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| チェック柄の白 | |
|---|---|
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| メスの下側 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | チョウ目 |
| 家族： | シロチョウ科 |
| 属: | ポンティア |
| 種： | P.プロトディセ
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| 二名法名 | |
| ポンティア・プロトディケ | |
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| 同義語 | |
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ポンティア・プロトディセ（Pontia protodice）は、シロチョウ科に属する北米によく見られる蝶で、緑色の幼虫はモンシロチョウの一種です。
説明
羽の表側は白く、黒と灰色の斑点があり、オスよりもメスのほうがこの傾向が強い。後翅の裏側には、黄褐色の広い脈がある。翼開長は1.25～1.75インチ（3.2～4.4 cm）。成虫になる前の卵はオレンジ色で、成熟した幼虫は黒い斑点があり、青緑色から灰色で、背部、側面、下側面に黄色の縞がある。蛹は冬を越し、青灰色からクリーム色まで色が変化する。[3]
分布
Pontia protodice は、米国南部とメキシコ北部の一部で最もよく見られます。米国北部とカナダ南部でも時々見られます。[4]太平洋岸北西部とニューイングランド地域には存在しませんが、アパラチア山脈の東側では個体群がますます不安定になっています。[3] P. protodice は、シーズンの初めではなく、晩夏と秋に最も広く見られます。[5]
生息地
生息地は砂漠、平原、乱れた地域を含む開けた場所です。空き地、鉄道、空港、乾燥した草原、砂漠、都市など、乱れた乾燥した開けた場所であれば、ほとんどどこでも生息の可能性があります。さらに、草原や公園地帯のまばらな樹木が生い茂った地域、草原、牧草地など、通常は日陰のない場所に生息していることもあります。[3]これらの蝶の種は幅広い環境に生息しているように見えますが、特定の郡では何年もの間姿を消していることが判明しています。[6]
蜜源植物
チェック模様の白い蝶は、マスタード、キバナバラモンガラ、アルファルファに蜜を吸っているのが観察されています。
宿主植物
この種の宿主植物には、アブラナ( Arabis petiolaris )、鎌足( Senna obtusifolia )、クロガラシ( Brassica nigra )、ブロッコリー( Brassica oleraceae italica )、芽キャベツ( Brassica oleraceae gemmifera )、キャベツ( Brassica oleraceae capitata )、カリフラワーが含まれます。 ( Brassica oleraceae botrytis )、カブ ( Brassica rapa )、羽状タンジー マスタード ( Descurainia pinnata )、フリックスウィード タンジー マスタード ( Descurainia sophia )、プレーリー ペッパーウィード ( Lepidium densiflorum )、バージニア ペッパー グラス ( Lepidium virginicum )、ダイコン ( Raphanus sativus ) 、タンブルマスタード ( Sisymbrium altissimum ) ）、および野生のペニークレス（Thlaspi arvense）などがあります。
行動
性的選択
繁殖適応度を高めるために、オスのP. protodiceは自分の投資を有効に活用してくれるメスを選ばなければなりません。オスが選ぶ特徴の1つは、体が大きいことと前翅が長いことです。オスが体が大きいメスを好むのか、それとも単に体が大きいメスの方が体が大きい同種のメスよりも遠くから見えるだけなのかは不明です。[7]
オスは、より長い期間交尾する若いメスを好む傾向がある。メスの背羽の表面は部分的に紫外線を反射し、特にメラニン斑のある年配のメスではその傾向が強い。[8]メスは年をとるにつれて、餌を食べたり産卵場所を探したりする際に植物と接触する機会が増えるため、羽がぼろぼろになったり鱗が落ちたりする傾向がある。そのため、メスの羽は摩耗する。これらの鱗にある紫外線吸収色素が、メスが年をとるにつれて紫外線反射率が変化する理由である。オスはこの手がかりを使って同種のメスの年齢を判断する。摩耗したメスの精莢は完全に潰れて空になる傾向があるため、これは非常に信頼できる手がかりである。 [9]
