ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
ＰＲＬＨ 識別子 エイリアス PRLH 、PRH、PRRP、プロラクチン放出ホルモン 外部ID オミム ：602663; MGI : 3644668; ホモロジーン : 9291; ジーンカード ：PRLH; OMA :PRLH - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体1（マウス） [2] バンド 1|1 D 始める 90,880,830 bp [2] 終わり 90,881,749 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 膵管細胞 上腕二頭筋の腱 右耳介 太ももの皮 右子宮管 視神経 顔 感覚器官 下気道 鼻の粘膜
トップの表現 胚盤胞 顆粒球 骨髄 小脳皮質 結腸 視床下部 十二指腸 人間の腎臓 近位尿細管 卵黄嚢
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
神経ペプチドホルモン活性 プロラクチン放出ペプチド受容体結合 ホルモン活性 細胞成分 生物学的プロセス
組織の恒常性 食事の過剰摂取に対する食物摂取量の減少 エネルギー貯蔵代謝プロセス 脂質代謝 Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路 グルコースに対する反応 インスリンに対する反応 多細胞生物の成長の調節 脂肪細胞の分化 自律神経系の発達 食事の過剰摂取に対する反応 ペプチドホルモンに対する反応 食行動 摂食行動 シグナル伝達受容体の活性の調節 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
プロラクチン放出ペプチド （PrRP）は、 ヒトでは PRLH 遺伝子によってコードされる ペプチドホルモン である。 [5] PrRPは プロラクチン（PRL）放出を刺激し、 プロラクチン放出ペプチド受容体 （GPR10）への結合を介してプロラクチンの発現を調節する 。 [6]
説明 PrRP は 20 個の アミノ酸 から成り、 RFamide ペプチド ファミリー のメンバーです。
発見の過程で、PrRPはオーファン Gタンパク質共役受容体 （GPR 10）のリガンドであることが判明しました。予備的な in vitro研究では、 乳腺刺激細胞 からのプロラクチン分泌を刺激することが示され 、その名前が付けられました。しかし現在では、脳内でのPrRPの機能は食欲の抑制という観点から理解されています。 [7]
PrRPは孤立核 の ノルアドレナリンニューロン A1 と A2 によって産生されるほか 、 視床下部 のニューロンによっても産生される。 [7]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000071677 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000090550 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ “Entrez Gene: PRLH プロラクチン放出ホルモン”. ^ Langmead CJ、Szekeres PG、Chambers JK、Ratcliffe SJ、Jones DN、Hirst WD、Price GW、Herdon HJ (2000 年 10 月)。「[(125)I]-ヒトプロラクチン放出ペプチド (PrRP) と新規 G タンパク質結合受容体 GPR10 の結合の特性」。Br . J. Pharmacol . 131 (4): 683–8. doi :10.1038/sj.bjp.0703617. PMC 1572376. PMID 11030716 。 ^ ab Brunton, Paula; Russell, John (2015). 生殖生理学（第4版）. Academic Press. doi :10.1016/C2011-1-07288-0. ISBN 978-0-12-397175-3 . 2020年 4月29日 閲覧 。 （この抜粋の方が役に立ちます。）
さらに読む
Hinuma S, Onda H, Fujino M (1999). 「オーファン7膜貫通ドメイン受容体を利用した新規生理活性ペプチドの探索」 J. Mol. Med . 77 (6): 495–504. doi :10.1007/s001090050403. PMID 10475064. S2CID 19633923. ラーゲルストローム MC、フレドリクソン R、ビャルナドッティル TK、シース HB (2006)。 「プロラクチン放出ホルモン前駆体の祖先」。 アン。 NYアカデミー。科学 。 1040 (1): 368–70。 土井 ：10.1196/annals.1327.064。 PMID 15891064。S2CID 45949972 。 日沼 晋、羽畑 裕、藤井 良、他（1998年）。 「脳内のプロラクチン放出ペプチド」。 自然 。 393 (6682): 272–6。 Bibcode :1998Natur.393..272H。 土井 ：10.1038/30515。 PMID 9607765。S2CID 4306854 。 藤井 亮、福住 誠、細谷 正治、他 (1999)。「プロラクチン放出ペプチド (PrRP) とその受容体の組織分布」。Regul . Pept . 83 (1): 1–10. doi :10.1016/S0167-0115(99)00028-2. PMID 10498338. S2CID 45945978. Zhang X、Danila DC、Katai M、他 (2000)。「正常なヒト下垂体および下垂体腺腫におけるプロラクチン放出ペプチドおよびその受容体メッセンジャーリボ核酸の発現」。J . Clin. Endocrinol. Metab . 84 (12): 4652–5. doi : 10.1210/jcem.84.12.6191 . PMID 10599733. S2CID 18892388。 安井 裕、山口 正人、直原 博 ほか（2002年）。 「ヒト胎盤および脱落膜におけるプロラクチン放出ペプチドの発現」。 内分泌。 J. 48 (3): 397–401。 土井 : 10.1507/endocrj.48.397 。 PMID 11523913。 Takahashi K, Totsune K, Murakami O, et al. (2003). 「ヒト副腎および副腎皮質腫瘍、褐色細胞腫、神経芽腫の腫瘍組織におけるプロラクチン放出ペプチドとその受容体の発現」。 ペプチド 。23 ( 6): 1135–40。doi : 10.1016 /S0196-9781(02 ) 00046-3。PMID 12126742。S2CID 24182099 。 Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの状況、品質、および拡張: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
