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| 名前 | |||
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| IUPAC名
カリウムメトキシド
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| 体系的なIUPAC名
カリウムメチレート | |||
| 識別子 | |||
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.011.579 | ||
| EC番号 |
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パブケム CID
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| ユニ |
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| 国連番号 | 3206 | ||
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |||
| CH 3 KO | |||
| モル質量 | 70.132 | ||
| 危険 | |||
| GHSラベル: | |||
  
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| 危険 | |||
| H228、H251、H290、H302、H314 | |||
| P210、P234、P235+P410、P240、P241、P260、P264、P270、P280、P301+P312、P301+P330+P331、P303+P361+P353、P304+P340、P305+P351+P338、P310、P321、P330、P363、P370+P378、P390、P404、P405、P407、P413、P420、P501 | |||
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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カリウムメトキシドは、メタノールのアルコキシドであり、対イオンはカリウムであり、強塩基として、またエステル交換反応の触媒として使用され、特にバイオディーゼルの製造に使用されます。
準備
カリウムメトキシドの製造は、金属カリウムとメタノールの（強い発熱反応）によって等モル量の水素を放出することで実験室規模で達成することができる。[1]
金属水素化物（水素化カリウム）とメタノールの反応でカリウムメトキシドを形成することも可能だが、それほど重要ではない。
水酸化カリウムとメタノールの発熱反応は、カリウムメタノラートと水への平衡反応につながる（非常に可燃性の水素ガスの生成を避ける）。連続プロセスでは、生成された水を永久に除去する必要がある。[2]
約10％の水を含む水酸化カリウムは吸湿性が非常に強いため、反応変換には水を完全に除去することが重要です。 [3]水酸化カリウムのメタノールへの溶解速度は水酸化ナトリウムに比べて大幅に高いことが有利です。
大規模では、カリウムメトキシドは、アマルガム法による塩化カリウムの塩素アルカリ電気分解によって生成されるメタノールでカリウムアマルガムを分解することによって生成されます。金属水銀を含むメタノール中の結果として生じるカリウムメトキシドの不純物は、限外濾過によって除去できます。[4]固体のカリウムメトキシドは、メタノールを蒸留して得られます。製造が簡単で、化学目的での取り扱いが簡単なため、アマルガム法から連続的に取り出されるカリウムメタノラートの溶液（重量で25〜32％）が好ましく使用されます。
大量化学物質である水酸化ナトリウムと水酸化カリウムを製造するための環境的にも経済的にも優れた膜プロセスがアマルガムプロセスに取って代わると、将来的にはアルカリ金属アルコキシドを製造するためのこの標準的な製造プロセスは役に立たなくなるだろう。[5]
プロパティ
カリウムメトキシドは、白色から黄色がかった、吸湿性があり、無臭の結晶性粉末で、水と激しく反応して水酸化カリウムとメタノールを生成します。得られた水溶液は塩基性が高く、腐食作用があります。この物質は、自然発火温度が70℃の可燃性固体に分類されています。[6]
メトキシドカリウムの人体毒性および生態毒性の評価は、水性媒体中での加水分解中に分解生成物である水酸化カリウムとメタノールの特性に基づいています。[引用が必要]
使用
メタノールと一酸化炭素のカルボニル化によるメチルギ酸（メチルメタノエート）の生成は、カリウムメトキシドなどの強塩基によって触媒される。[7] [8]
カリウムメトキシドの主な用途は、バイオディーゼル合成における基本的なエステル交換触媒としての使用です（25〜32％メタノール溶液として）。植物由来および動物由来のトリグリセリドは、アルカリ金属メタノラートの存在下でメタノールと反応して、対応する脂肪メチルエステルを形成します。[9] [3]
メトキシドカリウムは、（より安価な）メトキシドナトリウム（ここではトリグリセリド由来の脂肪酸のカリウム塩）と比較して脂肪石鹸の形成を容易にし、より高い収率が得られる。キャノーラ油からのバイオディーゼル生産の最適条件は、メトキシドカリウム1.59重量％、反応温度50℃、メタノール/油比4.5：1であると報告されている。バイオディーゼル収率は95.8％で、脂肪酸含有量は重量比0.75％である。[10]
文学
- ニューヨーク州トゥロバ。 EP ツレフスカヤ; VGケスラー。 MIヤノフスカヤ編。 (2002)、「金属アルコキシドの化学」、Springer US、doi :10.1007/b113856、ISBN 978-0-7923-7521-0
参照
参考文献
- ^ AR Ronzio ; WB Cook. 「4-アミノ-2,6-ジメチルピリミジン」。有機合成。24。doi :10.15227/orgsyn.024.0006。
- ^ Chimtek Engineering: カリウムメチレート生産技術、2015年8月12日閲覧。
- ^ ab J. Ruwwe (2008)、「バイオディーゼル生産用触媒としての金属アルコキシド」(PDF)、Chim. Oggi Chem. Today、vol. 26、no. 1、pp. 26–28
- ^ EP 2656905、M. Horn、B. Helpap、M. Thiel、M. Neumann、「Entquickung von Lösungen durch Ultrafiltration」、2013 年 10 月 30 日に発行、Evonik Degussa GmbH に譲渡
- ^ ICFインターナショナル：EUによる水銀に関する水俣条約の実施に関する調査、2015年8月12日閲覧。
- ^ Evonik Industries、GPS安全性要約書、カリウムメチレート、2015年8月12日閲覧。
- ^ BN Pattanaik (2013)、「メタノールカルボニル化によるギ酸メチルの製造プロセスと触媒の進歩 – レビュー」、IJCPT、第3巻第2号、pp. 55–70、ISSN 2277-4807
- ^ US 20140148614、D. Schneider、K.-D. Mohl、M. Schäfer、J. Paschold、JH Teles、S. Rittinger、「アルカリ金属ギ酸エステルおよびアルカリ金属アルコキシドを含む触媒系の存在下でメタノールと一酸化炭素の反応によってメチルギ酸エステルを製造する方法」、2014年5月29日公開、BASF SEに譲渡
- ^ G. ノーズ; J.クラール; J. ヴァン ガーペン編(2010)、バイオディーゼル ハンドブック(第 2 版)、AOCS Press、ISBN 978-1-893997-62-2
- ^ A. Singh; B. He; J. Thompson; J. Van Gerpen (2006)、「アルカリ触媒を使用したバイオディーゼル生産のプロセス最適化」(PDF)、Appl. Eng. Agric. 、vol. 22、no. 4、pp. 597–600、2015-11-23にオリジナル(PDF)からアーカイブ、 2017-02-13に取得