父親の投資
多くの種のオスの蝶は、子孫に精子以外の何も提供しないとされている。オスのP. protodiceを含む一部のオスは、交尾中に精子とともに栄養分をメスの生殖器官に渡す。栄養分にはタンパク質が含まれており、メスは卵子の生産や産卵場所を探している間の体細胞の維持に利用できる。これは父親の投資の一種と考えることができる。[9]オスの分泌物はメスによって交尾嚢に受け取られる。交尾嚢は体嚢と付属嚢から構成され、付属嚢は交尾中に精子と分泌物を含む精包で満たされる。交尾中、オスは平均して交尾前の体重の 7～8% を渡しており、実際に渡される体重の割合は体重の測定値と反比例する。したがって、より小さなオスは、その過程で体重のより大きな部分を渡す必要がある。メスのサイズは渡される物質の量に影響を与えないようだ。[9]
女性の進出
オスはメスを見つけるのが得意なので、メスが求愛を誘うことは稀である。しかし、メスのP. protodice は同種のオスとメスの両方に積極的に近づき、追いかけるのが観察されている。他のメスに向けられた場合、やりとりは数秒しか続かないが、オスに向けられた場合、この行動はオスの求愛を誘おうとしている可能性が高い。[10]メスが飛び回って餌を食べたり産卵場所を探したりすると、精莢の内容物が減少し、メスは再交尾に興味を持つようになる。平均して、メスはオスから受け取った物質を 5 ～ 7 日で使い果たす。[9]そのため、求愛を誘おうとするメスは、精莢が空になり、新鮮な精莢を受け取りたい場合にのみそうする。処女および以前に交尾したメスの両方が求愛を開始するのが観察されているが、その背後にはさまざまな理由がある。処女のメスがオスに近づくのは、おそらくオスが止まっている間は隠れているため、追跡する際にもっと目立つようにしなければならないためである。しかし、交尾経験のあるメスは、オスにとって魅力的ではないという別の理由から行動します。その結果、メスは生殖の選択肢を最大限にするために求愛を引き出そうとします。[10]処女メスと交尾経験のあるメスの両方に共通するもう1つの理由は、メスがオスの嫌がらせにより人口密度の高い地域を離れ、積極的にオスを探して新しい環境に適応しなければならないことです。
交尾行動
求愛では、メスは露出した止まり木に着地し、次のような大きな出来事が起こる。オスがメスに接触し、オスが探り始め、オスの腹部がメスの後翅の間に入り、最後にオスが動きを止める。[11]他の多くの蝶の種とは別に、P. protodice のメスは腹部伸展反応を欠いている。オスはメスの胸部に着地して交尾するだけである。求愛の半分では、メスは低振幅の羽ばたき反応も示すが、これは交尾の持続時間には影響しないようである。[11]
さらに、オスの誘いをかわしたい状況では、メスのP. protodice は、精包がいっぱいになったことに気づいたかのように拒絶行動をとる。メスの羽は完全に開き、先端は水平より下になる。さらに、腹部は体軸より 45～60 度上に上がり、生殖器が突き出ている。[12]この拒絶姿勢は、ヘリコニウスなどの他の蝶がメスを引き付けるために使用するため、交尾への誘いと誤解されることがよくある。 [13]
移住における性的葛藤
一般的に、オスの蛹は同種のメスよりも早く成長し、その結果、メスよりもシーズンの早い時期に羽化する。さらに、オスは羽化後24時間以内に交尾する準備が整うのが一般的である。[12]これが、オスと受容的なメスの比率が高いように見える理由である。この高密度環境では、メスはオスに悩まされることが多い。メスは飛び立って数秒以内に一度に複数のオスに近づかれ、オスはしばしば長時間近くに留まる。この状況では、メスはオスの密度の勾配を下る必要があり、コロニーからの移住が促進される。[6]その過程でメスは移住し、新しい生息地に定着する。繁殖期の後半にオスの死亡が増加し、メスがまだ羽化している場合のみ、数が均衡し、移住は発生しない。[12]
体温調節行動
P. protodice は飛ぶために 30～40 度の体温上昇を必要とし、これは太陽放射に対する行動指向によって達成される。P . protodiceを含むモンシロチョウは、体温調節のために反射浴びと呼ばれる行動姿勢をとる。これは、羽を一種の生物学的太陽光反射板として使用し、放射を体に反射させて体温を上げるものである。[14]反射浴び姿勢では、体の背側表面が太陽に向けられ、その後、羽が斜めに開かれている。この姿勢は、蝶が白い羽の背側表面を使って放射を体に反射していることを示唆している。[15]
