プロピコナゾール

プロピコナゾール^[1]

名前
IUPAC名 1-[[2-(2,4-ジクロロフェニル)-4-プロピル-1,3-ジオキソラン-2-イル]メチル]-1,2,4-トリアゾール
識別子
CAS番号	60207-90-1 はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
チェビ	チェビ:8489 はい
チェムBL	番号: はい
ケムスパイダー	39402 はい
ECHA 情報カード	100.056.441
ケッグ	C11121 はい
パブケム CID	43234
ユニ	142KW8TBSR はい
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID8024280
InChI InChI=1S/C15H17Cl2N3O2/c1-2-3-12-7-21-15(22-12,8-20-10-18-9-19-20)13-5-4-11(16)6- 14(13)17/h4-6,9-10,12H,2-3,7-8H2,1H3 はい キー: STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N はい InChI=1/C15H17Cl2N3O2/c1-2-3-12-7-21-15(22-12,8-20-10-18-9-19-20)13-5-4-11(16)6- 14(13)17/h4-6,9-10,12H,2-3,7-8H2,1H3 キー: STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYAJ
笑顔 Clc1ccc(c(Cl)c1)C2(OCC(O2)CCC)Cn3ncnc3
プロパティ
化学式	C 15 H 17 Cl 2 N 3 O 2
モル質量	342.22038
沸点	0.1 mmHgで180 °C (356 °F; 453 K) [1]
水への溶解度	20℃で100ppm
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。 はい 確認する （何ですか  ？） はいいいえ インフォボックス参照

プロピコナゾールはトリアゾール系 殺菌剤で、 14-αデメチラーゼ酵素と結合して、エルゴステロールの前駆体を脱メチル化するのを阻害するため、DMI（脱メチル化阻害殺菌剤）としても知られています。この脱メチル化段階がないと、エルゴステロールは成長中の真菌細胞膜に組み込まれず、細胞の成長が停止します。^[要出典]

プロピコナゾールは、種子や美観または運動価値のために栽培される芝草、小麦、キノコ、トウモロコシ、ワイルドライス、ピーナッツ、アーモンド、モロコシ、オート麦、ピーカン、アプリコット、桃、ネクタリン、プラム、プルーン[ 2 ^] 、レモンに対する全身性殺菌剤として農業で使用されています。また、木材防腐剤の配合ではペルメトリンと組み合わせて使用​​されます。 ^[3]プロピコナゾールは4つの立体異性体の 混合物^{[4]であり、1979年に}ヤンセンファーマシューティカによって初めて開発されました。^{[5]プロピコナゾールは、ケラチンを分解するオーストラリアカーペットビートル}Anthrenocerus australisに対して強力な摂食阻害特性を示します。^[6]

• CCA 以外の木材防腐剤: 選定リソースガイド - 国立農薬情報センター
• 農薬特性データベース (PPDB) のプロピコナゾール