 . doi : 10.1186/1472-6785-9-15 . PMC 2693124 . PMID 19454026.
- ^ ab Kingma, SA; Hall ML; Arriero E ; Peters A (2010). 「紫冠妖精ミソサザイの協力的繁殖の複数の利点:忠実さの結果?」。動物 生態学ジャーナル。79 (4): 757–768。Bibcode :2010JAnEc..79..757K。doi : 10.1111 /j.1365-2656.2010.01697.x。PMID 20443991。
- ^ van Doorn, A; Low Choy J (2009). 「ノーザンテリトリー州ビクトリア川地区におけるムラサキミソサザイ (Malurus coronatus coronatus) の主な生息地の説明」ノーザンテリトリーナチュラリスト(第 21 版): 24–33。
- ^ ab Kingma, SA; Hall, ML; Peters, A. (2013). 「繁殖の同期化は近親交配回避のためのペア外交配を促進する」.行動生態学. 24 (6): 1390–1397. doi : 10.1093/beheco/art078 . hdl : 10.1093/beheco/art078 .
- ^ リプトン、ジュディス・イヴ、バラシュ、デイビッド・P. (2001)。一夫一婦制の神話:動物と人間の貞操と不貞。サンフランシスコ:WHフリーマン・アンド・カンパニー。ISBN 978-0-7167-4004-9。
- ^ Reichard, UH (2002). 「一夫一婦制—可変的な関係」(PDF) . Max Planck Research . 3 : 62–7. 2011年3月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年4月24日閲覧。
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: 不適切 URL (リンク) - ^ Morell, V. (1998). 「性の進化: 一夫一婦制の新たな見方」. Science . 281 (5385): 1982–1983. doi :10.1126/science.281.5385.1982. PMID 9767050. S2CID 31391458.
- ^ Charlesworth D, Willis JH (2009). 「近親交配弱勢の遺伝学」Nat. Rev. Genet . 10 (11): 783–96. doi :10.1038/nrg2664. PMID 19834483. S2CID 771357.
- ^ ab Kingma, SA; Hall ML; Peters A (2011). 「協力的に繁殖するムラサキツツキの子孫の性比が社会環境条件に適応する証拠はない」.行動生態学と社会生物学. 65 (6) (65th ed.): 1203–1213. Bibcode :2011BEcoS..65.1203K. doi :10.1007/s00265-010-1133-7. S2CID 23946002.
- ^ abc スクロブリン、A;レッジェ S (2012)。 「オーストラリア北部におけるムラサキミソサザイ(「Malurus コロナトゥス コロナトゥス」)の分布に対する、細かな生息環境要件と河畔劣化の影響」。オーストラルの生態学。37 (8) (第 37 版): 874–884。Bibcode :2012AusEc..37..874S。土井:10.1111/j.1442-9993.2011.02331.x。
- ^ Hall, R (1902). 「オーストラリア北西部フィッツロイ川の鳥皮コレクションに関するメモ」Emu (第1版): 87–112。
- ^ 「農業・水・環境省」農業・水・環境省。 2021年2月23日閲覧。
- ^ abc van Doorn, A; Woinarski JCZ; Werner PA (2015). 「オーストラリア、ノーザンテリトリー州、ビクトリア川地区における絶滅危惧種のムラサキミソサザイ「Malurus coronatus」の生息地の質と存続に家畜の放牧が影響」Emu (4) (第115版): 302–308。
- ^ abc Skroblin, A; Legge S (2013a). 「広大な景観における斑状に分布し減少しているムラサキツツキ (Malurus coronatus coronatus) の保全: 景観規模の協力的アプローチの必要性」. PLOS ONE . 8 (5) (第8版): e64942. Bibcode :2013PLoSO...864942S. doi : 10.1371 /journal.pone.0064942 . PMC 3667184. PMID 23734229.
- ^ 「AWC 火災管理空間データ」。オーストラリア野生生物保護協会。2016年。 2016年4月1日閲覧。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズのマルルス・コロナトゥスに関連するメディア
WikispeciesのMalurus coronatusに関連するデータ- 種の探索: eBird (コーネル大学鳥類学研究所) のムラサキミソサザイ
