ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
広報 識別子 エイリアス PRLHR 、GPR10、GR3、PrRPR、プロラクチン放出ホルモン受容体 外部ID オミム ：600895; MGI : 2135956; ホモロジーン : 3134; ジーンカード ：PRLHR; OMA :PRLHR - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 19番染色体（マウス） [2] バンド 19|19 D3 始める 60,455,170 bp [2] 終わり 60,456,742 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 下垂体 下垂体前葉 ランゲルハンス島 視床下部 黒質 前頭前皮質 子宮体部 膣 子宮筋層 平滑筋組織
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
神経ペプチドY受容体活性 Gタンパク質共役受容体活性 タンパク質結合 信号変換器の活動 神経ペプチド受容体活性 細胞成分
膜の不可欠な構成要素 細胞膜 細胞膜の不可欠な構成要素 膜 繊毛 生物学的プロセス
女性の妊娠 Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路 ホルモン代謝プロセス 摂食行動 シグナル伝達 神経ペプチドシグナル伝達経路 化学シナプス伝達 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
プロラクチン 放出 ペプチド 受容体 ( PrRPR ) は、 G タンパク質共役受容体 10 ( GPR10 ) としても知られ、ヒトでは PRLHR 遺伝子 によってコードされる タンパク質 です。
PrRPRは Gタンパク質共役受容体 [5]であり、 プロラクチン放出ペプチド（PRLH） [6] に結合する 。
関数 PrRPRはプロラクチン放出ペプチドの7つの膜貫通ドメイン受容体であり、下垂体前 葉 で高発現している。 [7]
参考文献
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さらに読む
Hinuma S, Onda H, Fujino M (1999). 「オーファン7膜貫通ドメイン受容体を利用した新規生理活性ペプチドの探索」 J. Mol. Med . 77 (6): 495– 504. doi :10.1007/s001090050403. PMID 10475064. S2CID 19633923. Marchese A、Heiber M、Nguyen T、他 (1996)。「インターロイキン 8、神経ペプチド Y、ソマトスタチン受容体に関連する受容体をコードする 3 つの新規遺伝子 GPR9、GPR10、GPR14 のクローニングと染色体マッピング」。Genomics . 29 ( 2): 335– 44. doi :10.1006/geno.1995.9996. PMID 8666380。 日沼 晋、羽畑 裕、藤井 良、他（1998年）。 「脳内のプロラクチン放出ペプチド」。 自然 。 393 (6682): 272– 6. Bibcode :1998Natur.393..272H。 土井 ：10.1038/30515。 PMID 9607765。S2CID 4306854 。 藤井 亮, 福住 聡, 細谷 正之, 他 (1999). 「プロラクチン放出ペプチド (PrRP) とその受容体の組織分布」. Regul. Pept . 83 (1): 1– 10. doi :10.1016/S0167-0115(99)00028-2. PMID 10498338. S2CID 45945978. Langmead CJ、Szekeres PG、Chambers JK、他 (2000)。「[(125)I]-ヒトプロラクチン放出ペプチド (PrRP) と新規 G タンパク質結合受容体 GPR10 の結合特性」。Br . J. Pharmacol . 131 (4): 683– 8. doi :10.1038/sj.bjp.0703617. PMC 1572376. PMID 11030716 。 Lin SH、Arai AC、Wang Z、et al. (2001)。「プロラクチン放出ペプチド受容体のカルボキシル末端は、α-アミノ-3-ヒドロキシ-5-メチルイソキサゾール-4-プロピオン酸受容体のクラスタリングに関与するPDZドメインタンパク質と相互作用する」。Mol . Pharmacol . 60 (5): 916– 23. doi :10.1124/mol.60.5.916. PMID 11641419。 Ozawa A, Yamada M, Satoh T, et al. (2002). 「ドーパミン2受容体アゴニストによるヒトPRL放出ペプチド（PrRP）受容体遺伝子の転写制御：ヒトPrRP受容体遺伝子とそのプロモーター領域のクローニングと特性評価」 Mol. Endocrinol . 16 (4): 785– 98. doi : 10.1210/me.16.4.785 . PMID 11923475. Takahashi K, Totsune K, Murakami O, et al. (2003). 「ヒト副腎および副腎皮質腫瘍、褐色細胞腫、神経芽腫の腫瘍組織におけるプロラクチン放出ペプチドとその受容体の発現」。 ペプチド 。23 ( 6): 1135– 40. doi :10.1016/S0196-9781(02)00046-3. PMID 12126742. S2CID 24182099. Kemp DM、Lin JC、Ubeda M、Habener JF (2002)。「NRSF/REST は、5' プロモーター領域に位置する推定 NRSE/RE-1 を介して GPR10 遺伝子の転写抑制を付与する」。FEBS Lett . 531 (2): 193– 8. doi :10.1016/S0014-5793(02)03502-0. PMID 12417311. S2CID 31889191. Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932. Bhattacharyya S、Luan J、Challis B、他 (2003)。「英国白人集団におけるプロラクチン放出ペプチド受容体をコードする遺伝子 GPR10 の多型と血圧との関連はあるものの、肥満とは関連がない」。 糖尿病。52 ( 5 ) : 1296–9。doi : 10.2337 / diabetes.52.5.1296。PMID 12716769 。 Deloukas P、Earthrowl ME、 Grafham DV 、他 (2004)。「ヒト染色体10のDNA配列と比較分析」。Nature . 429 ( 6990 ): 375– 81。Bibcode :2004Natur.429..375D。doi : 10.1038/nature02462。PMID 15164054 。 Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。 Ellacott KL、Donald EL、Clarkson P 、 et al. (2005)。「推定ラットプロラクチン放出ペプチド受容体をコードする UHR-1 遺伝子における自然発生多型の特徴」。 ペプチド 。26 ( 4): 675– 81。doi :10.1016/ j.peptides.2004.11.020。PMID 15752583。S2CID 2717651 。 Lagerström MC、Fredriksson R、Bjarnadóttir TK、他 (2005)。「プロラクチン放出ホルモン (PRLH) 受容体の起源: 脊椎動物の進化における PRLH と冗長神経ペプチド Y 受容体の共進化の証拠」。Genomics . 85 ( 6): 688– 703. doi :10.1016/j.ygeno.2005.02.007. PMID 15885496。 Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). 「転写調節の多様化: ヒト遺伝子の推定代替プロモーターの大規模な同定と特性評価」 Genome Res . 16 (1): 55– 65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560 .
外部リンク 「プロラクチン放出ペプチド受容体」。 受容体およびイオンチャネルの IUPHAR データベース 。国際基礎・臨床薬理学連合。2016 年 3 月 3 日にオリジナルからアーカイブ。2008 年 12 月 9 日 に取得 。 米国国立医学図書館の 医学件名標目表 (MeSH)における PRLHR+タンパク質、+ヒト この記事には、 パブリックドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