参照
ウィキメディア・コモンズには、 Pontia protodiceに関連するメディアがあります。
参考文献
- ^ 「NatureServe Explorer 2.0 Pontia protodice Checkered White」. explorer.natureserve.org . 2020年10月3日閲覧。
- ^ 「Species Detail BMNA Checkered White」。2009年5月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年5月19日閲覧。
- ^ abc 「Pontia protodice」 。 2013年11月21日閲覧。
- ^ 「Pontia protodice の属性」 。2013年10 月 8 日閲覧。
- ^ シャピロ、アーサーM.（1976）。「Pieris protodice-occidentalisグループにおける新北区分類群の生物学的状況」。Lep . Soc . 30（4）：289-300。
- ^ ab Boisduval; LeConte, Shapiro (1979). 「天候とシロチョウ（Pieris protodice）の繁殖個体群の不安定性」鱗翅目研究ジャーナル. 17 : 1–23. doi : 10.5962/p.333752 . S2CID 248729747.
- ^ Rutowski, Ronald L. (1982). 「オオシロチョウ (Pieris protodice) の求愛相手選好からわかる雄によるエピガミック選択」.動物行動. 30 : 108–112. doi :10.1016/s0003-3472(82)80243-1. S2CID 53173279.
- ^ Wiernasz, Diane C.; Kingsolver, Joel G. (1992). 「Pieris Occidentalis における羽のメラニンパターンによる種認識の仲介」.動物行動. 43 (1): 89–94. doi :10.1016/s0003-3472(05)80074-0. S2CID 53173426.
- ^ abcd Rutowski, Ronald L. (1984). 「Pieris protodice の雄が排出する分泌物の生産と利用」Psyche: A Journal of Entomology . 91 : 141–152. doi : 10.1155/1984/58134 .
- ^ ab Rutowski, Ronald L. (1980). 「チェック模様の白い蝶、Pieris protodice の雌による求愛行動」.行動生態学と社会生物学. 7 (2): 113–117. doi :10.1007/bf00299516. S2CID 27041539.
- ^ ab Rutowski, Ronald L. (1979). 「チェックホワイト、Pieris protodice の求愛行動」鱗翅目学会誌33 (1): 42–49.
- ^ abc Shapiro, Arthur M. (1970). 「シロチョウの密度に関連した分散における性行動の役割」. The American Naturalist . 104 (938): 367–372. doi :10.1086/282670. S2CID 85302340.
- ^ スコット、ジェームズ A. (1972)。「蝶の交尾」。チョウ目研究ジャーナル。11 (2): 99–127。doi : 10.5962/p.333614。S2CID 248733069 。
- ^ Kingsolver, Joel G. (1985). 「モンシロチョウの熱生態学: 行動的体温調節の新しいメカニズム」. Oecologia . 66 (4): 540–545. Bibcode :1985Oecol..66..540K. doi :10.1007/bf00379347. PMID 28310796. S2CID 2869620.
- ^ Kingsolver, Joel G. (1985). 「モンシロチョウの羽のメラニン化による体温調節上の意義: 物理、姿勢、パターン」. Oecologia (ベルリン) . 66 (4): 546–553. Bibcode :1985Oecol..66..546K. doi :10.1007/bf00379348. PMID 28310797. S2CID 24283235.