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化学において、親構造とは、誘導体を視覚化できる修飾されていないイオンまたは分子の構造である。 [1]親構造は体系的な命名法 の基礎となり、分類を容易にする。基本的な親構造は、官能基を1つまたは全く持たず、多くの場合、さまざまな種類の対称性を持つ。ベンゼン(C 6 H 6)は、それ自体が炭素原子の六角環と各炭素原子に結合した水素原子からなる化学物質であり、 1つ以上の水素を置換原子または置換基基で置換した多くの誘導体の親である。ポルフィンの場合のように、親自体がまれであったり存在しない場合もあるが、多くの単純および複雑な誘導体が知られている。
- ポルフィリン
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プロトポルフィリン IX は、親ポルフィンの天然誘導体です。
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オクタエチルポルフィリンは、親ポルフィンの合成誘導体です。
IUPACの定義
国際純正応用化学連合によれば、親構造の概念は、親化合物、親名、または単に親と密接に関連しているか、同一です。
有機的な親
これらの種は、骨格原子の分岐していない鎖、または置換されていない単環式または多環式の環系で構成されています。[ 2 ]接尾辞で具体的に示されていない1つ以上の官能基を持つ親構造は、機能親と呼ばれます。[3]親構造の名前は、IUPAC命名法で体系名の基礎として使用されます。
水素化物の親
親水素化物は、 1つ以上の水素原子を持つ親構造です。親水素化物は、骨格構造に結合した水素原子の定義された標準集団を持っています。親水素化物は有機命名法で広く使用されていますが、無機化学でも使用されています。[4]
- ホスフィン
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ホスフィンはホスフィンの親です。
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フェニルホスフィンは親ホスフィンの誘導体です。
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3,3′,3′′-ホスファントリイルトリス(ベンゼンスルホン酸)三ナトリウム塩は、親ホスフィンの誘導体です。
参照
参考文献
- ^ 親構造の例は、スミス、マイケル・B、マーチ、ジェリー(2007年)、Advanced Organic Chemistry:Reactions、Mechanisms、およびStructure(第6版)、ニューヨーク:Wiley-Interscience、ISBNにいくつか示されています。 978-0-471-72091-1
- ^ 推奨 IUPAC 名称暫定勧告 2004 年 9 月 第 1 章 P-12.1 項
- ^ 推奨 IUPAC 名称暫定勧告 2004 年 9 月; 項 P-34
- ^ 無機化学命名法 IUPAC 勧告 2005 (レッドブック) パラグラフ IR-6親水素化物名と置換命名法- 全文 PDF
